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萘查耳酮类化合物的设计合成及生物活性研究

摘要第5-7页
ABSTRACT第7-8页
第一章 前言第11-23页
    1.1 研究背景及意义第11-12页
    1.2 细胞色素 P450 概述第12-13页
    1.3 CYP1 与肿瘤第13-16页
        1.3.1 CYP1 酶与肿瘤的发生第13-15页
        1.3.2 CYP1 与肿瘤的治疗第15-16页
    1.4 以 CYP4501A1、1B1 为靶向的抗肿瘤药物研究进展第16-23页
        1.4.1 CYP4501A1、1B1 抑制剂第16-20页
            1.4.1.1 黄酮类第16-18页
            1.4.1.2 白藜芦醇第18页
            1.4.1.3 香豆素类第18-19页
            1.4.1.4 芳香烃类第19页
            1.4.1.5 蒽醌类第19-20页
            1.4.1.6 其他第20页
        1.4.2 细胞色素 P4501A1、1B1 靶向前药第20-23页
            1.4.2.1 苯并噻唑类第20-21页
            1.4.2.2 查耳酮类第21-22页
            1.4.2.3 氨基黄酮类第22页
            1.4.2.4 苯乙烯类第22-23页
            1.4.2.5 嘧啶类第23页
第二章 化合物的设计第23-28页
    2.1 目标化合物的设计思想第23-25页
    2.2 所设计的化合物结构第25-28页
        2.2.1 (E)-3-苯基-1-(1, 4, 5, 8-四甲氧基萘)-2-丙烯-1-酮衍生物第25-26页
        2.2.2 (E)-3-苯基-1-(1, 5, 6-三甲氧基萘)-2-丙烯-1-酮衍生物第26页
        2.2.3 (E)-1-苯基-3-(1, 4, 5, 8-四甲氧基萘)-2-丙烯-1-酮衍生物第26-27页
        2.2.4 3-苯基-1-(1,4,5,8-四甲氧基萘)-2-丙烷-1-酮衍生物第27页
        2.2.5 3-苯基-1-(1, 5, 6-三甲氧基萘)-2-丙烷-1-酮类衍生物第27-28页
第三章 实验的设计、结果与讨论第28-39页
    3.1 化学合成路线设计第28-32页
        3.1.1 1,4,5,8-四甲氧基-2-萘乙酮的合成第28-29页
        3.1.2 1,4,5,8-四甲氧基萘甲醛的合成第29页
        3.1.3 1,5,6-三甲氧基-2-萘乙酮的合成第29-30页
        3.1.4 萘查耳酮的合成第30-31页
        3.1.5 二氢萘查耳酮的合成第31-32页
    3.2 生物活性测定第32-33页
        3.2.1 酶抑制实验原理第32页
        3.2.2 酶抑制实验方法第32-33页
        3.2.3 酶抑制实验具体操作步骤第33页
    3.3 化学合成结果第33-37页
    3.4 体外生物活性测定结果第37-38页
    3.5 结果与讨论第38-39页
第四章 实验部分第39-65页
第五章 全文总结第65-67页
参考文献第67-71页
附图第71-94页
致谢第94-95页
硕士期间发表学术论文目录第95页

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