| 摘要 | 第9-11页 |
| Abstract | 第11-13页 |
| 前言 | 第14-16页 |
| 第一部分 KAI1/CD82-SEL寡肽对肿瘤细胞体外侵袭和迁移的影响 | 第16-26页 |
| 材料与方法 | 第16-19页 |
| 1. 实验材料 | 第16-17页 |
| 1.1 实验细胞 | 第16页 |
| 1.2 主要试剂 | 第16页 |
| 1.3 主要仪器 | 第16-17页 |
| 1.4 相关溶液配制 | 第17页 |
| 2. 实验方法 | 第17-19页 |
| 2.1 KAI1/CD82-SEL寡肽的合成 | 第17页 |
| 2.2 细胞培养 | 第17-18页 |
| 2.3 体外迁移实验 | 第18-19页 |
| 结果 | 第19-24页 |
| 1. KAI1/CD82-SEL对EGF刺激的SW620细胞迁移和浸润能力的影响 | 第19-22页 |
| 2. KAI1/CD82-SEL对EGF刺激的MDA-MB-231细胞运动和迁移能力的影响 | 第22-24页 |
| 讨论 | 第24-25页 |
| 结论 | 第25-26页 |
| 第二部分 KAI1/CD82-SEL寡肽抑制肿瘤细胞体外迁移分子机制的研究 | 第26-35页 |
| 材料与方法 | 第26-31页 |
| 1. 实验材料 | 第26-28页 |
| 1.1 实验细胞 | 第26页 |
| 1.2 主要试剂 | 第26-27页 |
| 1.3 主要仪器 | 第27页 |
| 1.4 相关溶液配制 | 第27-28页 |
| 2. 实验方法 | 第28-31页 |
| 2.1 细胞培养 | 第28-29页 |
| 2.2 免疫印迹方法检测 | 第29-31页 |
| 结果 | 第31-33页 |
| 1. KAI1/CD82-SEL寡肽对SW620和MDA-MB-231细胞EGFR磷酸化的影响 | 第31-32页 |
| 2. KAI1/CD82-SEL寡肽对EGFR介导的细胞内信号转导通路活性的影响 | 第32-33页 |
| 讨论 | 第33-34页 |
| 结论 | 第34-35页 |
| 第三部分 KAI1/CD82-SEL寡肽与KAI1/CD82完整分子对SW620细胞运动性和迁移能力的影响及分子机制的比较研究 | 第35-48页 |
| 材料与方法 | 第35-41页 |
| 1. 实验材料 | 第35-36页 |
| 1.1 实验细胞、质粒及菌种 | 第35页 |
| 1.2 主要试剂 | 第35-36页 |
| 1.3 主要仪器 | 第36页 |
| 2. 实验方法 | 第36-41页 |
| 2.1 细胞培养 | 第36-37页 |
| 2.2 pcDNA4/V5-A/CD82质粒的制备 | 第37-38页 |
| 2.3 pcDNA4/V5-A/CD82质粒的转染 | 第38-39页 |
| 2.4 SW620细胞中pcDNA4/V5-A/CD82质粒表达效果的检测 | 第39-40页 |
| 2.5 体外迁移实验 | 第40页 |
| 2.6 免疫印迹方法检测 | 第40-41页 |
| 结果 | 第41-46页 |
| 1. pcDNA4/V5-A/CD82质粒的表达效果 | 第41页 |
| 2. KAI1/CD82-SEL及KAI1/CD82完整分子对SW620细胞体外运动和迁移能力的影响比较 | 第41-44页 |
| 3. KAI1/CD82-SEL及KAI1/CD82完整分子对SW620细胞EGFR磷酸化的影响比较 | 第44-45页 |
| 4. KAI1/CD82-SEL及KAI1/CD82完整分子对EGF介导的肿瘤细胞内信号通路活性的影响比较 | 第45-46页 |
| 讨论 | 第46-47页 |
| 结论 | 第47-48页 |
| 参考文献 | 第48-52页 |
| 综述 | 第52-65页 |
| 参考文献 | 第60-65页 |
| 攻读学位期间发表文章情况 | 第65-66页 |
| 致谢 | 第66页 |
