摘要 | 第5-6页 |
Abstract | 第6-7页 |
第1章 绪论 | 第10-22页 |
1.1 引言 | 第10页 |
1.2 环己酮氧化主产物简介 | 第10-14页 |
1.2.1 己二酸 | 第10-12页 |
1.2.2 丁酸 | 第12页 |
1.2.3 丁二酸 | 第12-13页 |
1.2.4 戊二酸 | 第13-14页 |
1.2.5 己内酯 | 第14页 |
1.3 己二酸的生产工艺 | 第14-17页 |
1.3.1 环己烷工艺 | 第15页 |
1.3.2 环己烯生产工艺 | 第15-16页 |
1.3.3 苯酚生产工艺 | 第16页 |
1.3.4 丁二烯生产工艺 | 第16-17页 |
1.4 环己酮氧化的催化剂体系概述 | 第17-20页 |
1.4.1 金属盐Mn、Co类催化体系 | 第18页 |
1.4.2 仿生催化体系 | 第18-19页 |
1.4.3 过氧化物催化体系 | 第19-20页 |
1.4.4 生物催化体系 | 第20页 |
1.5 本课题选题来源意义和内容 | 第20-22页 |
第2章 实验部分 | 第22-33页 |
2.1 主要仪器与试剂 | 第22-23页 |
2.1.1 实验仪器 | 第22页 |
2.1.2 实验试剂 | 第22-23页 |
2.2 卟啉化合物合成与表征 | 第23-25页 |
2.2.1 四对氯苯基卟啉的合成 | 第23-24页 |
2.2.2 金属卟啉化合物的合成 | 第24-25页 |
2.3 金属卟啉催化过氧化氢氧化环己酮的实验方法 | 第25-26页 |
2.3.1 催化反应实验 | 第25页 |
2.3.2 氧化产物酯化实验 | 第25-26页 |
2.4 环己酮氧化产物的GC、HPLC分析方法的建立 | 第26-32页 |
2.4.1 环己酮及己内酯GC方法的建立 | 第26-28页 |
2.4.2 环己酮氧化产物HPLC方法的建立 | 第28-32页 |
2.5 数据处理的计算公式 | 第32-33页 |
第3章 金属卟啉催化过氧化氢氧化环己酮反应因素的研究 | 第33-49页 |
3.1 环己酮氧化反应体系及反应过程 | 第33-34页 |
3.2 催化剂种类对环己酮反应的影响 | 第34-39页 |
3.2.1 催化剂种类对环己酮氧化反应转化率与产率的影响 | 第35-36页 |
3.2.2 催化剂种类对环己酮氧化反应产物选择性的影响 | 第36-39页 |
3.3 反应时间对环己酮氧化反应的影响 | 第39-42页 |
3.3.1 反应时间对环己酮氧化反应转化率与产率的影响 | 第39-41页 |
3.3.2 反应时间对环己酮氧化反应产物选择性的影响 | 第41-42页 |
3.4 反应温度对环己酮氧化反应的影响 | 第42-45页 |
3.4.1 反应温度对环己酮氧化反应转化率与产率的影响 | 第43-44页 |
3.4.2 反应温度对环己酮氧化反应产物选择性的影响 | 第44-45页 |
3.5 正交试验法对金属卟啉催化环己酮氧化工艺进行优化 | 第45-47页 |
3.5.1 正交试验安排 | 第45-46页 |
3.5.2 正交试验结果与分析 | 第46-47页 |
3.6 小结 | 第47-49页 |
第4章 金属卟啉催化过氧化氢氧化环己酮反应动力学的初步研究 | 第49-59页 |
4.1 环己酮氧化反应的热力学分析 | 第49-51页 |
4.2 环己酮催化氧化反应机理 | 第51-52页 |
4.3 环己酮催化氧化动力学模型的初步建立 | 第52-53页 |
4.4 环己酮催化氧化反应动力学常数的确定 | 第53-56页 |
4.5 环己酮催化氧化反应中温度的影响 | 第56-57页 |
4.6 小结 | 第57-59页 |
结论 | 第59-61页 |
参考文献 | 第61-66页 |
附录A 攻读硕士期间所发表的学术论文 | 第66-67页 |
致谢 | 第67页 |