| 摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4-5页 |
| 第一章 前言 | 第10-23页 |
| 1.1 抗菌肽 | 第10-18页 |
| 1.1.1 天然抗菌肽的分布 | 第10-13页 |
| 1.1.2 抗菌肽的生理学功能 | 第13-15页 |
| 1.1.3 抗菌肽的作用机理 | 第15-16页 |
| 1.1.4 抗菌肽的应用及展望 | 第16-18页 |
| 1.2 Uperin抗菌肽 | 第18-21页 |
| 1.2.1 Uperin抗菌肽来源及命名 | 第18-19页 |
| 1.2.2 Uperin 3.5和Uperin 3.6聚集和与膜的相互作用 | 第19-20页 |
| 1.2.3 模拟膜 | 第20-21页 |
| 1.3 研究目的和意义 | 第21-22页 |
| 1.4 研究内容和技术路线 | 第22-23页 |
| 第二章 Uperin 3.5和Uperin 3.6的异源表达 | 第23-37页 |
| 2.1 材料和仪器 | 第23-28页 |
| 2.1.1 实验材料 | 第23-24页 |
| 2.1.2 实验仪器 | 第24页 |
| 2.1.3 培养基与各种溶液的配制 | 第24-27页 |
| 2.1.4 聚丙烯酰胺凝胶的配制 | 第27-28页 |
| 2.1.5 琼脂糖凝胶的配制 | 第28页 |
| 2.2 方法 | 第28-32页 |
| 2.2.1 Uperin 3.5和Uperin 3.6重组表达质粒的构建 | 第28-30页 |
| 2.2.2 Uperin 3.5和Uperin 3.6重组表达质粒转化和菌株筛选 | 第30页 |
| 2.2.3 重组Uperin 3.5和Uperin 3.6的表达和纯化 | 第30-32页 |
| 2.3 结果 | 第32-35页 |
| 2.3.1 Uperin 3.5和Uperin 3.6重组表达质粒的构建 | 第32页 |
| 2.3.2 Uperin 3.5和Uperin 3.6重组表达质粒转化和菌株筛选 | 第32-33页 |
| 2.3.3 重组Uperin 3.5和Uperin 3.6的表达和纯化 | 第33-35页 |
| 2.4 讨论 | 第35-37页 |
| 第三章 Uperin 3.5和Uperin 3.6的聚集 | 第37-48页 |
| 3.1 材料和仪器 | 第37页 |
| 3.1.1 实验仪器 | 第37页 |
| 3.1.2 溶液的配制 | 第37页 |
| 3.1.3 小肽 | 第37页 |
| 3.2 方法 | 第37-41页 |
| 3.2.1 Uperin 3.5和Uperin 3.6的聚集动力学测定 | 第37-38页 |
| 3.2.2 Uperin 3.5和Uperin 3.6聚集体的形态检测 | 第38页 |
| 3.2.3 Uperin 3.5和Uperin 3.6的结构检测 | 第38页 |
| 3.2.4 Uperin 3.5和Uperin 3.6的聚集倾向性分析 | 第38-41页 |
| 3.3 结果 | 第41-46页 |
| 3.3.1 Uperin 3.5和Uperin 3.6的聚集动力学 | 第41-42页 |
| 3.3.2 Uperin 3.5和Uperin 3.6聚集体的形态 | 第42-43页 |
| 3.3.3 Uperin 3.5和Uperin 3.6的结构 | 第43-44页 |
| 3.3.4 Uperin 3.5和Uperin 3.6的聚集倾向性 | 第44-46页 |
| 3.4 讨论 | 第46-48页 |
| 第四章 Uperin 3.5和Uperin3.6交换突变体的聚集 | 第48-58页 |
| 4.1 材料和仪器 | 第48-49页 |
| 4.1.1 实验仪器 | 第48页 |
| 4.1.2 溶液的配制 | 第48页 |
| 4.1.3 小肽 | 第48-49页 |
| 4.2 方法 | 第49-50页 |
| 4.2.1 Uperin 3.5和Uperin 3.6突变体的聚集倾向性的分析 | 第49页 |
| 4.2.2 Uperin 3.5和Uperin 3.6突变体的聚集动力学测定 | 第49页 |
| 4.2.3 Uperin 3.5和Uperin 3.6突变体的聚集体形态检测 | 第49页 |
| 4.2.4 Uperin 3.5和Uperin 3.6突变体的结构检测 | 第49-50页 |
| 4.3 结果 | 第50-56页 |
| 4.3.1 Uperin 3.5和Uperin 3.6突变体的聚集倾向性 | 第50-54页 |
| 4.3.2 Uperin 3.5和Uperin 3.6突变体的聚集动力学 | 第54-55页 |
| 4.3.3 Uperin 3.5和Uperin 3.6突变体的聚集体形态 | 第55-56页 |
| 4.3.4 Uperin 3.5和Uperin 3.6突变体的结构 | 第56页 |
| 4.4 讨论 | 第56-58页 |
| 第五章 Uperin 3.5和Uperin 3.6与膜的相互作用 | 第58-67页 |
| 5.1 材料 | 第58-60页 |
| 5.1.1 实验仪器 | 第58页 |
| 5.1.2 质粒与菌株 | 第58-59页 |
| 5.1.3 小肽 | 第59页 |
| 5.1.4 培养基与各种溶液的配制 | 第59-60页 |
| 5.1.5 SUV模拟膜的制备 | 第60页 |
| 5.1.6 纳米盘(Nanodisc)模拟膜的制备 | 第60页 |
| 5.2 方法 | 第60-61页 |
| 5.2.1 Uperin 3.5和Uperin 3.6在模拟膜环境下的聚集动力学测定 | 第60页 |
| 5.2.2 Uperin 3.5和Uperin 3.6在模拟膜环境下的聚集体形态检测 | 第60页 |
| 5.2.3 Uperin 3.5和Uperin 3.6在模拟膜环境下的结构检测 | 第60-61页 |
| 5.2.4 Uperin 3.5和Uperin 3.6对模拟膜完整性影响的检测 | 第61页 |
| 5.3 结果 | 第61-66页 |
| 5.3.1 Uperin 3.5和Uperin 3.6在模拟膜环境下的聚集动力学 | 第61-62页 |
| 5.3.2 Uperin 3.5和Uperin 3.6在模拟膜环境下的聚集体形态 | 第62-63页 |
| 5.3.3 Uperin 3.5和Uperin 3.6在模拟膜环境下的结构 | 第63-64页 |
| 5.3.4 Uperin 3.5和Uperin 3.6对模拟膜完整性的影响 | 第64-66页 |
| 5.4 讨论 | 第66-67页 |
| 第六章 结论与展望 | 第67-68页 |
| 参考文献 | 第68-76页 |
| 致谢 | 第76页 |
