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苯并咪唑吖啶类化合物的设计、合成及应用研究

摘要第3-4页
abstract第4-5页
第1章 前言第9-26页
    1.1 PARP酶第9-18页
        1.1.1 PAPR-1 的功能及作用机理第10-12页
        1.1.2 PARP-1 抑制剂第12-16页
        1.1.3 PARP抑制剂联合用药第16-18页
    1.2 拓扑异构酶第18-21页
        1.2.1 拓扑异构酶I第19页
        1.2.2 拓扑异构酶II第19-20页
        1.2.3 拓扑异构酶抑制剂第20-21页
    1.3 吖啶及其衍生物第21-22页
    1.4 苯并咪唑及其衍生物第22-23页
    1.5 论文的主要内容第23-26页
        1.5.1 化合物的设计第23-24页
        1.5.2 目标化合物的合成第24页
        1.5.3 目标化合物的性质研究第24-25页
        1.5.4 本文意义第25-26页
第2章 苯并咪唑吖啶类化合物的合成及抗癌活性研究第26-45页
    2.1 目标化合物的设计第26-27页
        2.1.1 设计过程第26-27页
        2.1.2 目标化合物第27页
    2.2 目标化合物的合成第27-35页
        2.2.1 目标化合物的合成路线第27-29页
        2.2.2 材料与仪器第29页
        2.2.3 通用合成方法及化合物结构数据第29-35页
    2.3 凝胶电泳检测化合物对Topo II α 的抑制活性第35-36页
        2.3.1 引言第35页
        2.3.2 材料与仪器第35页
        2.3.3 Topo解旋抑制试验第35页
        2.3.4 结果与讨论第35-36页
    2.4 PARP酶试剂盒实验检测化合物对靶点PARP-1 的抑制活性第36-39页
        2.4.1 引言第36页
        2.4.2 材料及仪器第36页
        2.4.3 实验方法第36-37页
        2.4.4 结果与讨论第37-39页
    2.5 MTT法检测化合物对肿瘤细胞的增殖及抑制第39-43页
        2.5.1 引言第39页
        2.5.2 材料及仪器第39-40页
        2.5.3 实验方法第40-41页
        2.5.4 结果与讨论第41-43页
    2.6 化合物与DNA相互作用第43-44页
        2.6.1 材料与仪器第43页
        2.6.2 紫外光谱实验第43-44页
    2.7 结论第44-45页
第3章 苯并咪唑吖啶类化合物作为银离子荧光探针研究第45-55页
    3.1 引言第45页
    3.2 材料与仪器第45-46页
    3.3 实验结果及分析第46-54页
        3.3.1 相应试剂的配制第46页
        3.3.2 紫外吸收光谱实验第46-47页
        3.3.3 荧光发射光谱实验第47-52页
        3.3.4 探针与银离子的结合机理探究第52-54页
    3.4 结论第54-55页
第4章 结论第55-56页
参考文献第56-68页
致谢第68-70页
附图 目标化合物核磁~1H谱、~(13)C谱以及质谱第70-92页
个人简历、在学期间发表的学术论文与研究成果第92页

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