| 摘要 | 第3-4页 |
| abstract | 第4-5页 |
| 第1章 前言 | 第9-26页 |
| 1.1 PARP酶 | 第9-18页 |
| 1.1.1 PAPR-1 的功能及作用机理 | 第10-12页 |
| 1.1.2 PARP-1 抑制剂 | 第12-16页 |
| 1.1.3 PARP抑制剂联合用药 | 第16-18页 |
| 1.2 拓扑异构酶 | 第18-21页 |
| 1.2.1 拓扑异构酶I | 第19页 |
| 1.2.2 拓扑异构酶II | 第19-20页 |
| 1.2.3 拓扑异构酶抑制剂 | 第20-21页 |
| 1.3 吖啶及其衍生物 | 第21-22页 |
| 1.4 苯并咪唑及其衍生物 | 第22-23页 |
| 1.5 论文的主要内容 | 第23-26页 |
| 1.5.1 化合物的设计 | 第23-24页 |
| 1.5.2 目标化合物的合成 | 第24页 |
| 1.5.3 目标化合物的性质研究 | 第24-25页 |
| 1.5.4 本文意义 | 第25-26页 |
| 第2章 苯并咪唑吖啶类化合物的合成及抗癌活性研究 | 第26-45页 |
| 2.1 目标化合物的设计 | 第26-27页 |
| 2.1.1 设计过程 | 第26-27页 |
| 2.1.2 目标化合物 | 第27页 |
| 2.2 目标化合物的合成 | 第27-35页 |
| 2.2.1 目标化合物的合成路线 | 第27-29页 |
| 2.2.2 材料与仪器 | 第29页 |
| 2.2.3 通用合成方法及化合物结构数据 | 第29-35页 |
| 2.3 凝胶电泳检测化合物对Topo II α 的抑制活性 | 第35-36页 |
| 2.3.1 引言 | 第35页 |
| 2.3.2 材料与仪器 | 第35页 |
| 2.3.3 Topo解旋抑制试验 | 第35页 |
| 2.3.4 结果与讨论 | 第35-36页 |
| 2.4 PARP酶试剂盒实验检测化合物对靶点PARP-1 的抑制活性 | 第36-39页 |
| 2.4.1 引言 | 第36页 |
| 2.4.2 材料及仪器 | 第36页 |
| 2.4.3 实验方法 | 第36-37页 |
| 2.4.4 结果与讨论 | 第37-39页 |
| 2.5 MTT法检测化合物对肿瘤细胞的增殖及抑制 | 第39-43页 |
| 2.5.1 引言 | 第39页 |
| 2.5.2 材料及仪器 | 第39-40页 |
| 2.5.3 实验方法 | 第40-41页 |
| 2.5.4 结果与讨论 | 第41-43页 |
| 2.6 化合物与DNA相互作用 | 第43-44页 |
| 2.6.1 材料与仪器 | 第43页 |
| 2.6.2 紫外光谱实验 | 第43-44页 |
| 2.7 结论 | 第44-45页 |
| 第3章 苯并咪唑吖啶类化合物作为银离子荧光探针研究 | 第45-55页 |
| 3.1 引言 | 第45页 |
| 3.2 材料与仪器 | 第45-46页 |
| 3.3 实验结果及分析 | 第46-54页 |
| 3.3.1 相应试剂的配制 | 第46页 |
| 3.3.2 紫外吸收光谱实验 | 第46-47页 |
| 3.3.3 荧光发射光谱实验 | 第47-52页 |
| 3.3.4 探针与银离子的结合机理探究 | 第52-54页 |
| 3.4 结论 | 第54-55页 |
| 第4章 结论 | 第55-56页 |
| 参考文献 | 第56-68页 |
| 致谢 | 第68-70页 |
| 附图 目标化合物核磁~1H谱、~(13)C谱以及质谱 | 第70-92页 |
| 个人简历、在学期间发表的学术论文与研究成果 | 第92页 |
