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多尺度模型计算溶剂化自由能的研究

摘要第5-7页
Abstract第7-8页
第一章 研究背景与文献综述第12-30页
    1.1 多尺度模型第12-15页
    1.2 计算溶剂化自由能的意义第15-18页
        1.2.1 配分系数第15-17页
        1.2.2 解离常数第17-18页
        1.2.3 检测模型第18页
    1.3 溶剂化自由能计算方法第18-19页
    1.4 选题意义及本论文工作第19-21页
        1.4.1 选题意义第19-20页
        1.4.2 本论文工作第20-21页
    参考文献第21-30页
第二章 溶剂化自由能计算方法与分子动力学模拟第30-50页
    2.1 引言第30-31页
    2.2 隐式溶剂模型第31-33页
        2.2.1 Poisson-Boltzman (PB)方程第32-33页
        2.2.2 Generalized Born (GB)方程第33页
        2.2.3 非极性作用第33页
    2.3 显式溶剂模型第33-36页
        2.3.1 自由能微扰(FEP)第34-35页
        2.3.2 热力学积分(TI)第35页
        2.3.3 Bennett acceptance ratio (BAR)第35页
        2.3.4 Soft-core potential第35-36页
    2.4 分子动力学模拟方法第36-43页
        2.4.1 分子力场第36-38页
        2.4.2 分子动力学基本原理第38-39页
        2.4.3 运动方程求解第39-40页
        2.4.4 周期性边界条件第40-41页
        2.4.5 统计系综第41-43页
    参考文献第43-50页
第三章 GAFF预测有机溶剂溶剂化自由能第50-78页
    3.1 引言第50-51页
    3.2 计算方法第51-57页
        3.2.1 理论基础第51-52页
        3.2.2 TI模拟设置第52-55页
        3.2.3 COSMO-RS计算第55-56页
        3.2.4 系统误差分析第56-57页
    3.3 结果第57-66页
        3.3.1 整体相关性与统计分析第57-62页
        3.3.2 TI中的异常值第62-65页
        3.3.3 QSPR第65页
        3.3.4 COSMO-RS第65-66页
    3.4 讨论第66-68页
    3.5 小结第68-69页
    参考文献第69-78页
第四章 隐式溶剂模型计算溶剂化自由能及与显式溶剂模型的对比研究第78-111页
    4.1 引言第78-81页
    4.2 计算方法第81-84页
        4.2.1 体系设置第81-82页
        4.2.2 PB与GB计算的构像取样第82页
        4.2.3 计算自由能差第82-84页
        4.2.4 统计分析第84页
    4.3 结果第84-98页
        4.3.1 整体相关性第84-87页
        4.3.2 评估△G_(polar)第87-94页
        4.3.3 评估△G_(apolar)第94-98页
    4.4 讨论第98-100页
    4.5 小结第100-101页
    参考文献第101-111页
第五章 环境污染物的溶剂化自由能计算第111-127页
    5.1 引言第111-114页
    5.2 体系设置第114-115页
    5.3 计算方法第115-116页
        5.3.1 TI/BAR计算第115-116页
        5.3.2 PB计算第116页
    5.4 TI与BAR计算结果对比第116-118页
    5.5 PB与TI计算结果对比第118-121页
        5.5.1 PB与TI计算△G_(polar)结果对比第120-121页
        5.5.2 PB与TI计算△G_(apolar)结果对比第121页
    5.6 小结第121-122页
    参考文献第122-127页
第六章 总结与展望第127-129页
    6.1 工作小结第127-128页
    6.2 展望第128-129页
致谢第129-131页
博士期间的学术研究成果第131页

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