| 致谢 | 第6-8页 |
| 摘要 | 第8-10页 |
| ABSTRACT | 第10-11页 |
| 第一章 综述 | 第14-28页 |
| 1.1 表面等离子体共振成像(SPRI)传感技术 | 第14-19页 |
| 1.1.1 表面等离子体共振(SPR)传感技术的原理 | 第14-16页 |
| 1.1.2 SPRi传感技术及其优势 | 第16-19页 |
| 1.1.2.1 SPRi传感技术 | 第16-18页 |
| 1.1.2.2 SPRi传感技术的优势 | 第18-19页 |
| 1.2 SPRI传感技术的应用 | 第19-26页 |
| 1.2.1 SPRi传感技术的应用方向 | 第19-22页 |
| 1.2.2 SPRi传感技术应用中提高灵敏度的方法 | 第22-26页 |
| 1.3 课题研究主要内容 | 第26-28页 |
| 第二章 基于SPRI的微生物实时生长监测和药敏试验研究 | 第28-58页 |
| 2.1 引言 | 第28-39页 |
| 2.1.1 药敏试验及传统研究方法 | 第28-29页 |
| 2.1.2 药敏试验的生物传感器 | 第29-38页 |
| 2.1.3 本章研究内容 | 第38-39页 |
| 2.2 实验部分 | 第39-46页 |
| 2.2.1 仪器和试剂 | 第39-41页 |
| 2.2.2 基于偏振对比度方法的SPRi传感系统的构建 | 第41-42页 |
| 2.2.3 PDMS微腔阵列芯片准备 | 第42-43页 |
| 2.2.4 微生物培养和悬浮液准备 | 第43-44页 |
| 2.2.5 微生物生长曲线SPRi监测 | 第44页 |
| 2.2.6 药敏试验 | 第44-45页 |
| 2.2.7 微量肉汤稀释法 | 第45-46页 |
| 2.2.8 金相显微镜表征 | 第46页 |
| 2.3 结果和讨论 | 第46-55页 |
| 2.3.1 PDMS微腔中E. coli原位培养和SPRi监测 | 第46-48页 |
| 2.3.2 不同初始浓度E. coli生长曲线的实时监控与SPRi成像 | 第48-49页 |
| 2.3.3 药敏试验 | 第49-55页 |
| 2.3.3.1 E. coli对不同种类抗生素的敏感性测试 | 第49-52页 |
| 2.3.3.2 土霉素最低抑菌浓度(MIC)的测定 | 第52-55页 |
| 2.3.4 E. coli在不同种类培养液中生长曲线的测试 | 第55页 |
| 2.4 本章小结 | 第55-58页 |
| 第三章 抗生素表面分子印迹膜的制备及其在SPR中应用 | 第58-80页 |
| 3.1 引言 | 第58-64页 |
| 3.1.1 抗生素污染现状 | 第58-59页 |
| 3.1.2 抗生素检测方法研究 | 第59-63页 |
| 3.1.3 本章研究内容 | 第63-64页 |
| 3.2 实验部分 | 第64-70页 |
| 3.2.1 仪器和试剂 | 第64-65页 |
| 3.2.2 SPR多通道传感仪及PDMS流通池准备 | 第65-67页 |
| 3.2.3 原位制备环丙沙星分子印迹膜(MIP)和非分子印迹膜(NIP) | 第67-68页 |
| 3.2.4 分子印迹阵列位点(MIPs)的制备 | 第68页 |
| 3.2.5 接触角和膜厚测试 | 第68-69页 |
| 3.2.6 SPR和SPRi传感仪中的抗生素检测 | 第69-70页 |
| 3.3 结果和讨论 | 第70-78页 |
| 3.3.1 金膜表面接触角的变化 | 第70-71页 |
| 3.3.2 分子印迹膜厚度的控制 | 第71-72页 |
| 3.3.3 分子印迹SPR传感芯片的性能 | 第72-76页 |
| 3.3.3.1 分子印迹膜的选择性 | 第72-74页 |
| 3.3.3.2 分子印迹膜的灵敏度 | 第74-75页 |
| 3.3.3.3 分子印迹膜的重复性 | 第75-76页 |
| 3.3.4 分子印迹阵列SPRi传感芯片的抗生素测试 | 第76-78页 |
| 3.4 本章小结 | 第78-80页 |
| 第四章 总结与展望 | 第80-82页 |
| 4.1 总结 | 第80页 |
| 4.2 展望 | 第80-82页 |
| 参考文献 | 第82-92页 |
| 作者攻读硕士期间主要成果 | 第92页 |
