| 中英文缩略词表 | 第5-6页 |
| 中文摘要 | 第6-8页 |
| 英文摘要 | 第8-9页 |
| 前言 | 第10-12页 |
| 材料和方法 | 第12-24页 |
| 1 实验材料 | 第12-14页 |
| 1.1 细胞株 | 第12页 |
| 1.2 实验试剂 | 第12-13页 |
| 1.3 实验设备 | 第13-14页 |
| 2 实验试剂的配制 | 第14页 |
| 2.1 RPMI 1640 完全细胞培液 | 第14页 |
| 2.2 Bcl-1 抑制剂ABT-737 母液的配制 | 第14页 |
| 2.3 Hsp90抑制剂 17-AAG母液的配制 | 第14页 |
| 2.4 Western Blotting主要试剂的配制 | 第14页 |
| 3 实验方法 | 第14-24页 |
| 3.1 细胞培养 | 第14-17页 |
| 3.2 流式细胞术检测细胞的凋亡率 | 第17-18页 |
| 3.3 免疫共沉淀 | 第18-19页 |
| 3.4 Western Blot检测相关蛋白表达 | 第19-22页 |
| 3.5 定量PCR | 第22-24页 |
| 4 统计学方法 | 第24页 |
| 实验结果 | 第24-26页 |
| 1.1 Bcl-2 抑制剂、Hsp90抑制剂使结肠癌细胞凋亡率明显上 | 第24页 |
| 1.2 Bcl-2 抑制剂可在结肠癌细胞中诱导Mcl-1 蛋白水平上调，但Mcl-1 的mRNA水平无明化 | 第24-25页 |
| 1.3 免疫共沉淀实验证实Hsp90与Mcl-1 存在于同一复合物中 | 第25页 |
| 1.4 Bcl-2 抑制剂可诱导Hsp90水平升高，下调Hsp90后Bcl-2 抑制剂对Mcl-1 的上调作用消失，且Mcl-1 发生降解 | 第25-26页 |
| 讨论 | 第26-29页 |
| 结论 | 第29-30页 |
| 参考文献 | 第30-32页 |
| 综述 | 第32-39页 |
| 参考文献 | 第36-39页 |
| 致谢 | 第39页 |
