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基于非天然氨基酸进行TRAG-3抗原表位的改造及亲和力分析

摘要第4-6页
ABSTRACT第6-7页
英文缩写一览表第10-12页
氨基酸缩写一览表第12-13页
1 前言第13-16页
2 TRAG-3_((58-66)) CTL 表位之 APLS 的改造设计第16-26页
    2.1 肿瘤抗原表位及其改造方案第16-19页
        2.1.1 TRAG-3 肿瘤抗原表位第16页
        2.1.2 CTL 表位肽的改造方案第16-19页
            2.1.2.1 表位肽与MHC 分子构象的优化第17-18页
            2.1.2.2 表位肽/MHC 分子复合物与 TCR 构象的优化第18-19页
            2.1.2.3 融合蛋白用以增加免疫原性第19页
    2.2 TRAG-3_((58-66)) (ILLRDAGLV) CTL 表位肽的改造方案第19页
        2.2.1 改造原理第19页
        2.2.2 改造方案第19页
    2.3 肿瘤抗原表位的改造结果第19-24页
    2.4 讨论第24-26页
3 TRAG-3_((58-66)) CTL 表位之 APLS 的分子模拟研究第26-49页
    3.1 分子模拟的原理第26-29页
        3.1.1 配体/受体相互作用的热力学过程第26-27页
        3.1.2 分子力学优化第27-28页
        3.1.3 分子动力学优化第28-29页
    3.2 CTL 模拟表位肽(APLS)的分子模拟研究与亲和力评测第29-30页
    3.3 分子模拟实验结果第30-46页
        3.3.1 APLs 与MHC 相互作用的能量波动图第30-33页
        3.3.2 APLs 与MHC 相互作用复合物的活性构象第33-38页
        3.3.3 分子模拟结果第38-46页
    3.4 讨论第46-49页
4 TRAG-3_((58-66)) 天然 CTL 表位与 APLS 模拟表位的合成、纯化和鉴定及其与 HLA-A*0201 的亲和力分析第49-63页
    4.1 多肽的合成与鉴定第49-50页
        4.1.1 多肽序列第49页
        4.1.2 多肽合成第49页
        4.1.3 多肽纯化、分析和鉴定第49-50页
        4.1.4 多肽储存第50页
    4.2 MHC 亲和力评测第50-52页
        4.2.1 主要试剂第50页
        4.2.2 主要仪器第50页
        4.2.3 细胞及细胞系第50页
        4.2.4 细胞培养第50页
        4.2.5 实验原理第50-51页
        4.2.6 实验步骤第51-52页
    4.3 实验结果第52-60页
        4.3.1 多肽的反相高压液相色谱仪分析结果第52页
        4.3.2 合成多肽的质谱鉴定结果第52-58页
        4.3.3 MHC 亲和力分析结果第58-60页
    4.4 讨论第60-63页
5 全文总结第63-64页
致谢第64-65页
参考文献第65-69页
文献综述第69-75页
个人简历、硕士期间发表论文第75页

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