| 中文摘要 | 第4-8页 |
| Abstract | 第8-11页 |
| 缩略语/符号说明 | 第15-17页 |
| 前言 | 第17-19页 |
| 研究现状、成果 | 第17-18页 |
| 研究目的、方法 | 第18-19页 |
| 一、sEng及TGFβ1与内皮细胞损伤的相关性研究 | 第19-68页 |
| 1.1 对象和方法 | 第19-41页 |
| 1.1.1 标本来源 | 第19页 |
| 1.1.2 主要试剂及设备 | 第19-23页 |
| 1.1.3 细胞的培养、传代、冻存及复苏 | 第23-25页 |
| 1.1.4 HUVEC的形态学观察及鉴定 | 第25-26页 |
| 1.1.5 MTT法测定吸光度 | 第26页 |
| 1.1.6 ELISA分析HUVEC培养液中sEng、TGFβ1含量 | 第26-28页 |
| 1.1.7 MTT法确定sEng、TGFβ1及(sEng+TGFβ1)的加药浓度 | 第28-29页 |
| 1.1.8 流式细胞术 | 第29-30页 |
| 1.1.9 硝酸酶还原法测NO | 第30-32页 |
| 1.1.10 WesternBlot法测蛋白 | 第32-37页 |
| 1.1.11 实时荧光PCR测eNOSmRNA | 第37-41页 |
| 1.1.12 统计学分析 | 第41页 |
| 1.2 结果 | 第41-60页 |
| 1.2.1 HUVEC的观察及鉴定 | 第41-43页 |
| 1.2.2 细胞培养液ELISA结果 | 第43页 |
| 1.2.3 MTT结果 | 第43-47页 |
| 1.2.4 各组HUVEC凋亡率和细胞周期分布比较 | 第47-50页 |
| 1.2.5 各组细胞培养液中NO含量比较 | 第50-51页 |
| 1.2.6 各组细胞eNOS蛋白表达比较 | 第51-52页 |
| 1.2.7 各组细胞eNOS蛋白活化比较 | 第52-54页 |
| 1.2.8 各组细胞eNOSmRNA表达比较 | 第54-60页 |
| 1.3 讨论 | 第60-67页 |
| 1.3.1 sEng与TGFβ1的生物学特征 | 第60-62页 |
| 1.3.2 sEng、TGFβ1与内皮细胞损伤的关系 | 第62-67页 |
| 1.4 小结 | 第67-68页 |
| 二、sEng与TGFβ1对人早孕绒毛膜滋养细胞增殖及浸润的影响 | 第68-93页 |
| 2.1 对象和方法 | 第68-78页 |
| 2.1.1 标本来源 | 第68页 |
| 2.1.2 主要试剂及设备 | 第68-70页 |
| 2.1.3 细胞的培养、传代 | 第70-71页 |
| 2.1.4 滋养细胞形态学观察及鉴定 | 第71-72页 |
| 2.1.5 ELISA分析细胞培养液中sEng、TGFβ1含量 | 第72页 |
| 2.1.6 MTT法确定sEng、TGFβ1及(sEng+TGFβ1)的加药浓度 | 第72页 |
| 2.1.7 流式细胞术 | 第72页 |
| 2.1.8 Transwell小室侵袭实验 | 第72-74页 |
| 2.1.9 WesternBlot法测蛋白 | 第74-75页 |
| 2.1.10 RT-PCR测MMP-2、MMP-9mRNA | 第75-78页 |
| 2.1.11 统计学分析 | 第78页 |
| 2.2 结果 | 第78-88页 |
| 2.2.1 滋养细胞的观察及鉴定 | 第78-79页 |
| 2.2.2 细胞培养液ELISA结果 | 第79页 |
| 2.2.3 MTT法确定sEng、TGFβ1及(sEng+TGFβ1)的加药浓度 | 第79-82页 |
| 2.2.4 各组滋养细胞周期分布比较 | 第82-84页 |
| 2.2.5 各组滋养细胞Transwell结果比较 | 第84-85页 |
| 2.2.6 各组滋养细胞MMP-2、MMP-9蛋白表达比较 | 第85-86页 |
| 2.2.7 各组滋养细胞MMP-2、MMP-9mRNA表达比较 | 第86-88页 |
| 2.3 讨论 | 第88-92页 |
| 2.3.1 sEng、TGFβ1对滋养细胞增殖能力的影响 | 第88-90页 |
| 2.3.2 sEng、TGFβ1对滋养细胞浸润功能的影响 | 第90-92页 |
| 2.4 小结 | 第92-93页 |
| 全文结论 | 第93-95页 |
| 论文创新点 | 第95-96页 |
| 参考文献 | 第96-100页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第100-101页 |
| 综述 | 第101-116页 |
| 综述参考文献 | 第109-116页 |
| 致谢 | 第116页 |
