| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 第1章 绪论 | 第16-29页 |
| 引言 | 第16页 |
| 1.1 纳米药物载体系统概述 | 第16-17页 |
| 1.2 纳米药物载体的分类 | 第17-27页 |
| 1.2.1 按载体的物质组成分类 | 第17-22页 |
| 1.2.1.1 有机高分子纳米药物载体 | 第18-20页 |
| 1.2.1.2 无机纳米药物载体 | 第20-22页 |
| 1.2.1.3 有机/无机复合纳米药物载体 | 第22页 |
| 1.2.2 环境敏感纳米药物载体 | 第22-27页 |
| 1.2.2.1 pH敏感纳米药物载体 | 第23-24页 |
| 1.2.2.2 温度敏感纳米药物载体 | 第24-25页 |
| 1.2.2.3 还原敏感纳米药物载体 | 第25页 |
| 1.2.2.4 双/多重敏感纳米药物载体 | 第25-27页 |
| 1.2.2.4.1 温度/pH双重敏感纳米药物载体 | 第26页 |
| 1.2.2.4.2 温度/磁性/pH多重敏感纳米药物载体 | 第26-27页 |
| 1.3 选题的目的及意义 | 第27-29页 |
| 第2章 温度/pH/还原-三重敏感P(NIPAM-AA)纳米凝胶的合成及药物控释研究 | 第29-50页 |
| 引言 | 第29-31页 |
| 2.1 实验试剂和仪器 | 第31-32页 |
| 2.1.1 实验试剂及规格 | 第31-32页 |
| 2.1.2 实验仪器 | 第32页 |
| 2.2 实验步骤 | 第32-33页 |
| 2.2.1 聚P(NIPAM-AA)纳米凝胶的制备 | 第32-33页 |
| 2.2.2 PNA-DOX纳米凝胶的制备 | 第33页 |
| 2.3 测试与表征 | 第33-36页 |
| 2.3.1 红外光谱(FT-IR)表征 | 第33-34页 |
| 2.3.2 拉曼表征 | 第34页 |
| 2.3.3 粒径与Zeta表征 | 第34页 |
| 2.3.4 形态和降解性表征 | 第34页 |
| 2.3.5 LCST表征 | 第34页 |
| 2.3.6 DOX标准曲线的制备 | 第34-35页 |
| 2.3.7 PNA-DOX药物的体外释放 | 第35页 |
| 2.3.8 细胞生物学评价 | 第35-36页 |
| 2.4 结果与讨论 | 第36-49页 |
| 2.4.1 FT-IR光谱分析 | 第36-37页 |
| 2.4.2 Raman光谱分析 | 第37页 |
| 2.4.3 PNA-BAC纳米凝胶的流体动力学尺寸和Zeta电位表征 | 第37-39页 |
| 2.4.4 PNA纳米凝胶的药物包载率表征 | 第39-40页 |
| 2.4.5 PNA_1.6和PNA-DOX_1.6在PBS溶液中的表征 | 第40-41页 |
| 2.4.6 PNA-BAC_1.6的形貌和降解性表征 | 第41-42页 |
| 2.4.7 LCST表征 | 第42-43页 |
| 2.4.8 热敏性表征 | 第43页 |
| 2.4.9 PNA-DOX纳米凝胶的体外药物释放研究 | 第43-46页 |
| 2.4.10 PNA-DOX纳米凝胶在体外的细胞毒性和细胞内化 | 第46-49页 |
| 2.5 本章小结 | 第49-50页 |
| 第3章 温度/pH/还原-三重敏感P(NIPAM-AA)MSNs复合纳米粒子的合成及药物控释研究 | 第50-72页 |
| 引言 | 第50-51页 |
| 3.1 实验部分 | 第51-53页 |
| 3.1.1 实验原料 | 第51-52页 |
| 3.1.2 实验设备和仪器 | 第52-53页 |
| 3.2 实验步骤 | 第53-54页 |
| 3.2.1 介孔二氧化硅(MSNs)的制备 | 第53页 |
| 3.2.2 MSNs的改性 | 第53页 |
| 3.2.3 PNA-MSN纳米粒子的合成 | 第53-54页 |
| 3.2.4 PNA-MSN-DOX和MSNs-DOX纳米粒子的制备 | 第54页 |
| 3.3 测试与表征 | 第54-57页 |
| 3.3.1 红外光谱(FT-IR)表征 | 第54-55页 |
| 3.3.2 热失重分析(TGA) | 第55页 |
| 3.3.3 粒径与Zeta电位表征 | 第55页 |
| 3.3.4 样品的介孔性质表征分析 | 第55页 |
| 3.3.5 纳米粒子相形态和降解性能表征 | 第55页 |
| 3.3.6 PNA-MSNs-DOX和MSNs-DOX纳米粒子药物的体外释放 | 第55-56页 |
| 3.3.7 细胞生物学评价 | 第56-57页 |
| 3.3.7.1 细胞毒性实验 | 第56-57页 |
| 3.3.7.2 细胞摄取实验 | 第57页 |
| 3.4 结果与讨论 | 第57-71页 |
| 3.4.1 FT-IR光谱分析 | 第57-58页 |
| 3.4.2 热重(TGA)分析 | 第58-59页 |
| 3.4.3 样品的介孔性质表征分析 | 第59-60页 |
| 3.4.4 未载药和载药纳米粒子表征 | 第60页 |
| 3.4.5 样品形貌及降解性表征 | 第60-62页 |
| 3.4.6 纳米粒子的稳定性分析 | 第62-64页 |
| 3.4.7 纳米粒子的温敏性 | 第64-65页 |
| 3.4.8 PNA-MSN纳米粒子的pH敏感性表征 | 第65-66页 |
| 3.4.9 DOX-负载的纳米粒子的体外药物释放研究 | 第66-69页 |
| 3.4.10 DOX-负载纳米粒子在体外的细胞毒性和细胞内化 | 第69-71页 |
| 3.5 本章小结 | 第71-72页 |
| 结论 | 第72-74页 |
| 参考文献 | 第74-88页 |
| 作者攻读硕士学位期间发表的论文 | 第88-89页 |
| 致谢 | 第89页 |
