| 摘要 | 第4-5页 |
| ABSTRACT | 第5-6页 |
| 第1章 文献综述 | 第10-32页 |
| 1.1 人参组织培养研究进展 | 第10-12页 |
| 1.1.1 人参愈伤组织培养研究 | 第10页 |
| 1.1.2 人参细胞培养研究 | 第10-11页 |
| 1.1.3 人参体细胞胚培养研究 | 第11页 |
| 1.1.4 人参毛状根培养研究 | 第11-12页 |
| 1.1.5 人参不定根培养研究 | 第12页 |
| 1.2 三七组织培养研究进展 | 第12-13页 |
| 1.2.1 三七愈伤组织培养研究 | 第12-13页 |
| 1.2.2 三七细胞悬浮培养研究 | 第13页 |
| 1.2.3 三七不定根培养研究 | 第13页 |
| 1.3 诱导子在组织培养中的应用 | 第13-26页 |
| 1.3.1 生物诱导子在植物组织培养中的应用 | 第14-18页 |
| 1.3.2 非生物诱导子在植物组织培养中的应用 | 第18-19页 |
| 1.3.3 诱导子的作用机制 | 第19-23页 |
| 1.3.4 诱导子在人参皂苷合成中的应用 | 第23-26页 |
| 1.4 人参皂苷的生物合成 | 第26-30页 |
| 1.4.1 人参皂苷生物合成的意义 | 第26-27页 |
| 1.4.2 人参皂苷生物合成研究进展 | 第27-30页 |
| 1.5 立题依据 | 第30-32页 |
| 第2章 诱导子对人参不定根作用的研究 | 第32-64页 |
| 2.1 材料 | 第32-35页 |
| 2.1.1 实验材料 | 第32页 |
| 2.1.2 菌株 | 第32-33页 |
| 2.1.3 试剂盒 | 第33页 |
| 2.1.4 主要试剂 | 第33-34页 |
| 2.1.5 实验仪器 | 第34-35页 |
| 2.2 实验方法 | 第35-37页 |
| 2.2.1 不同浓度米曲霉(Aspergillusoryzae)、黑曲霉(Aspergillusniger)、黄曲霉(Aspergillusflavus)的作用评价 | 第35-36页 |
| 2.2.2 不同浓度黑曲霉(Aspergillusniger)菌体成分作用评价 | 第36-37页 |
| 2.3 分析方法 | 第37-41页 |
| 2.3.1 干重增值倍数的测定 | 第37页 |
| 2.3.2 人参皂苷含量以及种类的测定 | 第37-38页 |
| 2.3.3 信号分子的检测 | 第38-40页 |
| 2.3.4 抗性基因以及功能基因的表达 | 第40-41页 |
| 2.4 结果与讨论 | 第41-62页 |
| 2.4.1 不同浓度A.oryzae、A.flavus、A.niger对人参不定根生长以及人参皂苷含量的影响 | 第41-52页 |
| 2.4.2 A.niger蛋白和多糖对人参不定根中人参皂苷含量影响 | 第52-54页 |
| 2.4.3 不同分子量A.niger菌体蛋白对人参不定根中人参皂苷含量影响 | 第54-62页 |
| 2.5 小结 | 第62-64页 |
| 第3章 诱导子对三七不定根的作用研究 | 第64-84页 |
| 3.1 实验材料 | 第64页 |
| 3.1.1 实验材料 | 第64页 |
| 3.1.2 主要试剂 | 第64页 |
| 3.1.3 实验仪器 | 第64页 |
| 3.2 实验方法 | 第64-67页 |
| 3.2.1 三七不定根培养体系的建立 | 第64-65页 |
| 3.2.2 三七不定根摇瓶培养条件的优化 | 第65-66页 |
| 3.2.3 三七不定根与栽培三七中皂苷和多糖含量的比较 | 第66页 |
| 3.2.4 JA与MDJ对三七不定根生长以及次级代谢产物的影响 | 第66-67页 |
| 3.3 分析方法 | 第67-70页 |
| 3.3.1 生物量及干重增值倍数的测定 | 第67页 |
| 3.3.2 三七中人参皂苷以及三七皂苷含量以及种类的测定 | 第67页 |
| 3.3.3 三七多糖含量的测定 | 第67-68页 |
| 3.3.4 抗氧化物酶活性 | 第68-69页 |
| 3.3.5 基因表达 | 第69-70页 |
| 3.4 结果与讨论 | 第70-83页 |
| 3.4.1 不同激素及外植体类型对三七愈伤组织诱导的影响 | 第70-71页 |
| 3.4.2 三七不定根摇瓶培养条件的优化 | 第71-73页 |
| 3.4.3 三七不定根与栽培三七中皂苷和多糖含量的分析 | 第73-74页 |
| 3.4.4 JA与MDJ对三七不定根生长以及次级代谢产物的影响 | 第74-77页 |
| 3.4.5 HPLC-MS和ESI-MSn分析JA与MDJ处理过的三七不定根中人参皂苷以及三七皂苷的种类 | 第77-80页 |
| 3.4.6 JA与MDJ对皂苷合成途径中功能基因表达的影响 | 第80-81页 |
| 3.4.7 JA与MDJ对SOD、POD酶活性变化的影响 | 第81-83页 |
| 3.5 小结 | 第83-84页 |
| 第4章 人参糖苷转移酶基因UGTPgX的功能验证 | 第84-96页 |
| 4.1 材料 | 第84-85页 |
| 4.1.1 菌株与质粒 | 第84-85页 |
| 4.1.2 工具酶、抗生素及相关试剂 | 第85页 |
| 4.1.3 主要试剂 | 第85页 |
| 4.1.4 实验仪器 | 第85页 |
| 4.2 实验方法 | 第85-90页 |
| 4.2.1 UGTPgX基因的体外功能验证 | 第85-89页 |
| 4.2.2 重组菌的诱导表达 | 第89页 |
| 4.2.3 重组粗酶液的提取 | 第89-90页 |
| 4.2.4 酶活性的测定 | 第90页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第90-95页 |
| 4.3.1 UGTPgX基因的体外功能验证 | 第90-93页 |
| 4.3.2 重组菌的诱导表达 | 第93-94页 |
| 4.3.3 重组菌酶反应产物鉴定 | 第94-95页 |
| 4.4 小结 | 第95-96页 |
| 第5章 结论 | 第96-98页 |
| 参考文献 | 第98-114页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第114-116页 |
| 致谢 | 第116-117页 |
