| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5页 |
| 引言 | 第8-9页 |
| 1 文献综述 | 第9-34页 |
| 1.1 Diels-Alder反应合成1-萘酚类化合物 | 第9-11页 |
| 1.1.1 邻醌二甲烷参与的Diels-Alder反应 | 第9-10页 |
| 1.1.2 苯炔参与的Diels-Alder反应 | 第10-11页 |
| 1.2 苯酞环化合成1-萘酚类化合物 | 第11-14页 |
| 1.3 苯炔环化合成1-萘酚类化合物 | 第14-16页 |
| 1.4 过渡金属参与的环化反应合成1-萘酚类化合物 | 第16-22页 |
| 1.4.1 铬参与的环化反应合成1-萘酚类化合物 | 第16-18页 |
| 1.4.2 锰参与的环化反应合成1-萘酚类化合物 | 第18页 |
| 1.4.3 钯参与的环化反应合成1-萘酚类化合物 | 第18-20页 |
| 1.4.4 铑参与的环化反应合成1-萘酚类化合物 | 第20-21页 |
| 1.4.5 铜参与的环化反应合成1-萘酚类化合物 | 第21-22页 |
| 1.5 重排反应合成1-萘酚类化合物 | 第22-25页 |
| 1.5.1 张力环的重排反应合成1-萘酚类化合物 | 第22-24页 |
| 1.5.2 其它重排反应合成1-萘酚类化合物 | 第24-25页 |
| 1.6 酸或路易斯酸催化的环化反应合成1-萘酚类化合物 | 第25-28页 |
| 1.7 阴离子环化反应合成1-萘酚类化合物 | 第28-30页 |
| 1.8 光参与的环化反应合成1-萘酚类化合物 | 第30页 |
| 1.9 其它反应合成1-萘酚类化合物 | 第30-33页 |
| 1.10 本论文的研究思路 | 第33-34页 |
| 2 铜催化的邻卤苯乙酮串联反应合成1-萘酚的研究 | 第34-55页 |
| 2.1 实验仪器和试剂 | 第34-37页 |
| 2.1.1 实验仪器 | 第34-35页 |
| 2.1.2 实验试剂 | 第35-37页 |
| 2.2 反应底物的制备 | 第37-43页 |
| 2.3 铜催化的邻卤苯乙酮串联反应合成1-萘酚的一般过程 | 第43-45页 |
| 2.3.1 由邻溴苯乙酮底物合成1-萘酚的操作步骤 | 第43-44页 |
| 2.3.2 由邻碘苯乙酮底物合成1-萘酚的操作步骤 | 第44-45页 |
| 2.3.3 由邻氯苯乙酮底物合成1-萘酚的操作步骤 | 第45页 |
| 2.4 铜催化邻卤苯乙酮串联反应合成1-萘酚产物的结构表征数据 | 第45-55页 |
| 2.4.1 基本结构表征数据 | 第45-52页 |
| 2.4.2 单晶结构数据 | 第52-55页 |
| 3 结果与讨论 | 第55-64页 |
| 3.1 催化剂的筛选 | 第55-56页 |
| 3.2 碱和溶剂的筛选 | 第56-57页 |
| 3.3 底物范围的考察 | 第57-62页 |
| 3.3.1 铜催化的不同取代的邻溴苯乙酮串联反应的结果 | 第57-58页 |
| 3.3.2 铜催化的不同取代的邻碘苯乙酮串联反应的结果 | 第58-60页 |
| 3.3.3 铜催化的不同取代的邻氯苯乙酮串联反应的结果 | 第60-62页 |
| 3.4 铜催化的邻卤苯乙酮串联反应合成1-萘酚的反应机理 | 第62-64页 |
| 结论 | 第64-65页 |
| 参考文献 | 第65-71页 |
| 附录A 部分代表化合物的核磁谱图 | 第71-81页 |
| 攻读硕士学位期间发表学术论文情况 | 第81-82页 |
| 致谢 | 第82-83页 |
