| 前言 | 第6-9页 |
| 中文摘要 | 第9-13页 |
| 综述 | 第13-21页 |
| 1、 块茎休眠概述 | 第13页 |
| 2、 块茎休眠生理 | 第13-16页 |
| 2．1 植物生长调节剂对休眠的影响 | 第13-16页 |
| 2．1．1 植物激素 | 第13-15页 |
| 2．1．2 酚类物质 | 第15-16页 |
| 3、 块茎休眠的细胞周期调控 | 第16-18页 |
| 3．1 细胞周期调控点 | 第16-17页 |
| 3．2 调控休眠芽眼细胞分裂的周期蛋白及激酶 | 第17-18页 |
| 4、 休眠的分子生物学研究 | 第18-19页 |
| 5、 打破休眠的常用方法 | 第19-20页 |
| 6、 问题与展望 | 第20-21页 |
| 材料与方法 | 第21-30页 |
| 1、 离体块茎休眠调控部位研究 | 第21-22页 |
| 1．1 试验材料 | 第21页 |
| 1．2 试验方法 | 第21-22页 |
| 1．2．1 休眠芽分离及培养方法 | 第21-22页 |
| 1．2．2 休眠块茎不同部位GA_3处理 | 第22页 |
| 2、 核酸及蛋白质合成抑制剂对块茎休眠的影响 | 第22-25页 |
| 2．1 试验材料 | 第22页 |
| 2．2 核酸和蛋白质合成抑制剂处理方法 | 第22-23页 |
| 2．3 休眠及休眠解除块茎的蛋白质分离 | 第23-25页 |
| 2．3．1 试验材料 | 第23页 |
| 2．3．2 总蛋白的提取 | 第23-24页 |
| 2．3．3 总蛋白SDS-FAGE凝胶电泳 | 第24-25页 |
| 3、 块茎休眠过程中相关酶活性及同工酶谱带分析 | 第25-30页 |
| 3．1 试验材料 | 第25页 |
| 3．2 酶活性分析 | 第25-28页 |
| 3．2．1 淀粉磷酸化酶活性测定 | 第25-26页 |
| 3．2．2 淀粉酶活性测定 | 第26-27页 |
| 3．2．3 过氧化物酶活性测定 | 第27页 |
| 3．2．4 多酚氧化酶活性测定 | 第27-28页 |
| 3．3 过氧化物酶及多酚氧化酶同工酶谱带分析 | 第28-30页 |
| 3．3．1 酶液提取 | 第28页 |
| 3．3．2 过氧化物酶电泳和染色 | 第28-29页 |
| 3．3．3 多酚氧化酶电泳和染色 | 第29-30页 |
| 结果与分析 | 第30-57页 |
| 1、 离休块茎休眠调控部位研究 | 第30-43页 |
| 1．1 离休块茎休眠芽休眠分析 | 第30-33页 |
| 1．1．1 不同部位休眠芽离体培养发芽统计分析 | 第30-32页 |
| 1．1．2 不同部位休眠芽新复极差比较分析 | 第32-33页 |
| 1．2 休眠解除调控部位研究 | 第33-43页 |
| 2、 核酸蛋白质合成抑制剂对块茎休眠的影响 | 第43-50页 |
| 2．1 核酸蛋白质合成抑制剂对马铃薯块茎休眠芽的影响 | 第43-45页 |
| 2．2 块茎在休眠及休眠解除时的总蛋白分析 | 第45-50页 |
| 3、 离体块茎休眠及休眠解除过程中相关酶活性分析 | 第50-57页 |
| 3．1 淀粉磷酸化酶活性变化 | 第50-51页 |
| 3．2 淀粉酶活性变化 | 第51页 |
| 3．3 过氧化物酶及多酚氧化酶活性分析 | 第51-53页 |
| 3．4 过氧化物酶及多酚氧化酶同工酶谱带分析 | 第53-57页 |
| 讨论 | 第57-64页 |
| 1、 离体休眠芽休眠因素 | 第57-58页 |
| 2、 离体块茎解除休眠调控部位 | 第58-59页 |
| 3、 蛋白质核酸合成抑制剂对休眠解除的影响 | 第59-61页 |
| 4、 酶与休眠及休眠解除调控 | 第61-64页 |
| 结论 | 第64-65页 |
| 参考文献 | 第65-73页 |
| 备注 | 第73-76页 |
| 致谢 | 第76页 |