| 摘要 | 第5-7页 |
| abstract | 第7-8页 |
| 第1章 绪论 | 第11-37页 |
| 1.1 经典传统交叉偶联反应 | 第12-14页 |
| 1.1.1 Suzuki-Miyaura偶联反应 | 第12-13页 |
| 1.1.2 Stille偶联反应 | 第13页 |
| 1.1.3 Negishi偶联反应 | 第13-14页 |
| 1.2 C-H键活化反应的研究进展 | 第14-25页 |
| 1.2.1 有机卤化物/类卤化物参与的C-H键活化反应 | 第14-18页 |
| 1.2.2 有机金属试剂参与的C-H键活化反应 | 第18-22页 |
| 1.2.3 双C-H键参与的C-H键活化反应 | 第22-25页 |
| 1.3 可移除/转化导向基参与的C-H键活化反应研究 | 第25-35页 |
| 1.3.1 含氮原子的导向官能团 | 第26-30页 |
| 1.3.2 含氧原子的导向官能团 | 第30-33页 |
| 1.3.3 含其他杂原子的导向官能团 | 第33-35页 |
| 1.4 本论文的研究内容及意义 | 第35-37页 |
| 1.4.1 研究内容 | 第35-36页 |
| 1.4.2 研究目标 | 第36-37页 |
| 第2章 导向基的选择及2-芳氧基-4,6-二甲氧基-1,3,5-三嗪衍生物的制备 | 第37-58页 |
| 2.1 前言 | 第37-39页 |
| 2.2 实验部分 | 第39-53页 |
| 2.2.1 仪器和试剂 | 第39-41页 |
| 2.2.2 导向官能团的筛选实验部分 | 第41-43页 |
| 2.2.3 2-芳氧基-4,6-二甲氧基-1,3,5-三嗪衍生物的合成 | 第43-53页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第53-57页 |
| 2.3.1 导向官能团的筛选结果与讨论 | 第53-56页 |
| 2.3.2 2-芳氧基-4,6-二甲氧基-1,3,5-三嗪衍生物的制备 | 第56-57页 |
| 2.4 本章小结 | 第57-58页 |
| 第3章 s-三嗪官能团导向的C-H键活化反应类型探讨 | 第58-68页 |
| 3.1 实验部分 | 第58-64页 |
| 3.1.1 仪器和试剂 | 第58-60页 |
| 3.1.2 s-三嗪基导向的C-H键官能团化反应类型筛选 | 第60-64页 |
| 3.2 结果与讨论 | 第64-67页 |
| 3.2.1 C-H键烯基化反应 | 第64-65页 |
| 3.2.2 C-H键芳基化反应 | 第65-66页 |
| 3.2.3 C-H键酯基化反应 | 第66-67页 |
| 3.3 本章小结 | 第67-68页 |
| 第4章 s-三嗪官能团导向的C-H键酯基化反应研究 | 第68-92页 |
| 4.1 前言 | 第68页 |
| 4.2 实验部分 | 第68-86页 |
| 4.2.1 C-H键酯基化反应条件的优化 | 第68-70页 |
| 4.2.2 2-芳氧基-4,6-二甲氧基-1,3,5-三嗪衍生物的酯基化反应 | 第70-86页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第86-91页 |
| 4.3.1 C-H键酯基化反应条件的优化 | 第86-88页 |
| 4.3.2 C-H键酯基化反应底物的拓展 | 第88-90页 |
| 4.3.3 三嗪导向基的移除与转化 | 第90-91页 |
| 4.4 本章小结 | 第91-92页 |
| 第5章 反应机理推测 | 第92-95页 |
| 5.1 前言 | 第92-93页 |
| 5.2 反应机理推测 | 第93-94页 |
| 5.3 本章小结 | 第94-95页 |
| 结论 | 第95-96页 |
| 参考文献 | 第96-105页 |
| 攻读硕士学位期间取得的学术成果 | 第105-106页 |
| 致谢 | 第106页 |
