| 中文摘要 | 第3-4页 |
| ABSTRACT | 第4页 |
| 第一章 绪论 | 第7-23页 |
| 1.1 环金属化反应的概述 | 第7-11页 |
| 1.2 [N、C、N]型钳型金属化合物 | 第11-17页 |
| 1.2.1 具有相同取代基的[N、C、N]型的钳型金属化合物 | 第12-13页 |
| 1.2.2 具有[C、N、N]型钳型金属化合物 | 第13-15页 |
| 1.2.3 具有[P、C、P]及[S、C、S]型钳型金属化合物 | 第15-17页 |
| 1.3 [C、N]型、[N、C、N]型钳型金属化合物的应用 | 第17-22页 |
| 1.3.1 [C、X]、[N、C、N]型钳型金属化合物的应用 | 第17-19页 |
| 1.3.2 含有三齿配位的钳型金属化合物的应用 | 第19页 |
| 1.3.3 我国的科技工作者在在[C、N]型、[N、C、N]型钳型金属化合物的合成及应用的研究 | 第19-22页 |
| 1.4 本课题研究的目的和意义 | 第22-23页 |
| 第二章 新型[N、N]配体的合成及其环钯化反应 | 第23-32页 |
| 2.1 实验仪器与测试仪器 | 第24-25页 |
| 2.1.1 实验仪器与测试仪器 | 第24页 |
| 2.1.2 实验药品与试剂 | 第24页 |
| 2.1.3 薄层色谱板的制备 | 第24-25页 |
| 2.2 4,6-二溴-1,3-间二甲苯的制备[89] | 第25页 |
| 2.2.1 实验步骤 | 第25页 |
| 2.2.2 产率及理化数据分析 | 第25页 |
| 2.3 4,6 二溴-1,3-间苯二甲酸的制备 | 第25-26页 |
| 2.3.1 实验步骤 | 第26页 |
| 2.3.2 产率及理化数据分析 | 第26页 |
| 2.4 4,6-二溴-1,3-间苯二甲酰氯的制备 | 第26-27页 |
| 2.4.1 实验步骤 | 第26-27页 |
| 2.4.2 产率及理化数据分析 | 第27页 |
| 2.5 4,6-二溴-1,3-双（β-羟乙基）苯甲酰二胺的制备 | 第27-28页 |
| 2.5.1 实验步骤 | 第27页 |
| 2.5.2 产率及理化数据分析 | 第27-28页 |
| 2.6 4,6-二溴-1,3-双（β-氯乙基）苯甲酰二胺的制备 | 第28-29页 |
| 2.6.1 实验步骤 | 第28页 |
| 2.6.2 产率及理化数据分析 | 第28-29页 |
| 2.7 [4,6-二溴-1,3-双(2’-噁唑啉基)]苯配体的制备 | 第29-30页 |
| 2.7.1 实验步骤 | 第29页 |
| 2.7.2 产率及理化数据分析 | 第29-30页 |
| 2.8 氯化[3,5-二溴-2,6-双(2’-噁唑啉基)]苯基钯（II）的制备 | 第30-32页 |
| 2.8.1 实验步骤 | 第30页 |
| 2.8.2 产率及理化数据分析 | 第30-32页 |
| 第三章 结果与讨论 | 第32-36页 |
| 3.1 噁唑啉配体合成方法的讨论 | 第32-33页 |
| 3.2 环钯化合物合成方法的讨论 | 第33-35页 |
| 3.3 [4,6-二溴-1,3-双(2’-噁唑啉基)]苯配体合成方法和钯化反应方法的确定 | 第35-36页 |
| 第四章 环钯化合物在Suzuki反应中的催化性能研究 | 第36-43页 |
| 4.1 Suzuki 偶联反应 | 第36页 |
| 4.2 Suzuki 反应中的钯催化剂 | 第36页 |
| 4.3 环钯化合物在Suzuki反应中的应用 | 第36-37页 |
| 4.4 实验设计 | 第37-38页 |
| 4.5 反应条件的优化 | 第38-39页 |
| 4.6 优化条件的应用 | 第39页 |
| 4.7 催化机理讨论 | 第39-42页 |
| 4.8 小结 | 第42-43页 |
| 第五章 总结 | 第43-44页 |
| 参考文献 | 第44-53页 |
| 附录 | 第53-60页 |
| 致谢 | 第60页 |
