| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6页 |
| 第1章 绪论 | 第9-27页 |
| 1.1 喹啉及其衍生物 | 第9-10页 |
| 1.2 喹啉化合物的合成 | 第10-13页 |
| 1.2.1 铜催化喹啉化合物的合成 | 第11-12页 |
| 1.2.2 钯催化喹啉化合物的合成 | 第12页 |
| 1.2.3 Lewis酸促进下喹啉化合物的合成 | 第12-13页 |
| 1.2.4 喹啉化合物合成总结 | 第13页 |
| 1.3 喹啉N-氧化合物官能团化的研究背景及意义 | 第13-26页 |
| 1.3.1 喹啉N-氧化合物的烯基化 | 第14-15页 |
| 1.3.2 喹啉N-氧化合物的芳基化 | 第15-17页 |
| 1.3.3 喹啉N-氧化合物的烷基化 | 第17-19页 |
| 1.3.4 喹啉N-氧化合物的氨基化 | 第19-21页 |
| 1.3.5 喹啉N-氧化合物的卤化 | 第21-22页 |
| 1.3.6 喹啉N-氧化合物的磺酰化 | 第22-24页 |
| 1.3.7 喹啉N-氧化合物的磷脂化 | 第24-25页 |
| 1.3.8 喹啉N-氧化合物的酰氧基化 | 第25页 |
| 1.3.9 喹啉N-氧化合物的酰基化 | 第25-26页 |
| 1.4 本文构想 | 第26-27页 |
| 第2章 FeCl_3促进下喹啉N-氧化合物的α-酰胺化反应 | 第27-51页 |
| 2.1 前言 | 第27-30页 |
| 2.2 实验部分 | 第30-32页 |
| 2.2.1 仪器与试剂 | 第30-31页 |
| 2.2.2 反应底物的合成 | 第31页 |
| 2.2.3 FeCl_3促进下喹啉N-氧化合物的α-酰胺化反应 | 第31-32页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第32-42页 |
| 2.3.1 FeCl_3促进下喹啉N-氧化合物的α-酰胺化反应条件优化 | 第32-34页 |
| 2.3.2 反应底物的拓展 | 第34-40页 |
| 2.3.3 FeCl_3促进下喹啉N-氧化合物的α-酰胺化反应机理 | 第40-42页 |
| 2.4 本章小结 | 第42页 |
| 2.5 产物结构结构表征 | 第42-51页 |
| 第3章 铜催化喹啉N-氧化合物和DMF的氨基化反应 | 第51-72页 |
| 3.1 前沿 | 第51-54页 |
| 3.2 实验 | 第54-55页 |
| 3.2.1 实验仪器与试剂 | 第54-55页 |
| 3.2.2 反应底物的合成 | 第55页 |
| 3.2.3 CuI催化下喹啉N-氧化合物和DMF氨基化反应 | 第55页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第55-63页 |
| 3.3.1 CuI催化喹啉N-氧化合物和DMF氨基化反应条件优化 | 第55-57页 |
| 3.3.2 CuI催化喹啉N-氧化合物和DMF氨基化反应底物拓展 | 第57-61页 |
| 3.3.3 CuI催化喹啉N-氧化合物和DMF氨基化机理验证 | 第61-63页 |
| 3.3.4 CuI催化喹啉N-氧化合物和DMF氨基化反应机理 | 第63页 |
| 3.4 本章小结 | 第63-64页 |
| 3.5 化合物的结构表征 | 第64-72页 |
| 结论 | 第72-73页 |
| 参考文献 | 第73-81页 |
| 附录A 攻读硕士期间发表的学术论文目录 | 第81-82页 |
| 附录B 化合物表征表 | 第82-84页 |
| 致谢 | 第84页 |
