| 摘要 | 第3-5页 |
| ABSTRACT | 第5-7页 |
| 中英文缩略词表 | 第10-11页 |
| 第1章 引言 | 第11-14页 |
| 第2章 材料与方法 | 第14-27页 |
| 2.1 材料 | 第14-16页 |
| 2.1.1 实验动物及饲养环境 | 第14页 |
| 2.1.2 主要试剂和材料 | 第14-15页 |
| 2.1.3 主要仪器耗材及设备 | 第15页 |
| 2.1.4 主要溶液配制 | 第15-16页 |
| 2.2 方法 | 第16-26页 |
| 2.2.1 建立IgA肾病小鼠模型 | 第16页 |
| 2.2.2 慢病毒转染 | 第16-17页 |
| 2.2.3 实验分组 | 第17页 |
| 2.2.4 小鼠的一般情况及标本的处理 | 第17-18页 |
| 2.2.5 肾脏病理组织 | 第18-20页 |
| 2.2.6 Weston-blot检测肾脏组织蛋白 | 第20-22页 |
| 2.2.7 实时荧光定量PCR检测mRNA | 第22-25页 |
| 2.2.8 ELISA检测血清IgA水平 | 第25-26页 |
| 2.3 数据分析与统计学分析 | 第26-27页 |
| 第3章 结果 | 第27-39页 |
| 3.1 构建高表达SOCS3的IgAN小鼠模型 | 第27页 |
| 3.2 小鼠血生化结果 | 第27-29页 |
| 3.3 小鼠肾脏病理比较 | 第29-30页 |
| 3.3.1 光镜下病理变化 | 第29页 |
| 3.3.2 小鼠肾脏Katafuchi评分结果 | 第29-30页 |
| 3.4 小鼠肾脏IgA免疫荧光沉积 | 第30-31页 |
| 3.5 免疫组化法检测小鼠肾脏SOCS3、TLR4、MCP-1、TGF-β1 的表达及定位 | 第31-34页 |
| 3.5.1 小鼠肾脏SOCS3的表达 | 第31页 |
| 3.5.2 小鼠肾脏TLR4的表达 | 第31-32页 |
| 3.5.3 小鼠肾脏MCP-1 的表达 | 第32-33页 |
| 3.5.4 小鼠肾脏TGF-β1 的表达 | 第33-34页 |
| 3.6 Western-blotting检测小鼠肾皮质SOCS3、TLR4、MCP-1、TGF-β1 的表达 | 第34-36页 |
| 3.7 RT-PCR检测小鼠肾皮质SOCS3、TLR4、MCP-1、TGF-β1 的mRNA表达 | 第36-37页 |
| 3.8 ELISA检测血清Ig A的水平 | 第37-39页 |
| 第4章 讨论 | 第39-42页 |
| 4.1 实验室IgAN小鼠模型的构建 | 第39页 |
| 4.2 TLR4与IgAN肾组织损伤 | 第39-40页 |
| 4.3 上调SOCS3在IgAN小鼠TLR4信号通路的调控作用 | 第40-42页 |
| 第5章 结论 | 第42-43页 |
| 5.1 结论 | 第42页 |
| 5.2 不足之处与展望 | 第42-43页 |
| 致谢 | 第43-44页 |
| 参考文献 | 第44-47页 |
| 综述 | 第47-51页 |
| 参考文献 | 第50-51页 |
