| 摘要 | 第4-5页 |
| abstract | 第5页 |
| 第一章 综述 | 第8-20页 |
| 1.1 癌症及具有抗癌活性的杂环化合物 | 第8-11页 |
| 1.1.1 具有抗癌活性的1,2,4-三唑类化合物 | 第8-9页 |
| 1.1.2 具有抗癌活性的1,3,4-噻二唑类化合物 | 第9-11页 |
| 1.2 1 ,2,4-三唑并[3,4-b]-1,3,4-噻二唑类化合物的生物活性 | 第11-16页 |
| 1.2.1 具有农业应用价值的1,2,4-三唑并[3,4-b]-1,3,4-噻二唑类化合物 | 第11-12页 |
| 1.2.2 具有抗炎镇痛作用的1,2,4-三唑并[3,4-b]-1,3,4-噻二唑类化合物 | 第12-13页 |
| 1.2.3 具有抗微生物活性的1,2,4-三唑并[3,4-b]-1,3,4-噻二唑类化合物 | 第13-14页 |
| 1.2.4 具有抗癌活性的1,2,4-三唑并[3,4-b]-1,3,4-噻二唑类化合物 | 第14-16页 |
| 1.3 二硫醚结构及其抗癌活性 | 第16-18页 |
| 1.3.1 二硫键与硫氧还蛋白系统 | 第16-17页 |
| 1.3.2 具有抗癌活性的二硫醚化合物 | 第17-18页 |
| 1.4 选题依据以及课题内容 | 第18-20页 |
| 1.4.1 选题依据 | 第18-19页 |
| 1.4.2 本课题的研究内容 | 第19-20页 |
| 第二章 目标化合物的合成与表征 | 第20-31页 |
| 2.1 实验试剂以及实验仪器 | 第20-21页 |
| 2.1.1 实验试剂 | 第20页 |
| 2.1.2 实验仪器 | 第20-21页 |
| 2.2 目标化合物的合成路线 | 第21-22页 |
| 2.3 实验步骤 | 第22-24页 |
| 2.3.1 取代苯甲酰肼(化合物2)的合成 | 第22页 |
| 2.3.2 取代苯甲酰肼基二硫代甲酸钾(化合物3)的合成 | 第22页 |
| 2.3.3 3 -巯基-4-氨基-5-取代苯基-1,2,4-三唑(化合物4)的合成 | 第22-23页 |
| 2.3.4 3 -取代苯基-6-巯基-1,2,4三唑并[3,4-b]-1,3,4-噻二唑(化合物5)的合成 | 第23页 |
| 2.3.5 硫代异硫脲盐酸盐(化合物7)的合成 | 第23-24页 |
| 2.3.6 目标化合物8a-8w的合成 | 第24页 |
| 2.4 合成的目标化合物 | 第24-26页 |
| 2.5 目标化合物的结构表征 | 第26-31页 |
| 第三章 目标化合物的体外抗肿瘤活性测试 | 第31-56页 |
| 3.1 实验试剂仪器及耗材 | 第31-32页 |
| 3.1.1 实验试剂 | 第31页 |
| 3.1.2 实验仪器及耗材 | 第31-32页 |
| 3.2 体外抗肿瘤活性测试方法 | 第32-33页 |
| 3.3 体外抗肿瘤活性测试结果 | 第33-56页 |
| 第四章 讨论 | 第56-67页 |
| 4.1 合成方法的优化与探讨 | 第56-57页 |
| 4.2 合成机理 | 第57-59页 |
| 4.2.1 化合物4的合成机理 | 第57-58页 |
| 4.2.2 化合物5的合成机理 | 第58页 |
| 4.2.3 目标化合物8a-8w的合成机理 | 第58-59页 |
| 4.3 目标化合物波谱分析 | 第59-60页 |
| 4.4 体外抗肿瘤活性实验中的注意事项 | 第60页 |
| 4.5 体外增殖抑制活性探讨 | 第60-67页 |
| 第五章 结论 | 第67-68页 |
| 参考文献 | 第68-74页 |
| 发表论文和科研情况说明 | 第74-75页 |
| 致谢 | 第75-76页 |
| 附录 | 第76-99页 |
