| 摘要 | 第4-6页 |
| abstract | 第6-8页 |
| 第一章 文献综述 | 第12-26页 |
| 1.1 SAPO-34 分子筛的晶化机理 | 第14-15页 |
| 1.2 小晶粒SAPO-34 分子筛合成的影响因素 | 第15-21页 |
| 1.2.1 铝源和硅源的选择 | 第16页 |
| 1.2.2 模板剂 | 第16-18页 |
| 1.2.3 添加剂 | 第18-19页 |
| 1.2.4 初始凝胶的状态 | 第19页 |
| 1.2.5 加热方式的选择 | 第19页 |
| 1.2.6 晶化条件 | 第19-21页 |
| 1.3 SAPO-34 分子筛的改性 | 第21-24页 |
| 1.3.1 酸性改性 | 第22-23页 |
| 1.3.2 孔道结构改性 | 第23-24页 |
| 1.4 本论文的主要研究工作 | 第24-26页 |
| 第二章 实验方法 | 第26-31页 |
| 2.1 实验试剂和原料 | 第26页 |
| 2.2 SAPO-34 分子筛合成 | 第26-27页 |
| 2.3 晶种导向液的制备 | 第27页 |
| 2.4 分子筛的表征 | 第27-31页 |
| 2.4.1 X射线衍射分析（XRD） | 第27-28页 |
| 2.4.2 低温氮气吸附-脱附测定分子筛比表面积（BET） | 第28页 |
| 2.4.3 扫面电镜分析晶体形貌（SEM） | 第28-29页 |
| 2.4.4 红外光谱测试骨架振动 | 第29页 |
| 2.4.5 NH_3吸附-脱附测试酸性（NH_3-TPD） | 第29-30页 |
| 2.4.6 热重分析（TG） | 第30-31页 |
| 第三章 SAPO-34 分子筛晶化条件的影响 | 第31-43页 |
| 3.1 引言 | 第31页 |
| 3.2 以拟薄水铝石为铝源对晶化条件的选择 | 第31-37页 |
| 3.2.1 H_2O/Al_2O_3 | 第31-32页 |
| 3.2.2 SiO_2/Al_2O_3 | 第32-33页 |
| 3.2.3 TEA/Al_2O_3 | 第33-34页 |
| 3.2.4 晶化温度 | 第34-35页 |
| 3.2.5 晶化时间 | 第35页 |
| 3.2.6 磷酸的滴加速度 | 第35-37页 |
| 3.3 以硫酸铝为铝源对晶化条件的选择 | 第37-42页 |
| 3.3.1 三乙胺为模板剂 | 第38页 |
| 3.3.2 以吗啡啉为模板剂 | 第38-42页 |
| 3.4 本章小结 | 第42-43页 |
| 第四章 氟离子存在下SAPO-34 分子筛的合成 | 第43-61页 |
| 4.1 引言 | 第43页 |
| 4.2 添加剂对SAPO-34 分子筛合成的影响 | 第43-45页 |
| 4.3 HF作氟源时SAPO-34 分子筛的合成 | 第45-59页 |
| 4.3.1 HF/Al_2O_3 | 第45-47页 |
| 4.3.2 HF加入方式的选择 | 第47-49页 |
| 4.3.3 SiO_2/Al_2O_3 | 第49-52页 |
| 4.3.4 HF的作用机理 | 第52-58页 |
| 4.3.5 分子筛热稳定性考察 | 第58-59页 |
| 4.4 本章小结 | 第59-61页 |
| 第五章 模板剂对SAPO-34 分子筛合成的影响 | 第61-85页 |
| 5.1 引言 | 第61-62页 |
| 5.2 不同模板剂合成SAPO-34 分子筛 | 第62-73页 |
| 5.2.1 分别以三乙胺（TEA）、二乙胺（DEA）为模板剂 | 第62-63页 |
| 5.2.2 TEA/DEA | 第63-66页 |
| 5.2.3 TEA/TEAOH | 第66-68页 |
| 5.2.4 TEA/TEAB | 第68-73页 |
| 5.3 晶种法合成SAPO-34 分子筛 | 第73-82页 |
| 5.3.1 固态晶种合成SAPO-34 分子筛 | 第73-79页 |
| 5.3.2 晶种导向剂 | 第79-80页 |
| 5.3.3 低硅SAPO-34 分子筛的合成 | 第80-82页 |
| 5.4 三种小晶粒SAPO-34 合成方法的比较 | 第82-83页 |
| 5.5 本章小结 | 第83-85页 |
| 第六章 结论 | 第85-87页 |
| 参考文献 | 第87-93页 |
| 致谢 | 第93页 |
