| 摘要 | 第5-7页 |
| abstract | 第7-9页 |
| 第一章 绪论 | 第13-26页 |
| 1.1 序言 | 第13页 |
| 1.2 免疫荧光技术发展现状 | 第13-16页 |
| 1.2.1 免疫荧光技术的发展 | 第13-14页 |
| 1.2.2 免疫荧光技术的原理和特点 | 第14页 |
| 1.2.3 免疫荧光技术的应用 | 第14-15页 |
| 1.2.4 荧光探针 | 第15-16页 |
| 1.3 藻胆蛋白研究进展 | 第16-22页 |
| 1.3.1 藻胆体 | 第16-17页 |
| 1.3.2 藻胆蛋白 | 第17-19页 |
| 1.3.3 藻胆蛋白的生物合成 | 第19-21页 |
| 1.3.4 藻胆蛋白的生物活性及应用 | 第21-22页 |
| 1.4 生物素-链霉亲和素系统 | 第22-23页 |
| 1.4.1 生物素 | 第22页 |
| 1.4.2 链霉亲和素 | 第22-23页 |
| 1.4.3 生物素-链霉亲和素放大系统 | 第23页 |
| 1.4.4 生物素-链霉亲和素放大系统的应用 | 第23页 |
| 1.5 本论文研究内容及意义 | 第23-26页 |
| 第二章 重组别藻蓝蛋白的生物合成 | 第26-47页 |
| 2.1 引言 | 第26-27页 |
| 2.2 材料与方法 | 第27-38页 |
| 2.2.1 实验材料与仪器 | 第27-31页 |
| 2.2.2 实验方法 | 第31-38页 |
| 2.3 结果与分析 | 第38-44页 |
| 2.3.1 藻蓝胆素表达载体构建 | 第38-40页 |
| 2.3.2 重组蛋白原核表达 | 第40-41页 |
| 2.3.3 重组蛋白HPLC分析 | 第41-43页 |
| 2.3.4 SLA-PCB发酵条件优化 | 第43-44页 |
| 2.4 讨论 | 第44-46页 |
| 2.5 本章小结 | 第46-47页 |
| 第三章 重组别藻蓝蛋白生物学活性研究 | 第47-61页 |
| 3.1 引言 | 第47-48页 |
| 3.2 材料与方法 | 第48-53页 |
| 3.2.1 实验材料与仪器 | 第48-49页 |
| 3.2.2 实验方法 | 第49-53页 |
| 3.3 结果与分析 | 第53-58页 |
| 3.3.1 光谱学特征及色基结合率 | 第53-54页 |
| 3.3.2 生物素结合活性分析 | 第54-55页 |
| 3.3.3 光漂白分析 | 第55页 |
| 3.3.4 稳定性分析 | 第55-58页 |
| 3.4 讨论 | 第58-60页 |
| 3.5 本章小结 | 第60-61页 |
| 第四章 重组藻胆蛋白的体外催化 | 第61-77页 |
| 4.1 引言 | 第61页 |
| 4.2 材料与方法 | 第61-67页 |
| 4.2.1 实验材料与仪器 | 第61-62页 |
| 4.2.2 实验方法 | 第62-67页 |
| 4.3 结果与分析 | 第67-75页 |
| 4.3.1 CpcST载体构建 | 第67-68页 |
| 4.3.2 裂合酶、色基的表达和纯化 | 第68-70页 |
| 4.3.3 体外催化预实验 | 第70-71页 |
| 4.3.4 体外催化体系优化 | 第71-73页 |
| 4.3.5 体外催化体系放大实验 | 第73-75页 |
| 4.4 讨论 | 第75-76页 |
| 4.5 本章小结 | 第76-77页 |
| 第五章 固相免疫荧光方法检测AFP、CEA、NSE | 第77-93页 |
| 5.1 引言 | 第77-78页 |
| 5.2 材料与方法 | 第78-83页 |
| 5.2.1 实验材料与仪器 | 第78-79页 |
| 5.2.2 实验方法 | 第79-83页 |
| 5.3 结果与分析 | 第83-91页 |
| 5.3.1 固相免疫荧光检测体系优化 | 第83-86页 |
| 5.3.2 评价指标分析 | 第86-91页 |
| 5.4 讨论 | 第91-92页 |
| 5.5 本章小结 | 第92-93页 |
| 第六章 结论与展望 | 第93-95页 |
| 6.1 本论文主要结论 | 第93-94页 |
| 6.2 展望 | 第94-95页 |
| 参考文献 | 第95-103页 |
| 附录 | 第103-104页 |
| 致谢 | 第104-105页 |
| 作者简历及攻读学位期间发表的学术论文与研究成果 | 第105页 |