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负载型铁钴双金属催化剂的制备及其催化降解H酸模拟废水的研究

摘要第3-5页
abstract第5-6页
1 绪论第10-24页
    1.1 染料废水第10-12页
        1.1.1 染料废水现状第10页
        1.1.2 染料废水分类第10-11页
        1.1.3 染料废水危害第11页
        1.1.4 萘系中间体-H酸第11-12页
    1.2 废水处理方法第12-19页
        1.2.1 物理法第12-14页
        1.2.2 生物法第14-15页
        1.2.3 高级氧化技术第15-18页
        1.2.4 超声作用第18-19页
    1.3 过硫酸盐氧化法第19-21页
        1.3.1 过硫酸盐分类第19页
        1.3.2 过硫酸盐活化方法第19-21页
    1.4 非均相催化剂第21-23页
        1.4.1 Al_2O_3系列催化剂第21页
        1.4.2 MCM-41系列催化剂第21-23页
    1.5 本课题研究的目的与内容第23-24页
2 实验部分第24-30页
    2.1 实验设备及试剂第24-25页
        2.1.1 实验设备第24页
        2.1.2 实验试剂第24-25页
    2.2 催化剂制备方法第25-26页
        2.2.1 浸渍法制备Fe-Co/Al_2O_3催化剂第25页
        2.2.2 水热合成法制备MCM-41催化剂第25-26页
        2.2.3 水热合成法制备Fe-Co/MCM-41催化剂第26页
    2.3 催化剂表征方法第26-27页
        2.3.1 XRD第26页
        2.3.2 TEM第26-27页
        2.3.3 FT-IR第27页
    2.4 催化剂性能探针反应第27-29页
        2.4.1 H酸模拟废水的配制第27页
        2.4.2 H酸溶液最大吸收波长第27-28页
        2.4.3 不同浓度下H酸溶液的标准曲线第28页
        2.4.4 溶液化学需氧量(COD)值的测定第28-29页
    2.5 本章小结第29-30页
3 Fe-Co/Al_2O_3催化剂的表征及其催化性能研究第30-44页
    3.1 引言第30页
    3.2 Fe-Co/Al_2O_3催化剂制备第30页
    3.3 主要表征手段第30-32页
        3.3.1 Fe-Co/Al_2O_3X射线衍射分析第30-31页
        3.3.2 Fe-Co/Al_2O_3红外光谱分析第31-32页
    3.4 结果与讨论第32-42页
        3.4.1 催化剂焙烧温度对H酸降解效果的影响第32-33页
        3.4.2 催化剂金属含量对H酸降解效果的影响第33-35页
        3.4.3 催化剂金属配比对H酸降解效果的影响第35-36页
        3.4.4 催化剂用量对H酸降解效果的影响第36-37页
        3.4.5 溶液初始pH值对H酸降解效果的影响第37-38页
        3.4.6 溶液初始浓度对H酸降解效果的影响第38-39页
        3.4.7 反应时间对H酸降解效果的影响第39-40页
        3.4.8 氧化剂PMS用量对H酸降解效果的影响第40-41页
        3.4.9 超声协同作用对H酸降解效果的影响第41-42页
        3.4.10 催化剂稳定性探究第42页
        3.4.11 COD去除率第42页
    3.5 本章小结第42-44页
4 Fe-Co/MCM-41催化剂的表征及其性能研究第44-54页
    4.1 引言第44页
    4.2 Fe-Co/MCM-41催化剂制备第44页
    4.3 主要表征手段第44-47页
        4.3.1 Fe-Co/MCM-41X射线衍射分析第44-45页
        4.3.2 Fe/Co-MCM-41红外光谱分析第45-46页
        4.3.3 Fe/Co-MCM-41透射电镜分析第46-47页
    4.4 结果与讨论第47-53页
        4.4.1 不同催化剂对H酸降解效果的影响第47页
        4.4.2 氧化剂PMS用量对H酸降解效果的影响第47-48页
        4.4.3 溶液初始pH值对H酸降解效果的影响第48-49页
        4.4.4 反应温度对H酸降解效果的影响第49-50页
        4.4.5 催化剂稳定性第50-51页
        4.4.6 不同氧化剂对H酸降解效果的影响第51页
        4.4.7 Fe-Co/MCM-41催化体系下H酸降解机理第51-53页
    4.5 本章小结第53-54页
5 超声协同Fe-Co/MCM-41催化降解H酸模拟废水性能探究第54-62页
    5.1 引言第54页
    5.2 Fe-Co/MCM-41催化剂的制备第54页
    5.3 结果与讨论第54-60页
        5.3.1 超声协同对H酸降解效果的影响第54-55页
        5.3.2 超声空化效应对H酸降解效果的影响第55-56页
        5.3.3 超声功率对H酸降解效果的影响第56-57页
        5.3.4 H酸降解前后紫外分析第57页
        5.3.5 不同氧化剂对H酸降解效果的影响第57-58页
        5.3.6 溶液初始pH值对H酸降解效果的影响第58-59页
        5.3.7 催化剂稳定性第59页
        5.3.8 超声协同过硫酸盐氧化法降解H酸机理第59-60页
    5.4 本章小结第60-62页
结论第62-64页
参考文献第64-72页
致谢第72-74页
攻读学位论文期间发表的学术论文目录第74页
攻读学位论文期间申请的专利目录第74-76页

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