| 摘要 | 第10-12页 |
| Abstract | 第12-13页 |
| 符号说明 | 第14-16页 |
| 第一章 前言 | 第16-27页 |
| 1 新生儿严重感染概况 | 第16-17页 |
| 2 阿莫西林基本信息与血药浓度监测的必要性 | 第17-22页 |
| 2.1 阿莫西林基本信息 | 第17-19页 |
| 2.1.1 阿莫西林理化性质 | 第17页 |
| 2.1.2 阿莫西林的药理作用机制 | 第17-18页 |
| 2.1.3 阿莫西林的药代动力学 | 第18页 |
| 2.1.4 阿莫西林的适应症 | 第18-19页 |
| 2.1.5 阿莫西林的用法用量 | 第19页 |
| 2.1.6 阿莫西林的不良反应 | 第19页 |
| 2.2 阿莫西林血药浓度监测的必要性 | 第19-22页 |
| 2.2.1 新生儿药代动力学特点 | 第19-21页 |
| 2.2.2 阿莫西林血药浓度监测 | 第21-22页 |
| 3 头孢噻肟基本信息与血脑屏障渗透性研究的必要性 | 第22-27页 |
| 3.1 头孢噻肟基本信息 | 第22-24页 |
| 3.1.1 头孢噻肟理化性质 | 第22页 |
| 3.1.2 头孢噻肟的药理作用机制 | 第22页 |
| 3.1.3 头孢噻肟的药代动力学 | 第22-23页 |
| 3.1.4 头孢噻肟的适应症 | 第23页 |
| 3.1.5 头孢噻肟的用法用量 | 第23-24页 |
| 3.1.6 头孢噻肟的不良反应 | 第24页 |
| 3.2 头孢噻肟血脑屏障渗透性研究的必要性 | 第24-25页 |
| 3.3 群体药代动力学方法的优势 | 第25-27页 |
| 第二章 新生儿阿莫西林血药浓度色谱检测方法建立及监测研究 | 第27-40页 |
| 1 试验试剂与仪器 | 第27页 |
| 1.1 试验试剂 | 第27页 |
| 1.2 试验仪器 | 第27页 |
| 2 样本前处理方法 | 第27-30页 |
| 2.1 溶液的制备 | 第27-30页 |
| 2.1.1 阿莫西林储备液的制备 | 第27-28页 |
| 2.1.2 内标储备液的制备 | 第28页 |
| 2.1.3 标准曲线工作液制备 | 第28页 |
| 2.1.4 质控工作液制备 | 第28-29页 |
| 2.1.5 内标工作液制备 | 第29页 |
| 2.1.6 标准曲线样本制备 | 第29页 |
| 2.1.7 质控样本制备 | 第29-30页 |
| 2.2 血浆样品的处理 | 第30页 |
| 3 检测方法的建立与应用 | 第30-33页 |
| 3.1 色谱条件 | 第30页 |
| 3.2 特异性 | 第30-31页 |
| 3.3 标准曲线线性 | 第31页 |
| 3.4 最低定量下限 | 第31页 |
| 3.5 准确度、精密度 | 第31页 |
| 3.6 提取回收率 | 第31-32页 |
| 3.7 稳定性 | 第32页 |
| 3.8 阿莫西林药物浓度监测 | 第32-33页 |
| 4 试验结果 | 第33-38页 |
| 4.1 特异性 | 第33-34页 |
| 4.2 标准曲线线性 | 第34页 |
| 4.3 最低定量下限 | 第34-35页 |
| 4.4 准确度与精密度 | 第35-36页 |
| 4.5 提取回收率 | 第36页 |
| 4.6 稳定性 | 第36-37页 |
| 4.6.1 室温6h稳定性 | 第36页 |
| 4.6.2 冻融稳定性 | 第36-37页 |
| 4.6.3 处理后样本在样本仓中稳定性 | 第37页 |
| 4.7 阿莫西林药物浓度监测 | 第37-38页 |
| 5 讨论 | 第38-39页 |
| 6 结论 | 第39-40页 |
| 第三章 新生儿头孢噻肟血脑屏障渗透性研究 | 第40-53页 |
| 1 方法 | 第40-42页 |
| 1.1 研究人群与样本 | 第40页 |
| 1.2 头孢噻肟浓度分析方法 | 第40-41页 |
| 1.3 模型验证与渗透率预估 | 第41-42页 |
| 1.4 评估给药方案 | 第42页 |
| 2 结果 | 第42-48页 |
| 2.1 研究人群 | 第42-43页 |
| 2.2 评估模型 | 第43-44页 |
| 2.3 头孢噻肟渗入脑脊液的渗透率 | 第44-48页 |
| 2.4 给药方案的评估 | 第48页 |
| 3 讨论 | 第48-52页 |
| 4 结论 | 第52-53页 |
| 总结与展望 | 第53-54页 |
| 参考文献 | 第54-65页 |
| 致谢 | 第65-66页 |
| 攻读硕士学位期间发表论文 | 第66-67页 |
| 学位论文评阅及答辩情况表 | 第67页 |