摘要 | 第7-9页 |
ABSTRACT | 第9-10页 |
缩略语及符号 | 第11-12页 |
第一篇 文献综述 | 第12-30页 |
1 猪肺炎支原体研究进展 | 第12-18页 |
1.1 猪肺炎支原体简介 | 第12-13页 |
1.2 猪肺炎支原体致病机理及流行特点 | 第13-15页 |
1.3 猪肺炎支原体的主要抗原蛋白研究概述 | 第15-18页 |
2 猪支原体肺炎诊断方法研究进展 | 第18-23页 |
2.1 病原学诊断检测 | 第18-22页 |
2.2 血清学检测方法 | 第22-23页 |
3 猪肺炎支原体ELISA抗体检测方法研究进展 | 第23-25页 |
参考文献 | 第25-30页 |
第二篇 研究内容 | 第30-74页 |
第一章 猪支原体肺炎标准阴阳性样本的制备与鉴定 | 第30-38页 |
摘要 | 第30页 |
1 材料与方法 | 第30-33页 |
1.1 实验动物、菌株、血清 | 第30页 |
1.2 主要试剂 | 第30页 |
1.3 猪支原体肺炎标准阴性血清的制备 | 第30-31页 |
1.4 猪支原体肺炎标准阳性血清的制备 | 第31-32页 |
1.5 间接血凝试验程序 | 第32页 |
1.6 IDEXX抗体检测试剂盒操作程序 | 第32-33页 |
1.7 样本的收集与检测 | 第33页 |
2 结果 | 第33-35页 |
2.1 标准阴性血清制备结果 | 第33页 |
2.2 标准阳性血清制备结果 | 第33-34页 |
2.3 血清收集情况 | 第34页 |
2.4 标准阴、阳性血清重复性实验 | 第34-35页 |
3 讨论 | 第35-36页 |
参考文献 | 第36-38页 |
第二章 猪肺炎支原体主要抗原蛋白的表达、鉴定及特异性多肽的合成 | 第38-48页 |
摘要 | 第38页 |
1 材料与方法 | 第38-41页 |
1.1 菌种及血清 | 第38页 |
1.2 主要材料与试剂 | 第38页 |
1.3 主要仪器 | 第38-39页 |
1.4 猪肺炎支原体特异性蛋白的表达及鉴定 | 第39-41页 |
1.5 猪肺炎支原体特异性多肽的合成 | 第41页 |
2 结果 | 第41-45页 |
2.1 各蛋白浓度测定结果 | 第41-42页 |
2.2 表达蛋白SDS-PAGE电泳及Western-blotting鉴定结果 | 第42-45页 |
3 讨论 | 第45-47页 |
参考文献 | 第47-48页 |
第三章 MHP间接ELISA检测方法的建立与优化 | 第48-64页 |
摘要 | 第48页 |
1 材料与方法 | 第48-51页 |
1.1 材料 | 第48页 |
1.2 方法 | 第48-51页 |
2 结果 | 第51-60页 |
2.1 猪肺炎支原体P46蛋白IgG抗体间接ELISA方法的建立 | 第51-55页 |
2.2 猪肺炎支原体P36蛋白IgG抗体间接ELISA检测方法的建立 | 第55-56页 |
2.3 猪肺炎支原体P97蛋白IgG抗体间接ELISA检测方法的建立 | 第56页 |
2.4 猪肺炎支原体DnaK蛋白IgG抗体间接ELISA检测方法的建立 | 第56页 |
2.5 猪肺炎支原体MHP366多肽IgG抗体间接ELISA检测方法的建立 | 第56页 |
2.6 猪肺炎支原体P36、P46、P97、DnaK蛋白及MHP366多肽混合抗原IgG抗体间接ELISA方法的建立与优化 | 第56-60页 |
3 讨论 | 第60-62页 |
参考文献 | 第62-64页 |
第四章 混合抗原检测猪肺炎支原体IGG抗体间接ELISA检测方法的初步应用及分析 | 第64-74页 |
摘要 | 第64页 |
1 材料与方法 | 第64-65页 |
1.1 材料 | 第64页 |
1.2 主要试剂与疫苗 | 第64页 |
1.3 实验动物 | 第64-65页 |
1.4 血清收集 | 第65页 |
1.5 单个蛋白及混合蛋白检测灭活苗免疫后抗体产生规律 | 第65页 |
1.6 MHP366能否区分灭活苗免疫与自然感染抗体实验 | 第65页 |
2 结果 | 第65-70页 |
2.1 单个蛋白及混合蛋白检测活苗免疫后抗体产生规律研究 | 第65-69页 |
2.2 MHP66区分灭活苗免疫与自然感染猪实验 | 第69-70页 |
3 讨论 | 第70-72页 |
参考文献 | 第72-74页 |
全文总结 | 第74-76页 |
致谢 | 第76页 |