| 摘要 | 第8-10页 |
| ABSTRACT | 第10-11页 |
| 第一章 前言 | 第12-23页 |
| 1.1 中药制剂质量标准研究概况 | 第12-14页 |
| 1.2 复方中药药动学研究概况 | 第14-16页 |
| 1.3 医院制剂的研究概况 | 第16-17页 |
| 1.4 抗敏颗粒的研究概况 | 第17-20页 |
| 1.5 立体依据和研究思路 | 第20-23页 |
| 第二章 药材质量控制方法研究 | 第23-34页 |
| 2.1 试验材料 | 第23-24页 |
| 2.2 黄柏药材中小檗碱的含量测定 | 第24-26页 |
| 2.3 牡丹皮药材中丹皮酚的含量测定 | 第26-28页 |
| 2.4 黄芪药材中毛蕊异黄酮苷的含量测定 | 第28-30页 |
| 2.5 小结与讨论 | 第30-34页 |
| 第三章 抗敏颗粒提取工艺研究 | 第34-41页 |
| 3.1 试验材料 | 第34-35页 |
| 3.2 提取条件的优化 | 第35-37页 |
| 3.3 试验结果分析 | 第37-38页 |
| 3.4 小结与讨论 | 第38-41页 |
| 第四章 抗敏颗粒质量控制方法研究 | 第41-52页 |
| 4.1 试验材料 | 第41-42页 |
| 4.2 抗敏颗粒中芍药苷、毛蕊异黄酮苷和阿魏酸的含量测定 | 第42-44页 |
| 4.3 抗敏颗粒中丹皮酚和梣酮的含量测定 | 第44-47页 |
| 4.4 小结与讨论 | 第47-52页 |
| 第五章 丹皮酚药代动力学研究 | 第52-62页 |
| 5.1 试验材料 | 第52-53页 |
| 5.2 大鼠血浆样品中丹皮酚分析方法的建立 | 第53-56页 |
| 5.3 丹皮酚的药代动力学研究 | 第56-59页 |
| 5.6 小结与讨论 | 第59-62页 |
| 第六章 小结与讨论 | 第62-63页 |
| 参考文献 | 第63-66页 |
| 致谢 | 第66-67页 |
| 作者简介 | 第67页 |