| 摘要 | 第2-3页 |
| ABSTRACT | 第3页 |
| 第一章 前言 | 第7-23页 |
| 第一节 基因治疗 | 第7-11页 |
| 1.1 基因治疗的途径 | 第8页 |
| 1.2 基因治疗的基因导入系统 | 第8-11页 |
| 第二节 TRAIL | 第11-15页 |
| 2.1 TRAIL 基因 | 第11-12页 |
| 2.2 TRAIL 与细胞凋亡 | 第12-13页 |
| 2.3 TRAIL 与肿瘤治疗 | 第13-15页 |
| 第三节 电脉冲介导的基因输送 | 第15-18页 |
| 3.1 针对细胞的电脉冲导入技术 | 第15-17页 |
| 3.2 in vivo 电脉冲导入 DNA 的机理和应用 | 第17-18页 |
| 第四节 调节性 T 细胞 | 第18-21页 |
| 4.1 Treg 表面标志 | 第18页 |
| 4.2 Treg 细胞亚群 | 第18-19页 |
| 4.3 CD4~+CD25~+调节性 T 细胞的特性 | 第19页 |
| 4.4 CD4~+CD25~+调节性 T 细胞与肿瘤免疫 | 第19-21页 |
| 第五节 髓样抑制细胞(MYELOID SUPPRESSOR CELLS,MSC) | 第21-23页 |
| 5.1 MSC 的生物学特征 | 第21页 |
| 5.2 MSC 与免疫调节 | 第21页 |
| 5.3 MSCs 在肿瘤等组织中富集机制的假说及阻断其富集方法 | 第21-23页 |
| 第二章 应用 TRAIL 和电脉冲刺激治疗小鼠黑色素瘤 | 第23-39页 |
| 第一节 小鼠黑色素肿瘤模型的建立 | 第23-28页 |
| 1 实验材料 | 第23-24页 |
| 2 实验方法 | 第24页 |
| 3 实验结果 | 第24-28页 |
| 第二节 PCDNA3.1-MTRAIL 质粒的亚克隆构建及大量制备 | 第28-35页 |
| 1 实验材料与仪器 | 第28-29页 |
| 2 实验方法及结果 | 第29-35页 |
| 第三节 TRAIL 及电刺激对黑色素瘤生长的影响 | 第35-39页 |
| 1 实验材料与仪器 | 第35页 |
| 2 实验方法及结果 | 第35-38页 |
| 3 小结 | 第38-39页 |
| 第三章 TRAIL 治疗与电刺激对荷瘤小鼠免疫抑制细胞的作用 | 第39-49页 |
| 1 实验材料及实验仪器 | 第39页 |
| 1.1 实验材料 | 第39页 |
| 1.2 实验仪器 | 第39页 |
| 2 实验方法 | 第39-42页 |
| 2.1 提取肿瘤浸润淋巴细胞（TIL） | 第39-40页 |
| 2.2 提取脾脏淋巴细胞 | 第40页 |
| 2.3 用流式细胞仪进行细胞表型分析 | 第40-42页 |
| 3 实验结果 | 第42-48页 |
| 3.1 不同组肿瘤TIL 中Treg 占CD4 T 细胞的比例变化 | 第42-45页 |
| 3.2 不同组小鼠脾脏中髓样抑制细胞的比例变化 | 第45-48页 |
| 4 小结 | 第48-49页 |
| 第四章 总结和展望 | 第49-50页 |
| 1 本论文的主要结论 | 第49页 |
| 2 本论文创新之处 | 第49页 |
| 3 展望 | 第49-50页 |
| 参考文献 | 第50-56页 |
| 致谢 | 第56-57页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文目录 | 第57-59页 |
