| 摘要 | 第5-7页 |
| ABSTRACT | 第7-8页 |
| 第一章 前言 | 第11-23页 |
| 1.1 研究背景及意义 | 第11-12页 |
| 1.2 细胞色素 P450 概述 | 第12-13页 |
| 1.3 CYP1 与肿瘤 | 第13-16页 |
| 1.3.1 CYP1 酶与肿瘤的发生 | 第13-15页 |
| 1.3.2 CYP1 与肿瘤的治疗 | 第15-16页 |
| 1.4 以 CYP4501A1、1B1 为靶向的抗肿瘤药物研究进展 | 第16-23页 |
| 1.4.1 CYP4501A1、1B1 抑制剂 | 第16-20页 |
| 1.4.1.1 黄酮类 | 第16-18页 |
| 1.4.1.2 白藜芦醇 | 第18页 |
| 1.4.1.3 香豆素类 | 第18-19页 |
| 1.4.1.4 芳香烃类 | 第19页 |
| 1.4.1.5 蒽醌类 | 第19-20页 |
| 1.4.1.6 其他 | 第20页 |
| 1.4.2 细胞色素 P4501A1、1B1 靶向前药 | 第20-23页 |
| 1.4.2.1 苯并噻唑类 | 第20-21页 |
| 1.4.2.2 查耳酮类 | 第21-22页 |
| 1.4.2.3 氨基黄酮类 | 第22页 |
| 1.4.2.4 苯乙烯类 | 第22-23页 |
| 1.4.2.5 嘧啶类 | 第23页 |
| 第二章 化合物的设计 | 第23-28页 |
| 2.1 目标化合物的设计思想 | 第23-25页 |
| 2.2 所设计的化合物结构 | 第25-28页 |
| 2.2.1 （E）-3-苯基-1-（1, 4, 5, 8-四甲氧基萘）-2-丙烯-1-酮衍生物 | 第25-26页 |
| 2.2.2 （E）-3-苯基-1-（1, 5, 6-三甲氧基萘）-2-丙烯-1-酮衍生物 | 第26页 |
| 2.2.3 （E）-1-苯基-3-（1, 4, 5, 8-四甲氧基萘）-2-丙烯-1-酮衍生物 | 第26-27页 |
| 2.2.4 3-苯基-1-（1,4,5,8-四甲氧基萘）-2-丙烷-1-酮衍生物 | 第27页 |
| 2.2.5 3-苯基-1-（1, 5, 6-三甲氧基萘）-2-丙烷-1-酮类衍生物 | 第27-28页 |
| 第三章 实验的设计、结果与讨论 | 第28-39页 |
| 3.1 化学合成路线设计 | 第28-32页 |
| 3.1.1 1,4,5,8-四甲氧基-2-萘乙酮的合成 | 第28-29页 |
| 3.1.2 1,4,5,8-四甲氧基萘甲醛的合成 | 第29页 |
| 3.1.3 1,5,6-三甲氧基-2-萘乙酮的合成 | 第29-30页 |
| 3.1.4 萘查耳酮的合成 | 第30-31页 |
| 3.1.5 二氢萘查耳酮的合成 | 第31-32页 |
| 3.2 生物活性测定 | 第32-33页 |
| 3.2.1 酶抑制实验原理 | 第32页 |
| 3.2.2 酶抑制实验方法 | 第32-33页 |
| 3.2.3 酶抑制实验具体操作步骤 | 第33页 |
| 3.3 化学合成结果 | 第33-37页 |
| 3.4 体外生物活性测定结果 | 第37-38页 |
| 3.5 结果与讨论 | 第38-39页 |
| 第四章 实验部分 | 第39-65页 |
| 第五章 全文总结 | 第65-67页 |
| 参考文献 | 第67-71页 |
| 附图 | 第71-94页 |
| 致谢 | 第94-95页 |
| 硕士期间发表学术论文目录 | 第95页 |
