| 中文摘要 | 第6-8页 |
| ABSTRACT | 第8-9页 |
| 符号说明 | 第10-11页 |
| 第一篇 文献综述 | 第11-27页 |
| 1.1 谷胱甘肽转移酶GSTs的简介 | 第11-16页 |
| 1.1.1 谷胱甘肽转移酶家族 | 第11-13页 |
| 1.1.2 GSTs的催化反应、生物学功能和研究进展 | 第13-16页 |
| 1.2 重金属污染 | 第16-24页 |
| 1.2.1 重金属污染现状 | 第16-17页 |
| 1.2.2 重金属污染对植物的危害 | 第17-18页 |
| 1.2.3 植物抵抗重金属胁迫的机制 | 第18-21页 |
| 1.2.4 植物耐受重金属的其他机制 | 第21-22页 |
| 1.2.5 铅对人类和植物的危害 | 第22-24页 |
| 1.2.6 镍对人类和植物的危害 | 第24页 |
| 1.3 论文的立题依据与研究意义 | 第24-27页 |
| 第二篇 实验材料和方法 | 第27-35页 |
| 2.1 实验材料 | 第27-28页 |
| 2.1.1 植物材料 | 第27页 |
| 2.1.2 菌株和载体 | 第27页 |
| 2.1.3 酶及主要溶液和试剂 | 第27-28页 |
| 2.2 实验方法 | 第28-33页 |
| 2.2.1 小麦时空表达模式分析 | 第28页 |
| 2.2.2 拟南芥过表达载体构建及转基因植株获得 | 第28页 |
| 2.2.3 转TaGSTF3拟南芥萌发实验 | 第28-29页 |
| 2.2.4 转TaGSTF3拟南芥的表型分析 | 第29页 |
| 2.2.5 鲜重和生理指标测定 | 第29-31页 |
| 2.2.6 拟南芥各相应Marker基因表达模式分析 | 第31-33页 |
| 2.2.7 ROS含量测定 | 第33页 |
| 2.3 实验数据统计分析 | 第33-35页 |
| 第三篇 实验结果 | 第35-77页 |
| 3.1 TaGSTF3基因克隆及分析 | 第35-39页 |
| 3.1.1 TaGSTF3基因克隆及蛋白结构分析 | 第35-39页 |
| 3.1.2 在Pb~(2+)胁迫下小麦TaGSTF3时空表达模式 | 第39页 |
| 3.2 过表达TaGSTF3拟南芥的铅耐受性分析 | 第39-58页 |
| 3.2.1 转TaGSTF3拟南芥过表达纯系的筛选、鉴定及获得 | 第39-41页 |
| 3.2.2 Pb(NO_3)_2对拟南芥过表达系发芽势和发芽率影响 | 第41-43页 |
| 3.2.3 培养皿生长条件下Pb~(2+)胁迫表型 | 第43-44页 |
| 3.2.4 土壤生长条件下的Pb~(2+)胁迫表型 | 第44-47页 |
| 3.2.5 Pb~(2+)胁迫下理化指标测定 | 第47-52页 |
| 3.2.6 通过DAB和NBT染色直观检测ROS活性 | 第52-54页 |
| 3.2.7 Pb~(2+)胁迫相关Marker gene表达分析 | 第54-55页 |
| 3.2.8 ROS通路相关Marker gene表达分析 | 第55-56页 |
| 3.2.9 TaGSTF3对GSH参与的代谢途径调节 | 第56-58页 |
| 3.3 过表达TaGSTF3拟南芥的镍耐受性分析 | 第58-77页 |
| 3.3.1 在Ni~(2+)胁迫下小麦TaGSTF3时空表达模式 | 第58-59页 |
| 3.3.2 NiSO_4对拟南芥过表达系发芽势和发芽率影响 | 第59-61页 |
| 3.3.3 培养皿生长条件下Ni~(2+)胁迫表型 | 第61-63页 |
| 3.3.4 土壤生长条件下的Ni~(2+)胁迫表型 | 第63-65页 |
| 3.3.5 Ni~(2+)胁迫下理化指标测定 | 第65-70页 |
| 3.3.6 通过DAB和NBT染色直观检测ROS活性 | 第70-71页 |
| 3.3.7 ROS通路相关Marker gene表达分析 | 第71-73页 |
| 3.3.8 TaGSTF3对GSH参与的代谢途径调节 | 第73-77页 |
| 第四篇 讨论 | 第77-81页 |
| 参考文献 | 第81-101页 |
| 致谢 | 第101-102页 |
| 学位论文评阅及答辩情況表 | 第102页 |
