| 摘要 | 第7-9页 |
| ABSTRACT | 第9-10页 |
| 上篇 文献综述 | 第11-34页 |
| 第一章 荔枝疫霉的生物学研究 | 第12-20页 |
| 1 荔枝疫霉的分类地位 | 第12-13页 |
| 2 荔枝疫霉的生物学性状 | 第13-17页 |
| 2.1 荔枝疫霉的形态特征 | 第13-15页 |
| 2.2 荔枝疫霉的培养条件 | 第15页 |
| 2.3 荔枝疫霉的侵染循环 | 第15页 |
| 2.4 荔枝疫霉的有性生殖 | 第15-16页 |
| 2.5 荔枝疫霉的无性繁殖 | 第16-17页 |
| 3 荔枝疫霉菌的危害及防治措施 | 第17-20页 |
| 3.1 荔枝疫霉病的危害 | 第17-18页 |
| 3.2 荔枝疫霉病的化学防治 | 第18页 |
| 3.3 农业措施对荔枝疫霉病的防治 | 第18-20页 |
| 第二章 疫霉菌中MAPK基因的功能研究进展 | 第20-29页 |
| 1 植物病原菌中MAPK的研究进展 | 第20-21页 |
| 2 MAPK基因在疫霉菌基因组中的分布 | 第21-24页 |
| 2.1 疫霉比其它病原菌编码更多的蛋白激酶 | 第21-22页 |
| 2.2 大豆疫霉中共有14个MAPK | 第22-23页 |
| 2.3 大豆疫霉MAPK基因的转录模式 | 第23-24页 |
| 3 大豆疫霉MAPK基因的生物学功能研究进展 | 第24-26页 |
| 3.1 疫霉中PEG-CaCl_2介导的遗传转化体系的建立 | 第24-25页 |
| 3.2 RNAi基因沉默技术的应用 | 第25-26页 |
| 3.3 GFP绿色荧光蛋白的应用 | 第26页 |
| 4 大豆疫霉中MAPK基因生物学功能的研究进展 | 第26-29页 |
| 4.1 大豆疫霉PsMPK3基因的功能 | 第26-27页 |
| 4.2 大豆疫霉PsMPK1基因的功能 | 第27页 |
| 4.3 大豆疫霉PsMPK7基因的功能 | 第27-29页 |
| 参考文献 | 第29-34页 |
| 下篇 研究内容 | 第34-66页 |
| 第一章 荔枝疫霉分子遗传转化体系的建立 | 第36-46页 |
| 1 材料和方法 | 第37-40页 |
| 1.1 供试菌株和转化表达载体 | 第37页 |
| 1.2 培养基制备 | 第37页 |
| 1.3 荔枝疫霉菌株的培养和无性发育各阶段菌体的获得 | 第37-38页 |
| 1.4 荔枝疫霉pTOR::GFP载体构建 | 第38页 |
| 1.5 荔枝疫霉的稳定遗传转化探索 | 第38-40页 |
| 1.6 荔枝疫霉GFP过表达转化子表型观察方法 | 第40页 |
| 2 结果与分析 | 第40-43页 |
| 2.1 荔枝疫霉GFP过表达菌株的获得 | 第40-41页 |
| 2.2 荔枝疫霉GFP过表达菌株的荧光显微观察 | 第41-42页 |
| 2.3 荔枝疫霉GFP过表达菌株的生物学测定 | 第42-43页 |
| 3 讨论 | 第43-46页 |
| 第二章 荔枝疫霉PlMPK14的生物学功能研究 | 第46-66页 |
| 1 材料和方法 | 第47-51页 |
| 1.1 供试菌株和植物及表达载体 | 第47页 |
| 1.2 培养基制备 | 第47页 |
| 1.3 无性发育各阶段菌体的获得 | 第47-48页 |
| 1.4 稳定沉默载体构建 | 第48页 |
| 1.5 疫霉的稳定遗传转化 | 第48页 |
| 1.6 DNA、RNA的提取以及cDNA的制备 | 第48-49页 |
| 1.7 PlMPK14沉默转化子的表型观察方法 | 第49-50页 |
| 1.8 PsMPK14沉默转化子的表型观察方法 | 第50-51页 |
| 2 结果与分析 | 第51-62页 |
| 2.1 PlMPK14基因的生物信息学分析 | 第51-53页 |
| 2.2 PlMPK14稳定沉默转化子的获得与表型分析 | 第53-58页 |
| 2.3 PsMPK14稳定沉默转化子的获得与表型分析 | 第58-62页 |
| 3 讨论 | 第62-66页 |
| 全文总结 | 第66-68页 |
| 参考文献 | 第68-70页 |
| 攻读硕士期间发表的研究论文 | 第70-72页 |
| 致谢 | 第72页 |
