| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 本论文主要创新点 | 第10-16页 |
| 第一章 环加成反应的研究进展和应用 | 第16-57页 |
| §1.1 环加成反应的研究现状 | 第16-40页 |
| 1.1.1 Diels-Alder环加成反应(Diels-Alder Reaction) | 第17-22页 |
| 1.1.2 1,3-偶极环加成反应(1,3-Dipolar Cycloaddition) | 第22-29页 |
| 1.1.3 螯变反应(Cheletropic Reaction) | 第29-30页 |
| 1.1.4 光催化的环加成反应 | 第30-33页 |
| 1.1.4.1 [2+2]环加成反应 | 第30-32页 |
| 1.1.4.2 [4+4]环加成反应 | 第32-33页 |
| 1.1.5 其他类型的环加成反应 | 第33-39页 |
| 1.1.5.1 [2+2+2]环加成反应 | 第33-36页 |
| 1.1.5.2 [4+3]环加成反应 | 第36-37页 |
| 1.1.5.3 [5+2+1]环加成反应 | 第37-38页 |
| 1.1.5.4 [6+3]环加成反应 | 第38-39页 |
| 1.1.6 形式上的环加成反应(Formal Cycloaddition) | 第39-40页 |
| §1.2 环加成反应在化学领域中的应用 | 第40-46页 |
| 1.2.1 环加成反应在天然产物合成中的应用 | 第40-43页 |
| 1.2.2 环加成反应在药物合成中的应用 | 第43-44页 |
| 1.2.3 环加成反应在材料化学中的应用 | 第44-46页 |
| §1.3 理想合成 | 第46-47页 |
| §1.4 课题的提出 | 第47-48页 |
| 参考文献 | 第48-57页 |
| 第二章 基于水合酮醛便高效合成α-重氮酮化合物 | 第57-77页 |
| §2.1 引言 | 第57-66页 |
| 2.1.1 基于胺的重氮化反应合成α-重氮羰基化合物 | 第57-58页 |
| 2.1.2 基于氧化反应合成α-重氮羰基化合物 | 第58-60页 |
| 2.1.3 基于Amdt-Eistert反应合成α-重氮羰基化合物 | 第60-63页 |
| 2.1.4 基于重氮转移反应合成α-重氮羰基化合物 | 第63-64页 |
| 2.1.5 基于叠氮化合物转化合成α-重氮羰基化合物 | 第64-65页 |
| 2.1.6 基于消去反应合成α-重氮羰基化合物 | 第65-66页 |
| §2.2 合成α-重氮酮的新方法 | 第66-68页 |
| 2.2.1 反应条件的优化 | 第66-67页 |
| 2.2.2 底物范围的扩展 | 第67-68页 |
| 2.2.3 反应机理探讨 | 第68页 |
| §2.3 实验部分 | 第68-69页 |
| 2.3.1 实验试剂及仪器 | 第68-69页 |
| 2.3.2 目标产物的合成通法 | 第69页 |
| §2.4 本章小结 | 第69页 |
| §2.5 波谱数据 | 第69-74页 |
| 参考文献 | 第74-77页 |
| 第三章 基于原位捕获α-重氮酮中间体合成多官能团的吡唑衍生物 | 第77-117页 |
| §3.1 引言 | 第77-95页 |
| 3.1.1 Wolff重排反应 | 第78-82页 |
| 3.1.2 环丙烷化反应 | 第82-83页 |
| 3.1.3 C-H插入反应 | 第83-87页 |
| 3.1.4 X-H插入反应 | 第87-89页 |
| 3.1.5 生成叶立德的反应 | 第89-91页 |
| 3.1.6 β-氢消除反应 | 第91页 |
| 3.1.7 保留氮的反应 | 第91-92页 |
| 3.1.8 重排反应 | 第92-93页 |
| 3.1.9 交叉偶联反应 | 第93-94页 |
| 3.1.10 1,3-偶极环加成反应 | 第94-95页 |
| §3.2 基于原位捕获α-重氮酮中间体合成吡唑的新方法 | 第95-101页 |
| 3.2.1 反应条件的优化 | 第95-97页 |
| 3.2.2 底物范围的扩展 | 第97-100页 |
| 3.2.3 反应机理探讨 | 第100-101页 |
| §3.3 实验部分 | 第101-102页 |
| 3.3.1 实验试剂及仪器 | 第101页 |
| 3.3.2 目标产物的合成通法 | 第101-102页 |
| §3.4 本章小结 | 第102-103页 |
| §3.5 波谱数据 | 第103-112页 |
| 参考文献 | 第112-117页 |
| 第四章 基于多组分反应合成多官能团的吡唑衍生物 | 第117-148页 |
| §4.1 引言 | 第117-126页 |
| 4.1.1 环缩合反应 | 第118-120页 |
| 4.1.2 1,3-偶极环加成反应 | 第120-123页 |
| 4.1.3 多组分反应 | 第123-124页 |
| 4.1.4 偶联反应 | 第124-125页 |
| 4.1.5 其他类型的反应 | 第125-126页 |
| §4.2 基于醛或酮原位捕获重氮酮中间体合成吡唑衍生物 | 第126-132页 |
| 4.2.1 反应条件的优化 | 第126-127页 |
| 4.2.2 底物范围的扩展 | 第127-130页 |
| 4.2.3 反应机理探讨 | 第130-132页 |
| §4.3 实验部分 | 第132-133页 |
| 4.3.1 实验试剂及仪器 | 第132页 |
| 4.3.2 目标产物的合成通法 | 第132-133页 |
| §4.4 本章小结 | 第133-134页 |
| §4.5 波谱数据 | 第134-145页 |
| 参考文献 | 第145-148页 |
| 第五章 基于多组分偶联环化反应合成噌啉类化合物 | 第148-169页 |
| §5.1 引言 | 第148-153页 |
| 5.1.1 苯炔中间体的合成方法 | 第148-149页 |
| 5.1.2 苯炔参与的典型反应 | 第149-150页 |
| 5.1.3 噌啉类化合物文献合成方法概述 | 第150-153页 |
| §5.2 基于原位捕获苯炔中间体合成噌啉类化合物 | 第153-159页 |
| 5.2.1 反应条件的优化 | 第154-155页 |
| 5.2.2 底物范围的扩展 | 第155-156页 |
| 5.2.3 反应机理探讨 | 第156-159页 |
| §5.3 实验部分 | 第159-160页 |
| 5.3.1 实验试剂及仪器 | 第159页 |
| 5.3.2 目标产物的合成通法 | 第159-160页 |
| §5.4 本章小结 | 第160-161页 |
| §5.5 波谱数据 | 第161-167页 |
| 参考文献 | 第167-169页 |
| 第六章 基于原位捕获苯炔中间体的偶联环化反应合成多取代的萘环衍生物 | 第169-199页 |
| §6.1 引言 | 第169-179页 |
| 6.1.1 环加成反应 | 第169-171页 |
| 6.1.2 芳基烯炔和二炔的关环反应 | 第171-172页 |
| 6.1.3 重排反应 | 第172-174页 |
| 6.1.4 路易斯酸催化的环化反应 | 第174-176页 |
| 6.1.5 过度金属催化的关环反应 | 第176-178页 |
| 6.1.6 电环化反应 | 第178-179页 |
| 6.1.7 其他类型的反应 | 第179页 |
| §6.2 基于原位捕获苯炔中间体合成多取代的萘环衍生物 | 第179-184页 |
| 6.2.1 反应条件的优化 | 第180-181页 |
| 6.2.2 底物范围的扩展 | 第181-183页 |
| 6.2.3 反应机理探讨 | 第183-184页 |
| §6.3 实验部分 | 第184-185页 |
| 6.3.1 实验试剂及仪器 | 第184-185页 |
| 6.3.2 目标产物的合成通法 | 第185页 |
| §6.4 本章小结 | 第185-186页 |
| §6.5 波谱数据 | 第186-194页 |
| 参考文献 | 第194-199页 |
| 第七章 基于苯环化反应构筑多取代的苯环化合物 | 第199-230页 |
| §7.1 引言 | 第199-210页 |
| 7.1.1 过渡金属催化的偶联、重排反应 | 第200-203页 |
| 7.1.2 关环烯烃复分解反应 | 第203-204页 |
| 7.1.3 Fischer卡宾中间体合成法(Dotz反应) | 第204页 |
| 7.1.4 Wulff[5+1]邻苯环化反应 | 第204-205页 |
| 7.1.5 有机磷促进的苯环化反应 | 第205-206页 |
| 7.1.6 高温促进的苯环化反应 | 第206-207页 |
| 7.1.7 无过渡金属参与的苯环化反应 | 第207-209页 |
| 7.1.8 其他类型的苯环化反应 | 第209-210页 |
| §7.2 基于苯环化反应合成多取代的苯环衍生物 | 第210-215页 |
| 7.2.1 反应条件的优化 | 第211-212页 |
| 7.2.2 底物范围的扩展 | 第212-214页 |
| 7.2.3 反应机理探讨 | 第214-215页 |
| §7.3 实验部分 | 第215-216页 |
| 7.3.1 实验试剂及仪器 | 第215-216页 |
| 7.3.2 目标产物的合成通法 | 第216页 |
| §7.4 本章小结 | 第216-217页 |
| §7.5 波谱数据 | 第217-225页 |
| 参考文献 | 第225-230页 |
| 第八章 基于双环化反应合成二氯呋喃[2,3-b]呋喃衍生物 | 第230-252页 |
| §8.1 引言 | 第230-232页 |
| §8.2 基于双环化反应合成二氢呋喃并呋喃衍生物 | 第232-239页 |
| 8.2.1 反应条件的优化 | 第234-235页 |
| 8.2.2 底物范围的扩展 | 第235-237页 |
| 8.2.3 反应机理探讨 | 第237-239页 |
| §8.3 实验部分 | 第239-241页 |
| 8.3.1 实验试剂及仪器 | 第239页 |
| 8.3.2 目标产物的合成通法 | 第239-241页 |
| §8.4 本章小结 | 第241页 |
| §8.5 波谱数据 | 第241-250页 |
| 参考文献 | 第250-252页 |
| 第九章 基于形式上的[2+2+2+1]环加成反应合成并环庚三烯衍生物 | 第252-274页 |
| §9.1 引言 | 第252-258页 |
| 9.1.1 萘醌参与的有机反应进展 | 第252-257页 |
| 9.1.2 [2+2+2+1]环加成反应合成七元环 | 第257-258页 |
| §9.2 基于形式上的[2+2+2+1]环化反应合成并环庚三烯衍生物 | 第258-263页 |
| 9.2.1 反应条件的优化 | 第259-260页 |
| 9.2.2 底物范围的扩展 | 第260-261页 |
| 9.2.3 反应机理探讨 | 第261-263页 |
| §9.3 实验部分 | 第263-264页 |
| 9.3.1 实验试剂及仪器 | 第263页 |
| 9.3.2 目标产物的合成通法 | 第263-264页 |
| §9.4 本章小结 | 第264-265页 |
| §9.5 波谱数据 | 第265-271页 |
| 参考文献 | 第271-274页 |
| 第十章 全文总结 | 第274-277页 |
| 附录Ⅰ：部分化合物谱图 | 第277-290页 |
| 附录Ⅱ：部分化合物的晶体数据 | 第290-304页 |
| 附录Ⅲ：攻读博士学位期间发表和待发表论文 | 第304-307页 |
| 致谢 | 第307页 |
