| 中文摘要 | 第11-13页 |
| 英文摘要 | 第13-14页 |
| 药品、材料和仪器 | 第15-17页 |
| 前言 | 第17-26页 |
| 1 维生素与微量元素的研究概况 | 第17-21页 |
| 2 软胶囊的研究概况 | 第21-23页 |
| 3 本文的立题意义及主要研究内容 | 第23-24页 |
| 参考文献 | 第24-26页 |
| 第一章 复方维生素微量元素软胶囊含量测定分析方法的建立 | 第26-54页 |
| 1 泛酸钙含量测定分析方法的建立 | 第26-31页 |
| 2 碘化钾含量测定分析方法的建立 | 第31-33页 |
| 3 维生素A含量测定分析方法的建立 | 第33-36页 |
| 4 重酒石酸胆碱含量测定分析方法的建立 | 第36-40页 |
| 5 烟酰胺、维生素 B_1、维生素 B_2、维生素 B_6含量测定分析方法的建立 | 第40-46页 |
| 6 磷含量测定分析方法的建立 | 第46-49页 |
| 讨论与小结 | 第49-51页 |
| 参考文献 | 第51-54页 |
| 第二章 处方前研究 | 第54-68页 |
| 1 复方维生素微量元素软胶囊原料药的组成 | 第54页 |
| 2 指标性成分的理化性质 | 第54-55页 |
| 3 对处方的初步分析如下 | 第55-56页 |
| 4 原料药粉末吸湿性的考察 | 第56-61页 |
| 4.1 重酒石酸胆碱 CRH的确定 | 第57页 |
| 4.2 泛酸钙 CRH的确定 | 第57-58页 |
| 4.3 微量元素混合物 CRH的确定 | 第58-59页 |
| 4.4 重酒石酸胆碱与微量元素混合物 CRH的确定 | 第59页 |
| 4.5 原料药混合物 CRH的测定 | 第59-61页 |
| 5 微量组分均匀分散的工艺研究 | 第61-64页 |
| 5.1 碘化钾的含量测定方法 | 第61页 |
| 5.2 碘化钾含量均匀度测定方法 | 第61页 |
| 5.3 溶剂分散法改善碘化钾均匀分散的工艺 | 第61页 |
| 5.4 溶剂分散法的工艺考察 | 第61-63页 |
| 5.5 溶剂分散法与其它分散方法对改善碘化钾含量均匀度的比较 | 第63-64页 |
| 小结与讨论 | 第64-66页 |
| 参考文献 | 第66-68页 |
| 第三章 复方维生素微量元素软胶囊内容物的制备 | 第68-83页 |
| 1 混悬型内容物处方筛选考察指标的确定 | 第68页 |
| 2 混悬型内容物处方的筛选 | 第68-72页 |
| 2.1 混悬型内容物处方的基本组成 | 第68-69页 |
| 2.2 分散介质的选择及用量的确定 | 第69-70页 |
| 2.3 助悬剂的选择及用量的确定 | 第70-71页 |
| 2.4 润湿剂的选择及用量的确定 | 第71-72页 |
| 2.5 处方的确定 | 第72页 |
| 3 混悬型软胶囊内容物的制备 | 第72-76页 |
| 3.1 原料药的预处理工艺考察 | 第72-75页 |
| 3.2 粒度的确定 | 第75-76页 |
| 4 混悬液的处方及制备工艺的确定 | 第76页 |
| 4.1 处方 | 第76页 |
| 4.2 制备工艺 | 第76页 |
| 5 混悬型软胶囊内容物稳定性的考察 | 第76-80页 |
| 5.1 沉降体积比的测定 | 第76页 |
| 5.2 内容物流动性及凝结点考察 | 第76-77页 |
| 5.3 内容物吸湿性的考察 | 第77页 |
| 5.4 内容物混合均匀度的考察 | 第77-78页 |
| 5.5 温度对内容物稳定性影响考察 | 第78-80页 |
| 小结与讨论 | 第80-81页 |
| 参考文献 | 第81-83页 |
| 第四章 复方维生素微量元素软胶囊初步稳定性考察 | 第83-85页 |
| 1 检查项目 | 第83页 |
| 1.1 性状 | 第83页 |
| 1.2 含量测定 | 第83页 |
| 1.3 崩解时限 | 第83页 |
| 2 影响因素试验 | 第83-84页 |
| 2.1 高温试验 | 第83页 |
| 2.2 高湿试验 | 第83页 |
| 2.3 光照试验 | 第83-84页 |
| 3 加速试验 | 第84页 |
| 讨论与小结 | 第84页 |
| 参考文献 | 第84-85页 |
| 附表 | 第85-88页 |
| 全文结论 | 第88-89页 |
| 致谢 | 第89-90页 |
| 发表论文 | 第90页 |
