| 中文摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第一章 绪论 | 第10-30页 |
| 1.1 液相芯片技术 | 第10-16页 |
| 1.1.1 原理 | 第10-13页 |
| 1.1.2 优点 | 第13-14页 |
| 1.1.3 应用 | 第14-16页 |
| 1.2 荧光编码微球 | 第16-28页 |
| 1.2.1 组成 | 第16-17页 |
| 1.2.2 分类 | 第17-26页 |
| 1.2.3 应用 | 第26-28页 |
| 1.3 本论文课题的提出依据及论文的整体框架 | 第28-30页 |
| 第二章 基于三种不同种类荧光团的单分散光谱编码微球的制备 | 第30-46页 |
| 2.1 引言 | 第30-31页 |
| 2.2 实验部分 | 第31-34页 |
| 2.2.1 实验原料与实验仪器 | 第31-32页 |
| 2.2.2 编码微球的制备 | 第32-34页 |
| 2.2.2.1 SPSDVB-Eu微球的制备 | 第32-33页 |
| 2.2.2.2 SPSDVB-R6G微球的制备 | 第33页 |
| 2.2.2.3 SPSDVB-Eu-R6G微球的制备 | 第33-34页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第34-45页 |
| 2.3.1 微球的制备和条件优化 | 第34-37页 |
| 2.3.2 微球编码 | 第37-39页 |
| 2.3.3 宏观和微观图像表征 | 第39-44页 |
| 2.3.4 稳定性表征 | 第44-45页 |
| 2.4 本章小结 | 第45-46页 |
| 第三章 表面带有反应位点且颜色可调的聚对亚苯基亚乙烯（PPV）荧光微球的制备 | 第46-68页 |
| 3.1 引言 | 第46-47页 |
| 3.2 实验部分 | 第47-50页 |
| 3.2.1 实验原料与实验仪器 | 第47-48页 |
| 3.2.2 APGMA-PPVCOO-微球的制备 | 第48-50页 |
| 3.2.2.1 pre-PPVCOO-的合成 | 第48-49页 |
| 3.2.2.2 APGMA-(pre-PPVCOO-)微球的制备 | 第49页 |
| 3.2.2.3 APGMA-PPVCOO-微球的制备 | 第49页 |
| 3.2.2.4 荧光微球与RBITC标记的羊抗兔IgG及RBITC作用 | 第49-50页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第50-67页 |
| 3.3.1 单体与聚合物前驱体pre-PPVCOO-的合成与表征 | 第50-52页 |
| 3.3.2 微球制备和条件优化 | 第52-55页 |
| 3.3.3 微球的荧光光谱表征 | 第55-56页 |
| 3.3.4 宏观和微观照片表征 | 第56-60页 |
| 3.3.5 流式细胞仪表征及微球编码 | 第60-62页 |
| 3.3.6 稳定性表征 | 第62-65页 |
| 3.3.7 荧光微球与生物分子作用 | 第65-67页 |
| 3.4 本章小结 | 第67-68页 |
| 第四章 结论与展望 | 第68-70页 |
| 4.1 本论文工作总结 | 第68页 |
| 4.2 本论文的创新点 | 第68-69页 |
| 4.3 工作展望 | 第69-70页 |
| 参考文献 | 第70-82页 |
| 符号及缩写 | 第82-83页 |
| 攻读学位期间的学术成果 | 第83-84页 |
| 致谢 | 第84-86页 |
