摘要 | 第4-6页 |
ABSTRACT | 第6-8页 |
第一章 综述 | 第13-26页 |
1.1 生物农药的概况 | 第13页 |
1.2 生物杀虫药剂 | 第13-14页 |
1.3 多杀菌素 | 第14-22页 |
1.3.1 多杀菌素的开发过程 | 第14-15页 |
1.3.2 多杀菌素的结构 | 第15-16页 |
1.3.3 多杀菌素的理化性质 | 第16-17页 |
1.3.4 多杀菌素的生物学特性 | 第17-18页 |
1.3.5 多杀菌素的生物合成途径 | 第18-19页 |
1.3.6 多杀菌素的发酵生产 | 第19-22页 |
1.3.7 多杀菌素的研究应用现状及展望 | 第22页 |
1.4 选题背景、目的及主要内容 | 第22-23页 |
参考文献 | 第23-26页 |
第二章 分析方法的建立及样品预处理方法的研究 | 第26-36页 |
2.1 前言 | 第26页 |
2.2 材料与方法 | 第26-29页 |
2.2.1 药品与试剂 | 第26-27页 |
2.2.2 仪器设备 | 第27页 |
2.2.3 试样溶液的提取 | 第27页 |
2.2.4 标准溶液的配制 | 第27-28页 |
2.2.5 测定方法 | 第28-29页 |
2.3 结果与讨论 | 第29-34页 |
2.3.1 HPLC定量分析方法的建立 | 第29页 |
2.3.2 分析方法的线性相关性 | 第29-30页 |
2.3.3 分析方法的精密度和准确度测定 | 第30-31页 |
2.3.4 样品预处理方法的研究 | 第31-34页 |
2.4 本章小结 | 第34-35页 |
参考文献 | 第35-36页 |
第三章 多杀菌素高产菌株推理育种 | 第36-52页 |
3.1 前言 | 第36-38页 |
3.2 材料与方法 | 第38-41页 |
3.2.1 材料 | 第38页 |
3.2.2 方法 | 第38-41页 |
3.3 结果与讨论 | 第41-49页 |
3.3.1 紫外诱变对S.spinosa L-2的致死率 | 第41-42页 |
3.3.2 耐前体突变株的筛选 | 第42-45页 |
3.3.3 耐自身终产物结构类似物突变株的筛选 | 第45-46页 |
3.3.4 耐碳源分解代谢物阻遏突变株的筛选 | 第46-47页 |
3.3.5 耐磷酸盐突变株的选育 | 第47-48页 |
3.3.6 菌株S.spinosa 6-18的传代稳定性 | 第48-49页 |
3.3.7 变株6-18与原始出发菌株L-2的菌落形态差异 | 第49页 |
3.4 本章小结 | 第49-50页 |
参考文献 | 第50-52页 |
第四章 多杀菌素发酵培养基的响应面法优化 | 第52-69页 |
4.1 前言 | 第52页 |
4.2 材料与方法 | 第52-53页 |
4.2.1 材料 | 第52-53页 |
4.2.2 方法 | 第53页 |
4.3 结果与讨论 | 第53-67页 |
4.3.1 最适碳源的筛选 | 第53-54页 |
4.3.2 最适氮源的筛选 | 第54-55页 |
4.3.3 Plackett-Burman实验设计结果 | 第55-57页 |
4.3.4 最陡爬坡法实验设计结果 | 第57-58页 |
4.3.5 响应面优化多杀菌素发酵培养基 | 第58-61页 |
4.3.6 培养基中其它物质对产量的影响 | 第61-64页 |
4.3.7 种子液对多杀菌素产量的影响 | 第64-65页 |
4.3.8 摇瓶发酵条件对多杀菌素产量的影响 | 第65-67页 |
4.4 本章小结 | 第67-68页 |
参考文献 | 第68-69页 |
第五章 多杀菌素的发酵生产 | 第69-80页 |
5.1 前言 | 第69-70页 |
5.2 材料与方法 | 第70-72页 |
5.2.1 材料 | 第70页 |
5.2.2 方法 | 第70-72页 |
5.3 结果与讨论 | 第72-78页 |
5.3.1 5L发酵罐无菌状态检测 | 第72-73页 |
5.3.2 S.spinosa H-2 5L发酵罐试验 | 第73-75页 |
5.3.3 S.spinosa 6-18 5L发酵罐试验 | 第75-77页 |
5.3.4 S.spinosa 6-18 5L发酵罐补料操作试验 | 第77-78页 |
5.4 本章小结 | 第78-79页 |
参考文献 | 第79-80页 |
第六章 总结与展望 | 第80-82页 |
致谢 | 第82-83页 |
攻读学位期间发表的学术论文目录 | 第83页 |