摘要 | 第4-5页 |
Abstract | 第5页 |
1 绪论 | 第8-47页 |
1.1 Aldo-X合成子简介 | 第8-9页 |
1.2 显性Aldo-X合成子在杂环合成中的应用 | 第9-33页 |
1.3 隐性Aldo-X合成子在杂环合成中的应用 | 第33-34页 |
1.4 1,3一丁二烯衍生物简介 | 第34-36页 |
1.5 本章总结 | 第36页 |
1.6 参考文献 | 第36-47页 |
2 Aldo-X双功能合成子、二硫缩烯酮与吲哚或苯胺的多组分反应合成二氢香豆素、喹啉、呋喃及吡咯等杂环的研究 | 第47-85页 |
2.1 二硫缩烯酮简介 | 第47-48页 |
2.2 研究结果与讨论 | 第48-59页 |
2.3 本章小结 | 第59-60页 |
2.4 实验部分 | 第60-83页 |
2.5 参考文献 | 第83-85页 |
3 隐性Aldo-X合成子取代二氢呋喃为“模板”合成呋喃、吡咯及二氢噻吩衍生物 | 第85-139页 |
3.1 取代二氢呋喃的合成及反应简介 | 第85-87页 |
3.2 研究结果与讨论 | 第87-100页 |
3.3 本章总结 | 第100-101页 |
3.4 实验部分 | 第101-136页 |
3.5 参考文献 | 第136-139页 |
4 隐性Aldo-X合成子取代二氢呋喃作为苯环化试剂合成苯并杂环的研究 | 第139-169页 |
4.1 苯环化试剂的简介 | 第139页 |
4.2 研究结果与讨论 | 第139-143页 |
4.3 本章总结 | 第143-147页 |
4.4 实验部分 | 第147-166页 |
4.5 参考文献 | 第166-169页 |
5 基于隐性Aldo-X合成子取代二氢吡喃与二硫缩烯酮反应合成1,3-丁二烯衍生物的研究 | 第169-207页 |
5.1 取代二氢吡喃的合成及反应简介 | 第169页 |
5.2 1,3-丁二烯的简介 | 第169-170页 |
5.3 研究结果与讨论 | 第170-183页 |
5.4 本章总结 | 第183页 |
5.5 实验部分 | 第183-205页 |
5.6 参考文献 | 第205-207页 |
6 全文总结 | 第207-208页 |
致谢 | 第208-209页 |
附录Ⅰ 作者攻读博士期间发表论文 | 第209-211页 |
附录Ⅱ 代表性化合物的核磁谱图 | 第211-227页 |