| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-8页 |
| 目录 | 第8-12页 |
| 插图和附表清单 | 第12-15页 |
| 英文缩写词表 | 第15-16页 |
| 第一章 绪论 | 第16-30页 |
| ·湖泊富营养化及蓝藻水华 | 第16-19页 |
| ·蓝藻水华及其危害 | 第16-17页 |
| ·蓝藻水华形成的影响因素 | 第17-18页 |
| ·水华蓝藻的种类特征及鉴定 | 第18-19页 |
| ·蓝藻水华治理 | 第19-20页 |
| ·物理方法 | 第19页 |
| ·化学方法 | 第19-20页 |
| ·生物方法 | 第20页 |
| ·蓝藻病毒--噬藻体 | 第20-26页 |
| ·噬藻体命名与分类 | 第20-22页 |
| ·噬藻体的生态功能 | 第22页 |
| ·噬藻体分子生物学研究 | 第22-23页 |
| ·噬藻体研究方法 | 第23-26页 |
| ·云南高原淡水湖泊富营养化状况 | 第26-27页 |
| ·云南滇池水华蓝藻及噬藻体研究现状 | 第27-28页 |
| ·本论文研究目的与技术路线 | 第28-30页 |
| ·本研究方法与目的意义 | 第28-29页 |
| ·本研究技术路线 | 第29-30页 |
| 第二章 水样水质检测 | 第30-48页 |
| ·引言 | 第30页 |
| ·材料与设备 | 第30-31页 |
| ·实验材料 | 第30页 |
| ·主要试剂(试剂盒)及溶液配制 | 第30-31页 |
| ·主要实验仪器设备 | 第31页 |
| ·水样采集湖泊简介 | 第31-32页 |
| ·实验方法 | 第32-36页 |
| ·水样采集 | 第32-35页 |
| ·水体中总氮的测定 | 第35页 |
| ·水体中总磷的测定 | 第35页 |
| ·水体中化学需氧量的测定 | 第35页 |
| ·水体中生化需氧量的测定 | 第35页 |
| ·水样中叶绿素a的测定 | 第35-36页 |
| ·实验结果 | 第36-41页 |
| ·水质总氮、总磷含量检测校准曲线 | 第36-37页 |
| ·五湖水样水质检测结果 | 第37-38页 |
| ·滇池海埂全年水质检测结果 | 第38-39页 |
| ·滇池全湖水质检测结果 | 第39-41页 |
| ·结果讨论 | 第41-47页 |
| ·五湖水质特征及藻类含量影响因素 | 第41-43页 |
| ·滇池海埂水质季节变化特征 | 第43-45页 |
| ·滇池全湖水质地理分布特征 | 第45-47页 |
| ·本章小结 | 第47-48页 |
| 第三章 蓝藻及噬藻体多样性分析 | 第48-65页 |
| ·引言 | 第48页 |
| ·材料与设备 | 第48-49页 |
| ·实验材料 | 第48页 |
| ·主要试剂(试剂盒)及溶液配制 | 第48页 |
| ·主要实验仪器设备 | 第48-49页 |
| ·实验方法与步骤 | 第49-55页 |
| ·水样中藻类形态观察 | 第49页 |
| ·浓缩水样中病毒粒子形态观察 | 第49页 |
| ·引物的选择与合成 | 第49页 |
| ·水样浓缩与核酸提取 | 第49-50页 |
| ·噬藻体g20、g91和蓝藻16S-23S rDNA ITS基因PCR扩增 | 第50-53页 |
| ·核酸扩增产物凝胶电泳及纯化 | 第53页 |
| ·纯化产物TA克隆和测定 | 第53-54页 |
| ·基于蓝藻16S-23S rDNA ITS基因的进化树的构建 | 第54页 |
| ·基于噬藻体g20基因的进化树构建 | 第54-55页 |
| ·噬藻体g91基因序列相似性比较 | 第55页 |
| ·实验结果 | 第55-62页 |
| ·水样中藻类形态观察结果 | 第55-58页 |
| ·基于蓝藻rDNA16S-23S ITS基因的进化树构建 | 第58-59页 |
| ·水样中病毒粒子形态观察结果 | 第59-60页 |
| ·基于噬藻体g20基因的进化树构建 | 第60-61页 |
| ·噬藻体g91基因序列相似性比较 | 第61-62页 |
| ·结果讨论 | 第62-64页 |
| ·藻类种类及分布差异分析 | 第62-63页 |
| ·噬藻体种类及分布差异分析 | 第63-64页 |
| ·本章小结 | 第64-65页 |
| 第四章 微囊藻和噬藻体的数量变化分析 | 第65-81页 |
| ·引言 | 第65页 |
| ·材料与设备 | 第65-67页 |
| ·实验材料 | 第65-66页 |
| ·主要试剂(试剂盒)及溶液配制 | 第66页 |
| ·主要实验仪器设备 | 第66-67页 |
| ·实验方法与步骤 | 第67-72页 |
| ·引物的选择与合成 | 第67页 |
| ·蓝藻基因组DNA提取 | 第67-68页 |
| ·噬藻体基因组DNA的提取 | 第68页 |
| ·定量标准品产物PCR扩增 | 第68-69页 |
| ·PCR产物检测和纯化 | 第69页 |
| ·PCIGS和g91基因重组质粒的构建 | 第69-70页 |
| ·定量PCR反应条件的确立 | 第70-72页 |
| ·实验结果 | 第72-77页 |
| ·定量PCR标准曲线的建立 | 第72-75页 |
| ·微囊藻PCIGS拷贝数检测 | 第75-76页 |
| ·微囊藻噬藻体g91基因定量检测 | 第76-77页 |
| ·结果讨论 | 第77-80页 |
| ·滇池海埂全年水样PCIGS与g91基因拷贝数检测 | 第77-78页 |
| ·滇池全湖水样PCIGS与g91基因拷贝数检测 | 第78-80页 |
| ·本章小结 | 第80-81页 |
| 第五章 总结 | 第81-83页 |
| 致谢 | 第83-84页 |
| 参考文献 | 第84-91页 |
| 附录A | 第91页 |
