| 摘要 | 第5-7页 |
| abstract | 第7-8页 |
| 缩略语 | 第9-11页 |
| 前言 | 第11-14页 |
| 实验研究 | 第14-44页 |
| 1 材料 | 第14-19页 |
| 1.1 细胞 | 第14页 |
| 1.2 实验主要试剂和药品 | 第14-16页 |
| 1.3 主要实验仪器及设备 | 第16-17页 |
| 1.4 主要试剂和药物的配制 | 第17-19页 |
| 2 实验方法 | 第19-31页 |
| 2.1 技术路线 | 第19页 |
| 2.2 细胞培养 | 第19-21页 |
| 2.3 细胞转染 | 第21页 |
| 2.4 转染效率的检测 | 第21-24页 |
| 2.5 q-PCR法检测 2μmol/LAs_2O_3联合 20μmol/LAZT处理siRNA转染后HepG 2 细胞Egr-1、P53、Caspase3mRNA的表达 | 第24-26页 |
| 2.6 Western Blot检测 2μmol/LAs_2O_3联合 20μmol/LAZT处理siRNA转染后HepG细胞Egr-1、P53、Caspase3蛋白的表达 | 第26-29页 |
| 2.7 MTT法检测As_2O_3联合不同浓度AZT对HepG 2 及MHCC97H细胞的增殖抑制作用 | 第29-30页 |
| 2.8 q-PCR检测As_2O_3联合不同浓度的AZT作用后HepG2及MHCC97H细胞中AQP9mRNA的表达 | 第30-31页 |
| 2.9 Western blot法检测As_2O_3联合不同浓度的AZT作用后HepG2及MHCC97H细胞中AQP9蛋白质的表达 | 第31页 |
| 2.10 统计方法 | 第31页 |
| 3 实验结果 | 第31-38页 |
| 3.1 转染效率 | 第31-33页 |
| 3.2 q-PCR法检测 2μmol/LAs_2O_3联合 20μmol/LAZT处理Egr-1siRNA转染后HepG细胞Egr-1、p53、Caspase3mRNA的表达 | 第33-34页 |
| 3.3 蛋白质印迹实验检测 2μmol/LAs_2O_3联合 20μmol/LAZT处理Egr-1siRNA转染后HepG 2 细胞Egr-1、P53、Caspase3蛋白的相对表达量 | 第34页 |
| 3.4 As_2O_3联合不同浓度的AZT对HepG2及MHCC97H细胞的增殖抑制作用 | 第34-35页 |
| 3.5 As_2O_3联合不同浓度的AZT作用后HepG2及MHCC97H细胞中AQP9 mRNA的表达 | 第35-37页 |
| 3.6 As_2O_3联合不同浓度的AZT作用后HepG2及MHCC97H细胞中AQP9蛋白质的表达 | 第37-38页 |
| 4 分析与讨论 | 第38-44页 |
| 4.1 Egr-1siRNA转染后Egr-1、p53、Caspase3mRNA及蛋白在As_2O_3联合AZT细胞促HepG2细胞凋亡中表达的变化 | 第39-42页 |
| 4.2 不同浓度的AZT对As_2O_3抑制HepG2及MHCC97H细胞增殖作用及AQP9表达的影响 | 第42-44页 |
| 结语 | 第44-45页 |
| 参考文献 | 第45-53页 |
| 文献综述 | 第53-66页 |
| 参考文献 | 第60-66页 |
| 致谢 | 第66-68页 |
| 主要研究成果 | 第68页 |
