| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 第1章 绪论 | 第12-27页 |
| 1.1 引言 | 第12-13页 |
| 1.2 根瘤菌的分类历史及研究现状 | 第13-18页 |
| 1.2.1 早期根瘤菌分类系统 | 第13-14页 |
| 1.2.2 现代根瘤菌分类系统 | 第14-18页 |
| 1.3 根瘤菌分类的研究方法-多相分类技术 | 第18-23页 |
| 1.3.1 表型分群的方法 | 第19页 |
| 1.3.2 遗传型分群的方法 | 第19-23页 |
| 1.4 本研究的立题依据及研究意义 | 第23-27页 |
| 1.4.1 宿主植物含羞草简介 | 第23页 |
| 1.4.2 含羞草根瘤菌简介 | 第23-25页 |
| 1.4.3 研究意义 | 第25-27页 |
| 第2章 根瘤菌的分离及保存 | 第27-34页 |
| 2.1 材料与方法 | 第27-29页 |
| 2.1.1 样品采集 | 第27-28页 |
| 2.1.2 根瘤菌的分离、纯化及保存 | 第28-29页 |
| 2.2 结果与分析 | 第29-33页 |
| 2.2.1 含羞草根瘤菌的分离 | 第29-31页 |
| 2.2.2 供试菌株菌落特征 | 第31-33页 |
| 2.3 小结 | 第33-34页 |
| 第3章 16S rDNA PCR-RFLP 分析 | 第34-44页 |
| 3.1 材料与方法 | 第34-36页 |
| 3.1.1 供试菌株 | 第34页 |
| 3.1.2 模板的制备 | 第34-35页 |
| 3.1.3 PCR 扩增 | 第35页 |
| 3.1.4 16S rDNA PCR-RFLP 分析 | 第35-36页 |
| 3.2 结果与分析 | 第36-44页 |
| 3.2.1 电泳图谱分析 | 第36-39页 |
| 3.2.2 16S rDNA PCR-RFLP 遗传图谱类型 | 第39-41页 |
| 3.2.3 16S rDNA PCR-RFLP 聚类结果分析 | 第41-44页 |
| 第4章 菌株水平的区分 | 第44-53页 |
| 4.1 材料与方法 | 第44-48页 |
| 4.1.1 基于BOX-PCR 指纹图谱的菌株区分 | 第44-45页 |
| 4.1.2 基于SDS-PAGE 全细胞蛋白图谱的菌株区分 | 第45-48页 |
| 4.2 结果与分析 | 第48-53页 |
| 4.2.1 电泳图谱 | 第48页 |
| 4.2.2 菌株类型 | 第48-53页 |
| 第5章 16S rDNA 全序列测定及系统发育分析 | 第53-58页 |
| 5.1 材料与方法 | 第53-54页 |
| 5.1.1 供试菌株 | 第53页 |
| 5.1.2 模板的制备 | 第53页 |
| 5.1.3 PCR 扩增及测序 | 第53-54页 |
| 5.2 结果与分析 | 第54-58页 |
| 第6章 结瘤试验及共生效果的初步研究 | 第58-65页 |
| 6.1 结瘤试验及结瘤菌株的验证分析 | 第58-61页 |
| 6.1.1 材料和方法 | 第58-59页 |
| 6.1.2 结果与分析 | 第59-61页 |
| 6.2 菌株与植物共生效果的初步研究 | 第61-65页 |
| 6.2.1 材料与方法 | 第62页 |
| 6.2.2 结果与分析 | 第62-65页 |
| 第7章 讨论与结论 | 第65-69页 |
| 7.1 讨论 | 第65-67页 |
| 7.1.1 含羞草根瘤菌系统发育及其起源初探 | 第65-67页 |
| 7.1.2 菌株与植物共生效果的初步研究 | 第67页 |
| 7.2 结论 | 第67-68页 |
| 7.3 需要进一步完善的地方 | 第68-69页 |
| 参考文献 | 第69-83页 |
| 致谢 | 第83-84页 |
| 攻读学位期间取得的科研成果 | 第84-85页 |
| 作者简历 | 第85页 |
