| 摘要 | 第3-4页 |
| ABSTRACT | 第4页 |
| 第一章 前言 | 第7-19页 |
| 1.1 N-(苯磺酰基甲基)对甲苯磺酰胺 | 第7-8页 |
| 1.1.1 N-(苯磺酰基甲基)对甲苯磺酰胺的合成 | 第7-8页 |
| 1.1.2 N-(苯磺酰基甲基)对甲苯磺酰胺的应用 | 第8页 |
| 1.2 α-烷氧酰氨基烷基苯基砜 | 第8-13页 |
| 1.2.1 α-烷氧酰氨基烷基苯基砜的合成 | 第8-10页 |
| 1.2.2 α-烷氧酰氨基苯基砜的应用 | 第10-13页 |
| 1.3 2-恶唑烷酮类化合物的介绍 | 第13-15页 |
| 1.4 有机铜试剂概述 | 第15-18页 |
| 1.5 论文设计思路、目的和意义 | 第18-19页 |
| 第二章 实验部分 | 第19-36页 |
| 2.1 主要试剂来源与规格 | 第19-20页 |
| 2.2 试剂的前处理 | 第20-21页 |
| 2.2.1 THF的无水处理 | 第20页 |
| 2.2.2 液态醛的纯化 | 第20-21页 |
| 2.3 N-(苯磺酰基甲基)对甲苯磺酰胺的制备 | 第21-27页 |
| 2.3.1 合成路线 | 第21页 |
| 2.3.2 N-(苯基苯磺酰基甲基)对甲苯磺酰胺的合成 | 第21-22页 |
| 2.3.3 N-(对甲苯基苯磺酰基甲基)对甲苯磺酰胺的合成 | 第22页 |
| 2.3.4 N-(4-氯苯基苯磺酰基甲基)对甲苯磺酰胺的合成 | 第22-23页 |
| 2.3.5 N-(丙基苯磺酰基甲基)对甲苯磺酰胺的合成 | 第23页 |
| 2.3.6 N-(甲基苯磺酰基甲基)对甲苯磺酰胺的合成 | 第23页 |
| 2.3.7 N-(异丙基苯磺酰基甲基)对甲苯磺酰胺的合成 | 第23-24页 |
| 2.3.8 N-(乙基苯磺酰基甲基)对甲苯磺酰胺的合成 | 第24页 |
| 2.3.9 N-(3,4-二氟苯基苯磺酰基甲基)对甲苯磺酰胺的合成 | 第24-25页 |
| 2.3.10 N-(2,4-二氯苯基苯磺酰基甲基)对甲苯磺酰胺的合成 | 第25页 |
| 2.3.11 N-(4-甲氧基苯基苯磺酰基甲基)对甲苯磺酰胺的合成 | 第25页 |
| 2.3.12 N-[1-(3,4-二亚甲氧基苯基)苯磺酰基甲基]对甲苯磺酰胺的合成 | 第25-26页 |
| 2.3.13 N-(2-呋喃基苯磺酰基甲基)对甲苯磺酰胺的合成 | 第26页 |
| 2.3.14 N-(4-硝基苯基苯磺酰基甲基)对甲苯磺酰胺的合成 | 第26-27页 |
| 2.4 4-苄基-3-(1-苯磺酰基乙基)-2-恶唑烷酮的合成 | 第27-29页 |
| 2.4.1 合成路线 | 第27页 |
| 2.4.2 L-苯丙氨酸的还原 | 第27-28页 |
| 2.4.3 4-苄基-2-恶唑烷酮的合成(1) | 第28页 |
| 2.4.4 4-苄基-2-恶唑烷酮的合成(2) | 第28页 |
| 2.4.5 4-苄基-3-(1-苯磺酰基乙基)-2-恶唑烷酮的合成 | 第28-29页 |
| 2.5 格氏试剂的制备 | 第29页 |
| 2.5.1 苯基溴化镁的制备 | 第29页 |
| 2.5.2 4-甲氧基苯基溴化镁的制备 | 第29页 |
| 2.6 有机铜试剂与N-(苯磺酰基甲基)对甲苯磺酰胺的反应 | 第29-36页 |
| 2.6.1 合成路线 | 第29-30页 |
| 2.6.2 N-(二苯甲基)对甲苯磺酰胺的合成 | 第30页 |
| 2.6.3 N-(苯基-4-氯苯基甲基)对甲苯磺酰胺的合成 | 第30-31页 |
| 2.6.4 N-(苯基-2,4-二氯苯基甲基)对甲苯磺酰胺的合成 | 第31-32页 |
| 2.6.5 N-(苯基-3,4-二氟苯基甲基)对甲苯磺酰胺的合成 | 第32页 |
| 2.6.6 N-(苯基-4-甲氧基苯基甲基)对甲苯磺酰胺的合成 | 第32-33页 |
| 2.6.7 N-(4-甲氧基苯基-4-氯苯基甲基)对甲苯磺酰胺的合成 | 第33页 |
| 2.6.8 N-(4-甲氧基苯基-2,4-二氯苯基甲基)对甲苯磺酰胺的合成 | 第33-36页 |
| 第三章 结果与讨论 | 第36-44页 |
| 3.1 关于N-(苯磺酰基甲基)对甲苯磺酰胺的合成 | 第36-39页 |
| 3.2 N-(苯磺酰基甲基)对甲苯磺酰胺合成机理的讨论 | 第39页 |
| 3.3 N-(苯磺酰基甲基)对甲苯磺酰胺与有机铜试剂反应的研究 | 第39-42页 |
| 3.4 4-苄基-2-恶唑烷酮合成的研究 | 第42-44页 |
| 第四章 谱图解析与结构分析 | 第44-52页 |
| 4.1 主要测量仪器介绍 | 第44页 |
| 4.2 对甲苯磺酰胺基化合物的结构表征 | 第44-52页 |
| 第五章 结论 | 第52-53页 |
| 参考文献 | 第53-57页 |
| 附录 | 第57-71页 |
| 致谢 | 第71页 |
