聚二甲基硅氧烷表面的聚糖修饰及其生物相容性分析
摘要 | 第6-7页 |
ABSTRACT | 第7页 |
第一章 聚二甲基硅氧烷微流控芯片的研究进展 | 第11-19页 |
1.1 聚二甲基硅氧烷的性质 | 第11页 |
1.2 表面修饰的方法 | 第11-13页 |
1.2.1 物理吸附 | 第11-12页 |
1.2.2 化学偶合 | 第12-13页 |
1.3 表面修饰性能的测试 | 第13-14页 |
1.3.1 BCA 试剂盒测定蛋白吸附 | 第13-14页 |
1.3.2 荧光测定蛋白吸附 | 第14页 |
1.3.3 XPS 测定蛋白吸附 | 第14页 |
1.3.4 MALDI-MS 测定蛋白吸附 | 第14页 |
1.4 微流控芯片的应用 | 第14-17页 |
1.4.1 在细胞培养中的应用 | 第14-16页 |
1.4.2 在电泳中的应用 | 第16-17页 |
1.4.3 在免疫分析中的应用 | 第17页 |
1.4.4 在DNA 扩增方面的应用 | 第17页 |
1.4.5 在高通量药物筛选中的应用 | 第17页 |
1.5 结论和展望 | 第17-19页 |
第二章 聚二甲基硅氧烷表面的聚糖修饰与表征 | 第19-35页 |
2.1 前言 | 第19-21页 |
2.2 材料 | 第21-22页 |
2.2.1 缓冲液配制 | 第21页 |
2.2.2 主要试剂 | 第21-22页 |
2.2.3 主要仪器 | 第22页 |
2.3 方法 | 第22-24页 |
2.3.1 聚二甲基硅氧烷表面修饰 | 第22页 |
2.3.2 聚二甲基硅氧烷修饰后的表征 | 第22-24页 |
2.4 结果与分析 | 第24-32页 |
2.4.1 聚二甲基硅氧烷硅烷化透光度 | 第24页 |
2.4.2 氨基化表面氨基密度 | 第24-25页 |
2.4.3 酰胺化表面残留羧基 | 第25-27页 |
2.4.4 接触角稳定性分析 | 第27-28页 |
2.4.5 衰减全反射红外光谱表征 | 第28页 |
2.4.6 X 光电子能谱表征 | 第28-32页 |
2.5 讨论 | 第32-34页 |
2.5.1 Piranha 溶液对实验的影响 | 第32页 |
2.5.2 硅烷化透光度对实验的影响 | 第32-33页 |
2.5.3 氨基和羧基密度测定的意义 | 第33页 |
2.5.4 接触角稳定性对生物应用的影响 | 第33页 |
2.5.5 X 光电子能谱测定的相关因素 | 第33-34页 |
2.6 本章小结 | 第34-35页 |
第三章 聚糖修饰表面的蛋白质吸附研究 | 第35-41页 |
3.1 前言 | 第35页 |
3.2 材料 | 第35-36页 |
3.2.1 主要试剂 | 第35页 |
3.2.2 主要仪器 | 第35-36页 |
3.3 实验原理 | 第36页 |
3.4 方法 | 第36-38页 |
3.4.1 蛋白质吸附用片的制备 | 第36页 |
3.4.2 MicroBCA 试剂盒使用过程 | 第36-37页 |
3.4.3 蛋白质吸附实验过程 | 第37页 |
3.4.4 蛋白质吸附结果测定 | 第37-38页 |
3.5 结果与分析 | 第38-39页 |
3.5.1 负电荷蛋白质吸附结果分析 | 第38-39页 |
3.5.2 正电荷蛋白质吸附结果分析 | 第39页 |
3.6 讨论 | 第39页 |
3.6.1 蛋白质荷电性对吸附的影响 | 第39页 |
3.6.2 蛋白质分子量大小对吸附的影响 | 第39页 |
3.6.3 氢键作用对吸附的影响 | 第39页 |
3.7 本章小结 | 第39-41页 |
第四章 聚糖修饰表面的细胞培养与细胞微管道迁移 | 第41-48页 |
4.1 前言 | 第41页 |
4.2 材料 | 第41页 |
4.2.1 主要试剂 | 第41页 |
4.2.2 主要仪器 | 第41页 |
4.3 方法 | 第41-43页 |
4.3.1 芯片结构 | 第41-42页 |
4.3.2 细胞培养过程 | 第42页 |
4.3.3 细胞生长过程 | 第42页 |
4.3.4 细胞迁移过程 | 第42-43页 |
4.4 结果与分析 | 第43-46页 |
4.4.1 细胞生长 | 第43-46页 |
4.4.2 细胞迁移 | 第46页 |
4.5 讨论 | 第46-47页 |
4.5.1 表面亲水性对细胞培养的影响 | 第46-47页 |
4.5.2 表面基团对细胞培养的影响 | 第47页 |
4.6 本章小结 | 第47-48页 |
结论 | 第48-49页 |
参考文献 | 第49-59页 |
缩略词 | 第59-60页 |
致谢 | 第60-61页 |
作者简介 | 第61页 |