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LncRNA RP13-650J16.1在前列腺癌中的功能及其作用机制研究

摘要第3-5页
ABSTRACT第5-6页
中英文缩略词表第10-11页
第1章 引言第11-15页
第2章 材料与方法第15-32页
    2.1 研究对象第15页
        2.1.1 本次实验共收集收集25例第15页
        2.1.2 细胞购买及siRNA设计第15页
    2.2 实验分组第15页
    2.3 主要仪器及试剂第15-17页
        2.3.1 主要仪器第15-16页
        2.3.2 主要试剂第16-17页
    2.4 主要溶液配制第17-19页
        2.4.1 H&E染液配置第17页
        2.4.2 Trizol第17页
        2.4.3 琼脂糖凝胶电泳用液第17-18页
        2.4.4 培养基的配置第18页
        2.4.5 MTT试剂的配制第18页
        2.4.6 western电泳液配置第18页
        2.4.7 western电转液配置第18页
        2.4.8 Tris Buff Solution(TBS)(10×)配置第18页
        2.4.9 分离胶的配置第18-19页
        2.4.10 浓缩胶的配置第19页
    2.5 实验方法第19-32页
        2.5.1 标本的收集与保存第19页
        2.5.2 前列腺癌组织与癌旁非癌组织的鉴定及分离第19-20页
        2.5.3 Trizol多步法提取前列腺癌组织及癌旁非癌正常组织的总RNA第20-21页
        2.5.4 RNA浓度测定第21页
        2.5.5 引物设计第21页
        2.5.6 逆转录cDNA第21-22页
        2.5.7 Real-time PCR检测lnc RNA RP13-650J16.1 的表达水平第22-23页
        2.5.8 琼脂糖凝胶电泳鉴定RT-PCR产物第23页
        2.5.9 细胞培养第23-24页
        2.5.10 细胞转染第24-25页
        2.5.11 划痕实验检测RP13-650J16.1 对DU145,22RV1细胞的影响第25页
        2.5.12 平板克隆实验检测RP13-650J16.1 对DU145,22RV1细胞的影响第25-26页
        2.5.13 MTT法检测RP13-650J16.1 对DU145,22RV1细胞的影响第26-27页
        2.5.14 Transwell检测RP13-650J16.1 对DU145,22RV1细胞侵袭能力的影响第27-28页
        2.5.15 western blot检测下游相关蛋白表达变化第28-32页
第3章 结果第32-45页
    3.1 前列腺癌组织中癌症相关lnc RNA分子的筛选第32-34页
    3.2 组织中癌组织与癌旁非癌组织病理鉴定第34-36页
    3.3 RT-PCR对RP13650J16.1 大样本进行验证第36-38页
    3.4 siRNA干扰的22RV1及DU145细胞系的鉴定第38-39页
    3.5 LncRNA RP13-650H161对细胞生物学功能的影响第39-44页
    3.6 siRNA干扰后对下游RAC3基因及下游蛋白的影响第44-45页
第4章 讨论第45-51页
    4.1 LncRNA RP13-650J16.1 在前列腺癌中的异常表达及与前列腺癌相关因素分析第45-47页
    4.2 LncRNA RP13-650J16.1 对前列腺癌细胞系生物学行为的影响第47-48页
    4.3 LncRNA RP13-650J16.1 对下游相关蛋白的影响第48-51页
第5章 结论第51-52页
致谢第52-53页
参考文献第53-57页
综述 LncRNA在前列腺癌中的研究进展第57-67页
    参考文献第63-67页

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