| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5页 |
| 第一章 引言 | 第8-27页 |
| 1.1 以 Ge 为杂原子的三缺位 Keggin 结构 POMs 金属配合物的发展状况 | 第8-14页 |
| 1.2 有机锡修饰的多金属氧酸盐的发展状况 | 第14-25页 |
| 1.3 POMs 催化剂研究进展 | 第25页 |
| 1.4 选题依据及目的 | 第25-26页 |
| 1.5 实验试剂和测试手段 | 第26-27页 |
| 1.5.1 试剂 | 第26页 |
| 1.5.2 测试手段 | 第26-27页 |
| 第二章 以{GeW_9}为建筑单元构筑夹心型 POMs 羧基锡衍生物 | 第27-46页 |
| 2.1 引言 | 第27页 |
| 2.2 合成 | 第27-29页 |
| 2.2.1 {C(NH_2)_3}_(10)H_2[Cu_2{Sn(C3H_4O_2)}_2(B-α-GeW_9O_(34))2]·8H_2O (1)的合成 | 第27-28页 |
| 2.2.2 {C(NH_2)_3}_6H_6[Cu_2{Sn(C4H_6O_2)}_2(B-α-GeW_9O_(34))2]·14H_2O (2)的合成 | 第28页 |
| 2.2.3 {C(NH_2)_3}_(10)H_2[Zn_2{Sn(C3H_4O_2)}_2(B-α-GeW_9O_(34))2]·8H_2O (3)的合成 | 第28页 |
| 2.2.4 {C(NH_2)_3}_8H_4[Zn_2{Sn(C4H_6O_2)}_2(B-α-GeW_9O_(34))2]·12H_2O (4)的合成 | 第28页 |
| 2.2.5 {C(NH_2)_3}_(10)H_2[Cd_2{Sn(C3H_4O_2)}_2(B-α-GeW_9O_(34))2]·6H_2O (5)的合成 | 第28页 |
| 2.2.6 {C(NH_2)_3}_(10)H_2[Cd_2{Sn(C4H_6O_2)}_2(B-α-GeW_9O_(34))2]·7H_2O (6)的合成 | 第28-29页 |
| 2.2.7 {C(NH_2)_3}_(10)H_2[Co_2{Sn(C3H_4O_2)}_2(B-α-GeW_9O_(34))2]·9H_2O (7)的合成 | 第29页 |
| 2.3 结构 | 第29-33页 |
| 2.3.1 化合物 1-7 的晶体结构 | 第29-33页 |
| 2.4 表征 | 第33-38页 |
| 2.4.1 IR 光谱分析 | 第33-35页 |
| 2.4.2 TG 分析 | 第35-36页 |
| 2.4.3 X-射线粉末衍射(XRD) | 第36-37页 |
| 2.4.4 UV 分析 | 第37页 |
| 2.4.5 化合物 1-4 的循环伏安(CV) | 第37-38页 |
| 2.5 化合物的催化性能研究 | 第38-45页 |
| 2.5.1 化合物 1-4 电催化还原 H_2O_2 | 第38-39页 |
| 2.5.2 化合物 1-4 催化氧化环己醇合成环己酮 | 第39-40页 |
| 2.5.3 催化合成环己酮乙二醇缩酮最佳条件选择 | 第40-43页 |
| 2.5.3.1 反应原料摩尔比的影响 | 第41页 |
| 2.5.3.2 催化剂用量的影响 | 第41页 |
| 2.5.3.3 反应时间的影响 | 第41-42页 |
| 2.5.3.4 催化剂的稳定性 | 第42-43页 |
| 2.5.4 化合物 1-4 催化合成环己酮乙二醇缩酮 | 第43页 |
| 2.5.5 化合物的构效关系 | 第43-45页 |
| 2.6 讨论 | 第45页 |
| 2.7 小结 | 第45-46页 |
| 第三章 结论 | 第46-47页 |
| 参考文献 | 第47-51页 |
| 攻读硕士学位期间发表学术论文情况 | 第51-52页 |
| 致谢 | 第52页 |
