前言 | 第4-7页 |
摘要 | 第7-13页 |
Abstract | 第13-18页 |
英文缩写词表 | 第23-25页 |
第1章 文献综述 | 第25-41页 |
1.1 DCC基因的结构和功能 | 第26-29页 |
1.2 DCC基因与结直肠癌的关系 | 第29-34页 |
1.3 DCC基因与胰腺癌的关系 | 第34-35页 |
1.4 DCC基因与妇科肿瘤的关系 | 第35-37页 |
1.4.1 DCC基因与子宫颈癌的关系 | 第35-36页 |
1.4.2 DCC基因与子宫内膜癌的关系 | 第36页 |
1.4.3 DCC基因与卵巢癌的关系 | 第36-37页 |
1.5 DCC基因与免疫系统的关系 | 第37-41页 |
第2章 采用免疫组化检测DCC基因在结直肠癌中的表达 | 第41-54页 |
2.1 材料与方法 | 第41-43页 |
2.1.1 标本 | 第41页 |
2.1.2 主要试剂 | 第41页 |
2.1.3 主要仪器 | 第41-42页 |
2.1.4 实验方法 | 第42-43页 |
2.2 实验结果判断标准 | 第43页 |
2.3 统计学处理 | 第43-44页 |
2.4 实验结果 | 第44-51页 |
2.5 结论 | 第51-52页 |
2.6 讨论 | 第52-54页 |
第3章 DCC基因表达载体的构建及其对人结直肠癌细胞株SW1116生物学行为的影响 | 第54-85页 |
3.1 主要材料 | 第54-56页 |
3.1.1 试剂及试剂盒 | 第54-55页 |
3.1.2 主要仪器 | 第55页 |
3.1.3 细胞及细胞株 | 第55页 |
3.1.4 质粒与菌株 | 第55-56页 |
3.1.5 培养液和培养基 | 第56页 |
3.2 主要实验方法 | 第56-69页 |
3.2.1 扩增DCC基因功能区 | 第56-59页 |
3.2.2 提取正常结肠组织总RNA | 第59-60页 |
3.2.3 逆转录PCR | 第60-61页 |
3.2.4 构建pMD18-T-DCC重组载体 | 第61-64页 |
3.2.5 构建pcDNA3.1(+)-DCC重组质粒 | 第64-65页 |
3.2.6 检测转染pcDNA3.1(+)-DCC质粒的人结直肠癌细胞SW1116细胞活性和癌胚抗原(CEA)表达 | 第65-69页 |
3.3 统计学分析 | 第69-70页 |
3.4 实验结果 | 第70-79页 |
3.5 结论 | 第79-80页 |
3.6 讨论 | 第80-85页 |
第4章 结直肠癌中DCC基因启动子甲基化及其临床意义 | 第85-101页 |
4.1 实验材料 | 第86-88页 |
4.1.1 研究对象 | 第86页 |
4.1.2 主要材料 | 第86-88页 |
4.2 主要实验方法 | 第88-92页 |
4.2.1 扩增DCC基因功能区 | 第88页 |
4.2.2 提取正常结肠组织总RNA | 第88-89页 |
4.2.3 逆转录PCR | 第89-90页 |
4.2.4 MSP测定DNA甲基化 | 第90-91页 |
4.2.5 亚硫酸氢盐修饰 | 第91页 |
4.2.6 PCR产物行琼脂糖凝胶电泳 | 第91-92页 |
4.2.7 检测甲基化位点状况 | 第92页 |
4.3 MSP结果的判断 | 第92页 |
4.4 统计学处理 | 第92-93页 |
4.5 实验结果 | 第93-98页 |
4.6 讨论 | 第98-101页 |
第5章 化疗药对结直肠癌细胞株SW1116中DCC基因影响 | 第101-122页 |
5.1 实验材料 | 第101-104页 |
5.1.1 实验试剂 | 第101页 |
5.1.2 主要实验仪器 | 第101-102页 |
5.1.3 试剂的配置 | 第102-104页 |
5.2 实验方法 | 第104-111页 |
5.2.1 引物的设计与合成 | 第104页 |
5.2.2 细胞及细胞株 | 第104页 |
5.2.3 细胞复苏及培养 | 第104-105页 |
5.2.4 细胞的化疗药处理方法 | 第105页 |
5.2.5 化疗药对DCC基因的影响 | 第105-111页 |
5.3 实验结果 | 第111-122页 |
第6章 总结 | 第122-123页 |
参考文献 | 第123-134页 |
作者简介及在学期间所取得的科研成果 | 第134-135页 |
致谢 | 第135页 |