| 缩写字母表 | 第5-7页 |
| 摘要 | 第7-9页 |
| ABSTRACT | 第9-11页 |
| 前言 | 第12-15页 |
| 第一部分 非诺贝特及代谢物非诺贝特酸分析方法的建立与验证 | 第15-31页 |
| 1 引言 | 第15-16页 |
| 2 实验材料 | 第16-17页 |
| 2.1 仪器 | 第16-17页 |
| 2.2 药品与试剂 | 第17页 |
| 3 实验方法 | 第17-19页 |
| 3.1 色谱条件 | 第17页 |
| 3.2 标准溶液和蛋白沉淀剂的配制 | 第17页 |
| 3.3 作液配制 | 第17-18页 |
| 3.4 生物样品预处理 | 第18页 |
| 3.5 标准曲线及质控配制 | 第18-19页 |
| 4 结果 | 第19-22页 |
| 4.1 方法专属性 | 第19页 |
| 4.2 标准曲线 | 第19-20页 |
| 4.3 最低检侧浓度 | 第20页 |
| 4.4 最低定量浓度 | 第20页 |
| 4.5 准确度、精密度和回收率 | 第20-21页 |
| 4.6 稳定性 | 第21-22页 |
| 4.7 稀释试验 | 第22页 |
| 5 讨论 | 第22-23页 |
| 6 小结 | 第23页 |
| 7 附图及附表 | 第23-31页 |
| 第二部分 非诺贝特体外乳糜结合试验及大鼠模型的建立与比较 | 第31-47页 |
| 1 引言 | 第31-32页 |
| 2 实验材料 | 第32-33页 |
| 2.1 仪器 | 第32页 |
| 2.2 药品与试剂 | 第32-33页 |
| 2.3 实验动物 | 第33页 |
| 3 实验方法 | 第33-37页 |
| 3.1 药物制剂配制 | 第33页 |
| 3.2 非诺贝特与乳糜体外结合试验 | 第33-34页 |
| 3.3 大鼠模型的建立 | 第34-36页 |
| 3.4 动物给药与取样 | 第36页 |
| 3.5 分析过程 | 第36-37页 |
| 4 结果 | 第37页 |
| 4.1 FEF与CM体外结合试验 | 第37页 |
| 4.2 动物试验 | 第37页 |
| 5 讨论 | 第37-39页 |
| 6 小结 | 第39页 |
| 7 附图及附表 | 第39-47页 |
| 第三部分 非诺贝特脂质给药系统口服肠淋巴转运途径的研究 | 第47-63页 |
| 1 引言 | 第47-48页 |
| 2 实验材料 | 第48-49页 |
| 2.1 仪器 | 第48页 |
| 2.2 药品与试剂 | 第48-49页 |
| 2.3 实验动物 | 第49页 |
| 3 实验方法 | 第49-52页 |
| 3.1 FEF在油、表面活性剂、助表面活性剂中平衡溶解度的考察 | 第49页 |
| 3.2 非诺贝特制剂的制备 | 第49-50页 |
| 3.3 动物实验及分组给药 | 第50-52页 |
| 4 结果 | 第52-53页 |
| 4.1 制剂评价 | 第52页 |
| 4.2 大鼠模型建立 | 第52页 |
| 4.3 淋巴液流速 | 第52页 |
| 4.4 血浆药动学参数 | 第52-53页 |
| 4.5 经肠淋巴转运结果 | 第53页 |
| 5 讨论 | 第53-55页 |
| 6 小结 | 第55页 |
| 7 附图及附表 | 第55-63页 |
| 结语 | 第63-64页 |
| 参考文献 | 第64-71页 |
| 致谢 | 第71-72页 |
| 附录 | 第72-81页 |
| 附录1 攻读学位期间发表的文章及所获的奖励 | 第72-73页 |
| 附录2 综述 | 第73-81页 |
| 参考文献 | 第77-81页 |
