摘要 | 第4-6页 |
ABSTRACT | 第6-7页 |
第一章 绪论 | 第14-26页 |
1.1 膜材料及其改性方法 | 第14-15页 |
1.1.1 膜材料介绍 | 第14-15页 |
1.1.2 膜材料的改性方法 | 第15页 |
1.1.2.1 共混改性法 | 第15页 |
1.1.2.2 接枝改性法 | 第15页 |
1.2 醋酸纤维素及其化学改性方法 | 第15-19页 |
1.2.1 醋酸纤维素简介 | 第15-16页 |
1.2.2 醋酸纤维素的化学改性方法 | 第16-19页 |
1.2.2.1 醋酸纤维素接枝聚丙烯腈 | 第16页 |
1.2.2.2 醋酸纤维素接枝聚乙二醇 | 第16-17页 |
1.2.2.3 醋酸纤维素接枝聚乙二醇单甲醚 | 第17-18页 |
1.2.2.4 醋酸纤维素接枝聚己内酯单丙烯酸酯 | 第18页 |
1.2.2.5 醋酸纤维素接枝聚己内酯 | 第18页 |
1.2.2.6 醋酸纤维素接枝聚乳酸 | 第18-19页 |
1.3 环糊精作为功能配基在分离中的应用 | 第19-20页 |
1.3.1 环糊精简介 | 第19页 |
1.3.2 环糊精在膜分离中的应用 | 第19-20页 |
1.4 表没食子儿茶素没食子酸酯分离技术 | 第20-23页 |
1.4.1 表没食子儿茶素没食子酸酯简介 | 第20页 |
1.4.2 表没食子儿茶素没食子酸酯的分离方法 | 第20-23页 |
1.4.2.1 高效液相色谱法 | 第20-21页 |
1.4.2.2 反相色谱法 | 第21页 |
1.4.2.3 高速逆流色谱法 | 第21页 |
1.4.2.4 β-环糊精键合固定相色谱法 | 第21-22页 |
1.4.2.5 聚酰胺色谱法 | 第22页 |
1.4.2.6 毛细管电泳法 | 第22页 |
1.4.2.7 吸附树脂法 | 第22页 |
1.4.2.8 两步提取法 | 第22-23页 |
1.5 葛根素分离技术 | 第23-24页 |
1.5.1 葛根素简介 | 第23页 |
1.5.2 葛根素的分离方法 | 第23-24页 |
1.5.2.1 大孔吸附树脂法 | 第23页 |
1.5.2.2 配位色谱法 | 第23-24页 |
1.5.2.3 高速逆流色谱法 | 第24页 |
1.5.2.4 琼脂糖凝胶法 | 第24页 |
1.5.2.5 环糊精键合固定相法 | 第24页 |
1.6 本课题的提出及研究内容 | 第24-26页 |
1.6.1 本课题的提出 | 第24-25页 |
1.6.2 研究内容 | 第25-26页 |
第二章 醋酸纤维素与β-环糊精接枝共聚物的制备 | 第26-42页 |
2.1 引言 | 第26页 |
2.2 实验材料 | 第26页 |
2.2.1 实验试剂 | 第26页 |
2.2.2 实验仪器 | 第26页 |
2.3 实验方法 | 第26-29页 |
2.3.1 接枝共聚物的制备方法 | 第26-27页 |
2.3.2 接枝共聚物中β-环糊精接枝率的测定 | 第27-28页 |
2.3.3 影响β-环糊精接枝率的单因素实验 | 第28页 |
2.3.4 接枝共聚物制备的正交实验设计 | 第28页 |
2.3.5 接枝共聚物的性能表征 | 第28-29页 |
2.3.5.1 红外光谱测定 | 第28-29页 |
2.3.5.2 核磁共振测定 | 第29页 |
2.3.5.3 X射线衍射测定 | 第29页 |
2.4 结果与讨论 | 第29-40页 |
2.4.1 影响β-环糊精接枝率的单因素实验结果与讨论 | 第29-36页 |
2.4.1.1 β-环糊精与醋酸纤维素质量配比对接枝率的影响 | 第29-31页 |
2.4.1.2 HDI与醋酸纤维素质量配比对接枝率的影响 | 第31-32页 |
2.4.1.3 催化剂种类对接枝率的影响 | 第32-34页 |
2.4.1.4 催化剂质量分数对接枝率的影响 | 第34-36页 |
2.4.2 醋酸纤维素接枝β-环糊精合成条件的正交实验研究 | 第36-37页 |
2.4.3 接枝共聚物的性能分析 | 第37-40页 |
2.4.3.1 接枝共聚物的红外光谱分析 | 第37-38页 |
2.4.3.2 接枝共聚物的核磁谱图分析 | 第38-39页 |
2.4.3.3 接枝共聚物的X射线衍射分析 | 第39-40页 |
2.5 小结 | 第40-42页 |
第三章 醋酸纤维素接枝β-环糊精膜的制备 | 第42-50页 |
3.1 引言 | 第42页 |
3.2 实验材料 | 第42页 |
3.2.1 实验试剂 | 第42页 |
3.2.2 实验仪器 | 第42页 |
3.3 实验方法 | 第42-44页 |
3.3.1 醋酸纤维素接枝β-环糊精膜的制备 | 第42-43页 |
3.3.2 醋酸纤维素接枝β-环糊精膜的表征 | 第43-44页 |
3.3.2.1 醋酸纤维素接枝β-环糊精膜的通量 | 第43页 |
3.3.2.2 醋酸纤维素接枝β-环糊精膜的孔径分布 | 第43页 |
3.3.2.3 醋酸纤维素接枝β-环糊膜的微观形貌 | 第43-44页 |
3.4 结果与讨论 | 第44-47页 |
3.4.1 醋酸纤维素接枝β-环糊精膜的通量分析 | 第44-45页 |
3.4.2 醋酸纤维素接枝β-环糊精膜的孔径分析 | 第45-46页 |
3.4.3 醋酸纤维素接枝β-环糊精膜的电镜图片 | 第46-47页 |
3.5 小结 | 第47-50页 |
第四章 接枝共聚物膜对茶多酚及EGCG的分离纯化 | 第50-64页 |
4.1 引言 | 第50页 |
4.2 实验材料 | 第50页 |
4.2.1 实验试剂 | 第50页 |
4.2.2 实验仪器 | 第50页 |
4.3 实验方法 | 第50-54页 |
4.3.1 茶多酚粗品分离纯化 | 第50-52页 |
4.3.1.1 茶多酚的分离纯化方法 | 第50-51页 |
4.3.1.2 茶多酚截留率的测定 | 第51-52页 |
4.3.1.3 茶多酚分离纯化的单因素实验 | 第52页 |
4.3.2 表没食子儿茶素没食子酸酯分离纯化 | 第52-54页 |
4.3.2.1 EGCG的分离纯化方法 | 第52页 |
4.3.2.2 EGCG吸附容量和EGCG纯度的测定 | 第52-53页 |
4.3.2.3 EGCG分离纯化的单因素实验 | 第53-54页 |
4.4 结果与讨论 | 第54-63页 |
4.4.1 茶多酚分离纯化的单因素实验结果与讨论 | 第54-57页 |
4.4.1.1 β-环糊精接枝率对茶多酚截留率的影响 | 第54-55页 |
4.4.1.2 铸膜液浓度对茶多酚截留率的影响 | 第55页 |
4.4.1.3 添加剂对茶多酚截留率的影响 | 第55-57页 |
4.4.2 表没食子儿茶素没食子酸酯分离纯化的单因素实验结果与讨论 | 第57-62页 |
4.4.2.1 β-环糊精接枝率对EGCG吸附容量和纯度的影响 | 第57-58页 |
4.4.2.2 铸膜液浓度对EGCG吸附容量和纯度的影响 | 第58-60页 |
4.4.2.3 添加剂对EGCG吸附容量和纯度的影响 | 第60-62页 |
4.4.3 HPLC谱图分析 | 第62-63页 |
4.5 小结 | 第63-64页 |
第五章 接枝共聚物膜对葛根素的分离纯化 | 第64-78页 |
5.1 引言 | 第64页 |
5.2 实验材料 | 第64页 |
5.2.1 实验试剂 | 第64页 |
5.2.2 实验仪器 | 第64页 |
5.3 实验方法 | 第64-67页 |
5.3.1 葛根黄酮粗品分离纯化 | 第64-65页 |
5.3.2 葛根素纯度的测定 | 第65页 |
5.3.3 葛根素分离纯化的单因素实验 | 第65-66页 |
5.3.4 葛根素分子印迹膜的初步探索 | 第66-67页 |
5.3.4.1 葛根素分子印迹膜的制备方法 | 第66-67页 |
5.3.4.2 葛根素分子印迹膜的分离方法 | 第67页 |
5.4 结果与讨论 | 第67-76页 |
5.4.1 葛根素分离纯化的单因素实验结果与讨论 | 第67-73页 |
5.4.1.1 β-环糊精接枝率对葛根素纯度的影响 | 第67-68页 |
5.4.1.2 铸膜液浓度对葛根素纯度的影响 | 第68-69页 |
5.4.1.3 添加剂对葛根素纯度的影响 | 第69-70页 |
5.4.1.4 过滤时间对葛根素纯度的影响 | 第70-71页 |
5.4.1.5 过滤批次对葛根素纯度的影响 | 第71-73页 |
5.4.2 HPLC谱图分析 | 第73-74页 |
5.4.3 葛根素分子印迹分离实验结果 | 第74-76页 |
5.4.3.1 直接法和间接法制备葛根素印迹膜的比较 | 第74页 |
5.4.3.2 葛根素印迹膜和非印迹膜的作用机理研究 | 第74-76页 |
5.5 小结 | 第76-78页 |
第六章 实验结论与展望 | 第78-82页 |
6.1 实验结论 | 第78-79页 |
6.2 本研究的创新内容 | 第79-80页 |
6.3 问题与建议 | 第80-82页 |
参考文献 | 第82-86页 |
附录1 实验使用试剂 | 第86-87页 |
附录2 实验使用仪器 | 第87-88页 |
致谢 | 第88-90页 |
研究成果及发表的学术论文 | 第90-92页 |
作者及导师简介 | 第92-93页 |
硕士研究生学位论文答辩委员会决议书 | 第93-94页 |