| 摘要 | 第10-13页 |
| ABSTRACT | 第13-15页 |
| 符号说明 | 第16-17页 |
| 第一章 前言 | 第17-51页 |
| 第一节 寡糖合成研究进展 | 第17-32页 |
| 1 概述 | 第17-18页 |
| 2 糖苷化反应中的保护基操作 | 第18页 |
| 3 糖苷化反应中的供体 | 第18-19页 |
| 4 糖苷化反应中新生成糖苷键的立体构型控制 | 第19-21页 |
| 5 化学法寡糖组装策略 | 第21-27页 |
| 5.1 模块化合成 | 第21-23页 |
| 5.2 寡糖的自动合成 | 第23-25页 |
| 5.3 “一锅法”寡糖组装策略 | 第25-27页 |
| 6 寡糖的酶法合成策略 | 第27-32页 |
| 6.1 糖基转移酶 | 第27-30页 |
| 6.2 糖苷酶和糖合成酶 | 第30-31页 |
| 6.3 糖基磷酸化酶 | 第31-32页 |
| 第二节 糖化学生物学 | 第32-36页 |
| 1 概述 | 第32-33页 |
| 2 糖化学生物学的研究进展 | 第33-36页 |
| 2.1 糖链探针在糖代谢工程中的应用 | 第33-35页 |
| 2.2 糖的微阵列筛选 | 第35-36页 |
| 第三节 肿瘤中的糖链结构 | 第36-45页 |
| 1 正常细胞表面的糖链简介 | 第36-39页 |
| 1.1 O-聚糖 | 第36-38页 |
| 1.2 N-聚糖 | 第38-39页 |
| 2 肿瘤中的糖基化改变 | 第39-45页 |
| 2.1 概述 | 第39-40页 |
| 2.2 常见肿瘤相关糖抗原分布及结构特点 | 第40-42页 |
| 2.3 Thomsen-Friedenreich(T或TF)抗原 | 第42-45页 |
| 第四节 糖疫苗 | 第45-51页 |
| 1 抗病毒糖疫苗 | 第46页 |
| 2 抗肿瘤糖疫苗 | 第46-51页 |
| 2.1 概述 | 第46-47页 |
| 2.2 抗肿瘤疫苗的一般合成策略 | 第47-48页 |
| 2.3 抗肿瘤疫苗的研究进展 | 第48-51页 |
| 第二章 课题的设计提出 | 第51-59页 |
| 第三章 实验方法与内容 | 第59-74页 |
| 第一节 化学法砌块的合成 | 第59-63页 |
| 1 一般方法 | 第59页 |
| 2 砌块2的合成 | 第59-60页 |
| 3 砌块3的合成 | 第60-61页 |
| 4 砌块4的合成 | 第61-62页 |
| 5 砌块5的合成 | 第62-63页 |
| 第二节 细菌的培养和酶的分离纯化 | 第63-65页 |
| 1 重组大肠杆菌的培养 | 第63-64页 |
| 2 酶的分离纯化 | 第64-65页 |
| 第三节 “连续‘一锅双酶法’”合成氟代T抗原 | 第65-68页 |
| 第四节 “一锅双酶法”合成α-2,3-唾液酸化氟代T抗原 | 第68-72页 |
| 第五节 化学酶法合成Gal2F-1-P | 第72-74页 |
| 1 化学法合成Gal2F | 第72-73页 |
| 2 酶法合成Gal2F-1-P | 第73-74页 |
| 第四章 结果与讨论 | 第74-79页 |
| 第一节 “连续‘一锅双酶法’”合成氟代T抗原结果与讨论 | 第74-76页 |
| 第二节 “一锅双酶法”合成唾液酸化氟代T抗原结果与讨论 | 第76-78页 |
| 第三节 化学酶法合成Gal2F-1-P结果与讨论 | 第78-79页 |
| 第五章 总结与展望 | 第79-81页 |
| 1 实验总结与展望 | 第79-80页 |
| 2 转化糖科学 | 第80-81页 |
| 参考文献 | 第81-92页 |
| 附图 | 第92-154页 |
| 致谢 | 第154-155页 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文 | 第155-156页 |
| 附件 | 第156页 |
