摘要 | 第8-10页 |
ABSTRACT | 第10-11页 |
第1章 前言 | 第12-24页 |
1.1 研究背景 | 第12-13页 |
1.2 聚乳酸的合成研究现状 | 第13-14页 |
1.2.1 聚乳酸(PLA)的基本性质 | 第13-14页 |
1.2.2 聚乳酸(PLA)的合成研究现状 | 第14页 |
1.3 聚乳酸的改性现状 | 第14-17页 |
1.3.1 化学改性 | 第15-16页 |
1.3.2 物理改性 | 第16-17页 |
1.4 胶原改性聚乳酸研究现状 | 第17-18页 |
1.5 载药微球的研究 | 第18-20页 |
1.6 本研究课题的内容和意义 | 第20-24页 |
第2章 聚乳酸和己二胺改性聚乳酸的制备及表征 | 第24-30页 |
2.1 引言 | 第24-25页 |
2.2 实验部分 | 第25-27页 |
2.2.1 实验仪器 | 第25-26页 |
2.2.2 实验原料 | 第26页 |
2.2.3 聚乳酸(PLA)的合成 | 第26页 |
2.2.4 己二胺改性聚乳酸的制备 | 第26-27页 |
2.2.5 测试与表征 | 第27页 |
2.3 结果与讨论 | 第27-29页 |
2.3.1 红外谱图分析 | 第27-28页 |
2.3.2 核磁共振谱图分析 | 第28-29页 |
2.4 小结 | 第29-30页 |
第3章 胶原蛋白改性聚乳酸的制备及表征 | 第30-40页 |
3.1 引言 | 第30-31页 |
3.2 实验部分 | 第31-34页 |
3.2.1 实验仪器 | 第31-32页 |
3.2.2 实验原料 | 第32页 |
3.2.3 戊二醛和胶原蛋白改性的聚乳酸的制备(CPLA) | 第32页 |
3.2.4 测试与表征 | 第32-34页 |
3.3 结果与分析 | 第34-37页 |
3.3.1 红外光谱分析(FTIR) | 第34-35页 |
3.3.2 胶原蛋白的荧光图谱分析 | 第35-36页 |
3.3.3 胶原蛋白改性的聚乳酸中胶原蛋白的接枝率的测定 | 第36-37页 |
3.4 小结 | 第37-40页 |
第4章 改性聚乳酸(PLA/EPLA/CPLA)的性能研究 | 第40-48页 |
4.1 引言 | 第40-41页 |
4.2 实验部分 | 第41-43页 |
4.2.1 实验仪器 | 第41页 |
4.2.2 实验原料 | 第41页 |
4.2.3 材料吸水率的测定 | 第41-42页 |
4.2.4 材料降解性能的测试 | 第42-43页 |
4.3 结果与讨论 | 第43-45页 |
4.3.1 材料吸水率的变化 | 第43页 |
4.3.2 材料的降解性能的测定 | 第43-45页 |
4.4 小结 | 第45-48页 |
第5章 胰蛋白酶CPLA载药微球的制备及性能研究 | 第48-62页 |
5.1 引言 | 第48页 |
5.2 实验部分 | 第48-51页 |
5.2.1 实验仪器 | 第48-49页 |
5.2.2 实验原料 | 第49页 |
5.2.3 CPLA/EPLA/PLA空白微球的制备 | 第49页 |
5.2.4 CPLA/EPLA/PLA载胰蛋白酶微球的制备 | 第49-50页 |
5.2.5 正交试验以及单因素实验确定最佳工艺条件 | 第50页 |
5.2.6 载药微球的形貌表征以及粒径分析 | 第50页 |
5.2.7 载药微球的性能测试 | 第50-51页 |
5.2.8 载胰蛋白酶聚乳酸微球的体外缓释性能的测试 | 第51页 |
5.3 结果与讨论 | 第51-60页 |
5.3.1 正交实验结果分析以及最佳工艺条件的确定 | 第51-53页 |
5.3.2 微球的粒径分析 | 第53-54页 |
5.3.3 空白的微球以及载药的微球的环境扫描电镜(SEM)图分析 | 第54页 |
5.3.4 载胰蛋白酶微球的SEM图分析 | 第54-55页 |
5.3.5 胰蛋白酶载药微球的载药量以及包封率的测试 | 第55-57页 |
5.3.6 载胰蛋白酶聚乳酸微球的体外缓释性能的测试结果 | 第57-60页 |
5.4 本章小结 | 第60-62页 |
第6章 总结论 | 第62-66页 |
6.1 总结论 | 第62-63页 |
6.2 主要创新点 | 第63页 |
6.3 后续工作 | 第63-66页 |
参考文献 | 第66-74页 |
致谢 | 第74-76页 |
在学期间主要科研成果 | 第76页 |