| 中文摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 符号说明 | 第10-12页 |
| 前言 | 第12-15页 |
| 研究现状、成果 | 第12-14页 |
| 研究目的、方法 | 第14-15页 |
| 一、CtBP2在前列腺癌中的表达及临床意义 | 第15-23页 |
| 1.1 对象和方法 | 第15-18页 |
| 1.1.1 研究对象及临床资料 | 第15页 |
| 1.1.2 常用试剂及试剂盒 | 第15页 |
| 1.1.3 主要仪器设备 | 第15-16页 |
| 1.1.4 实验方法 | 第16-17页 |
| 1.1.5 统计学处理 | 第17-18页 |
| 1.2 结果 | 第18-21页 |
| 1.2.1 免疫组织化学染色检测CtBP2蛋白的表达情况 | 第18页 |
| 1.2.2 前列腺癌组织CtBP2蛋白表达与临床病理参数之间的关系 | 第18-19页 |
| 1.2.3 CtBP2表达与前列腺癌患者预后之间的相关性 | 第19-21页 |
| 1.3 讨论 | 第21-22页 |
| 1.4 小结 | 第22-23页 |
| 二、shRNA沉默前列腺癌细胞CtBP2基因 | 第23-52页 |
| 2.1 对象和方法 | 第23-41页 |
| 2.1.1 实验材料 | 第23-28页 |
| 2.1.2 实验方法 | 第28-41页 |
| 2.1.3 统计学处理 | 第41页 |
| 2.2 结果 | 第41-48页 |
| 2.2.1 荧光定量PCR检测RWPE-1、PC-3及LNCap细胞中CtBP2表达 | 第41页 |
| 2.2.2 Western blot检测RWPE-1、PC3及LNCap细胞中CtBP2蛋白 | 第41-42页 |
| 2.2.3 质粒转化 | 第42页 |
| 2.2.4 质粒的提取及浓度测定 | 第42页 |
| 2.2.5 CtBP2-shRNA干扰质粒对PC3细胞的转染效果 | 第42-43页 |
| 2.2.6 RT-PCR检测三组重组质粒对PC-3细胞中CtBP2 mRNA沉默效果 | 第43-44页 |
| 2.2.7 三组干扰质粒转染PC3细胞后CtBP2蛋白的表达检测 | 第44-46页 |
| 2.2.8 CtBP2-shRNA-1质粒稳定转染及阳性克隆细胞的筛选结果 | 第46页 |
| 2.2.9 荧光定量PCR检测稳定转染后CtBP2 mRNA的表达 | 第46-47页 |
| 2.2.10 Western blot检测稳定转染后CtBP2蛋白的表达 | 第47-48页 |
| 2.3 讨论 | 第48-51页 |
| 2.4 小结 | 第51-52页 |
| 三、靶向沉默CtBP2后前列腺癌细胞增殖能力的研究 | 第52-59页 |
| 3.1 对象和方法 | 第52-54页 |
| 3.1.1 实验材料 | 第52页 |
| 3.1.2 实验方法 | 第52-54页 |
| 3.1.3 统计学分析 | 第54页 |
| 3.2 结果 | 第54-58页 |
| 3.2.1 细胞培养 | 第54-55页 |
| 3.2.2 MTT法检测Cl:BP2-shRNA对PC3细胞增殖能力的影响 | 第55-56页 |
| 3.2.3 细胞克隆形成实验结果 | 第56-58页 |
| 3.4 小结 | 第58-59页 |
| 结论 | 第59-60页 |
| 参考文献 | 第60-63页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第63-64页 |
| 综述 羧基末端结合蛋白的研究进展 | 第64-83页 |
| 综述参考文献 | 第77-83页 |
| 致谢 | 第83页 |
