| 摘要 | 第4-8页 |
| abstract | 第8-11页 |
| 英文缩略索引表 | 第15-16页 |
| 前言 | 第16-19页 |
| 第一部分 miR-214-3p可结合CTSBmRNA的3′UTR | 第19-29页 |
| 1.材料和方法 | 第20-23页 |
| 1.1 主要材料 | 第20页 |
| 1.2 主要溶液的配制 | 第20-21页 |
| 1.3 主要仪器和设备 | 第21页 |
| 1.4 试验方法 | 第21-23页 |
| 1.4.1 细胞培养 | 第21-22页 |
| 1.4.2 细胞转染 | 第22页 |
| 1.4.3 荧光素检测 | 第22-23页 |
| 2.结果 | 第23-27页 |
| 2.1 miR-214-3p的Mimics、NC、Inhibitor及InhibitorNC的序列 | 第23页 |
| 2.2 miR-214-3p调控的基因 | 第23-25页 |
| 2.3 miR-214-3p调控的特点 | 第25-26页 |
| 2.4 荧光素酶报告基因的结果 | 第26-27页 |
| 3.讨论 | 第27-28页 |
| 4.结论 | 第28-29页 |
| 第二部分 miR-214-3p调控胶质细胞(小胶质细胞和星形胶质细胞)CTSB蛋白影响多巴胺能神经元活力的研究 | 第29-55页 |
| 1.材料和方法 | 第31-44页 |
| 1.1 实验材料与仪器 | 第31-33页 |
| 1.1.1 主要材料 | 第31-32页 |
| 1.1.2 仪器设备及厂家 | 第32-33页 |
| 1.2 主要溶液的配制 | 第33-34页 |
| 1.3 实验方法 | 第34-44页 |
| 1.3.1 细胞培养 | 第34-35页 |
| 1.3.2 细胞处理 | 第35页 |
| 1.3.3 WesternBlotting | 第35-37页 |
| 1.3.4 BV2 细胞总 RNA 提取 | 第37-38页 |
| 1.3.5 RNA定量及纯度测定 | 第38页 |
| 1.3.6 miR的cDNA第一链合成 | 第38-39页 |
| 1.3.7 mRNA的cDNA第一链合成 | 第39-40页 |
| 1.3.8 引物设计与合成 | 第40页 |
| 1.3.9 miR的实时荧光定量PCR | 第40-41页 |
| 1.3.10 mRNA的实时荧光定量PCR | 第41-42页 |
| 1.3.11 细胞活力检测 | 第42-44页 |
| 2.结果 | 第44-51页 |
| 2.1 miR-214-3p对BV2细胞和U87MG细胞内源性蛋白的调控 | 第44-45页 |
| 2.2 MPP~+对BV2细胞和U87MG细胞内源性蛋白的影响 | 第45-46页 |
| 2.3 MPP~+对BV2细胞和U87MG细胞RNA的影响 | 第46-47页 |
| 2.4 MPP~+与miR-214-3pMimics共同对BV2细胞和U87MG细胞内源性蛋白的影响 | 第47-48页 |
| 2.5 MPP~+与miR-214-3pMimics共同对BV2细胞和U87MG细胞RNA的影响 | 第48-49页 |
| 2.6 MPP~+与miR-214-3pMimics与BV2细胞和U87MG细胞共培养后CM对SH-SY5Y细胞活力的影响 | 第49-51页 |
| 3.讨论 | 第51-54页 |
| 4. 结论 | 第54-55页 |
| 参考文献 | 第55-58页 |
| 综述 | 第58-67页 |
| 参考文献 | 第67-73页 |
| 致谢 | 第73-74页 |
| 个人简介 | 第74页 |
