| 摘要 | 第3-4页 |
| abstract | 第4-5页 |
| 第一章 前言 | 第9-32页 |
| 1.1 氮杂环丙烷化合物概述 | 第9-10页 |
| 1.2 N-H杂环丙烷化合物的合成方法 | 第10-16页 |
| 1.2.1 碘化物催化合成N-H杂环丙烷化合物 | 第10-11页 |
| 1.2.2 脂肪酸的N-H杂环丙烷化合物 | 第11页 |
| 1.2.3 合成顺式和反式N-H杂环丙烷化合物异构体 | 第11-12页 |
| 1.2.4 Cu催化烯烃合成N-H杂环丙烷化合物 | 第12页 |
| 1.2.5 邻氨基烯醇合成乙烯基N-H杂环丙烷化合物 | 第12-13页 |
| 1.2.6 通过改良的Wenker法合成N-H杂环丙烷化合物 | 第13页 |
| 1.2.7 手性金属催化剂合成N-H杂环丙烷化合物 | 第13-14页 |
| 1.2.8 Rh_2(esp)_2催化合成N-H杂环丙烷化合物 | 第14-16页 |
| 1.3 双核铑金属化合物简介 | 第16-19页 |
| 1.4 轴向配体调节在双核铑金属催化反应中的应用 | 第19-25页 |
| 1.4.1 在醛的芳基化反应中的应用 | 第19-20页 |
| 1.4.2 在C-H键活化反应中的应用 | 第20-21页 |
| 1.4.3 在分解羰基重氮化合物形成金属卡宾反应中的应用 | 第21-23页 |
| 1.4.4 烯丙基C-H键氧化反应的研究 | 第23-25页 |
| 1.5 绿色化学的理念及催化剂固载化 | 第25-30页 |
| 1.5.1 绿色化学与催化 | 第25-26页 |
| 1.5.2 均相催化剂 | 第26-27页 |
| 1.5.3 催化剂固载化的背景和发展方向 | 第27-28页 |
| 1.5.4 催化剂载体与固载化方法 | 第28-30页 |
| 1.6 论文选题的意义 | 第30-32页 |
| 第二章 实验试剂及实验方法 | 第32-36页 |
| 2.1 试剂与药品 | 第32-33页 |
| 2.2 表征手段 | 第33-35页 |
| 2.2.1 X-射线衍射(XRD) | 第33页 |
| 2.2.2 透射电子显微镜(TEM) | 第33页 |
| 2.2.3 场发射扫描电子显微镜(FE-SEM) | 第33页 |
| 2.2.4 核磁共振(NMR) | 第33-34页 |
| 2.2.5 X射线光电子能谱(XPS) | 第34页 |
| 2.2.6 红外光谱(IR) | 第34页 |
| 2.2.7 N2等温吸附线的测定(BET) | 第34页 |
| 2.2.8 电感耦合等离子体光谱(ICP) | 第34页 |
| 2.2.9 热重测试(TG-DTA) | 第34页 |
| 2.2.10 X射线单晶衍射 | 第34-35页 |
| 2.3 催化剂活性测试 | 第35-36页 |
| 2.3.1 Rh_2(esp)_2-L的制备 | 第35页 |
| 2.3.2 Rh_2(esp)_2@ZIF-8的制备 | 第35页 |
| 2.3.3 活性测试 | 第35-36页 |
| 第三章 轴向配体对Rh_2(esp)_2的影响及其应用于催化合成N-H杂环丙烷化合物的研究 | 第36-48页 |
| 3.1 引言 | 第36-37页 |
| 3.2 催化剂的制备和活性测试 | 第37页 |
| 3.2.1 催化剂的制备 | 第37页 |
| 3.2.2 活性测试 | 第37页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第37-46页 |
| 3.3.1 轴向配体的选择 | 第37-40页 |
| 3.3.2 催化剂表征与分析 | 第40-42页 |
| 3.3.3 催化剂性能测试及活性分析 | 第42-46页 |
| 3.4 本章小结 | 第46-48页 |
| 第四章 固载型Rh_2(esp)_2催化剂的制备及其应用于合成N-H杂环丙烷化合物的研究 | 第48-64页 |
| 4.1 引言 | 第48-49页 |
| 4.2 催化剂的合成和活性测试 | 第49-50页 |
| 4.2.1 非均相催化剂Rh_2(esp)_2@ZIF-8的制备 | 第49-50页 |
| 4.2.2 ZIF-8纳米材料的制备 | 第50页 |
| 4.2.3 活性测试 | 第50页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第50-61页 |
| 4.3.1 催化剂表征与分析 | 第50-55页 |
| 4.3.2 催化剂性能测试与活性分析 | 第55-61页 |
| 4.4 其他载体负载Rh2(esp) | 第61-63页 |
| 4.5 本章小结 | 第63-64页 |
| 第五章 总结与展望 | 第64-65页 |
| 参考文献 | 第65-73页 |
| 致谢 | 第73页 |
