| 摘要 | 第6-8页 |
| Abstract | 第8-9页 |
| 缩略词表 | 第10-11页 |
| 前言 | 第11-12页 |
| 第一部分 荜拔酰胺衍生物的设计、合成及作用机制研究 | 第12-50页 |
| 第一章 荜拔酰胺研究进展 | 第12-23页 |
| 一、荜拔酰胺来源、结构确认和制备 | 第12-13页 |
| 二、荜拔酰胺抗肿瘤活性 | 第13-15页 |
| 三、荜拔酰胺构效关系研究 | 第15-17页 |
| 四、荜拔酰胺作用机制 | 第17-19页 |
| 五、荜拔酰胺与抗肿瘤药联用 | 第19页 |
| 六、展望 | 第19-20页 |
| 七、参考文献 | 第20-23页 |
| 第二章 非三甲氧基七元内酰胺环荜拔酰胺衍生物的设计、合成及抗肿瘤活性评价 | 第23-34页 |
| 一、设计思想 | 第23页 |
| 二、化学合成 | 第23-24页 |
| 三、体外抗肿瘤活性和构效关系研究 | 第24-25页 |
| 四、实验部分 | 第25-33页 |
| 五、小结 | 第33-34页 |
| 第三章 荜拔酰胺类似物作用机制研究 | 第34-50页 |
| 一、小分子探针在靶标发现中的应用 | 第34-38页 |
| 二、设计思想 | 第38-41页 |
| 三、化学合成 | 第41页 |
| 四、生物学测试 | 第41-44页 |
| 五、实验部分 | 第44-47页 |
| 六、小结 | 第47-48页 |
| 七、参考文献 | 第48-50页 |
| 第二部分 Keap1-Nrf2小分子抑制剂优化设计 | 第50-68页 |
| 第一章 Keap1-Nrf2蛋白相互作用抑制剂研究现状 | 第50-55页 |
| 一、Keap1与Nrf2结构基础及功能 | 第50-51页 |
| 二、Keap1-Nrf2-ARE信号通路 | 第51-52页 |
| 三、Nrf2激动剂 | 第52-53页 |
| 四、Keap1-Nrf2小分子抑制剂 | 第53-55页 |
| 第二章 Keap1-Nrf2小分子抑制剂结构优化 | 第55-68页 |
| 一、设计思想 | 第55-56页 |
| 二、化学合成 | 第56页 |
| 三、蛋白结合抑制活性 | 第56-57页 |
| 四、实验部分 | 第57-64页 |
| 五、小结 | 第64-65页 |
| 六、参考文献 | 第65-68页 |
| 在读期间发表论文和科研工作情况说明 | 第68-69页 |
| 致谢 | 第69-70页 |
| 附录 | 第70-118页 |
