| 第一章 文献综述 | 第11-25页 |
| 1.1 草坪草概述 | 第11-14页 |
| 1.1.1 草坪草简介 | 第11页 |
| 1.1.2 现代生物技术在草坪草研究上的应用 | 第11-14页 |
| 1.2 草坪草狗牙根的应用及其生物技术研究概述 | 第14-15页 |
| 1.2.1 草坪草狗牙根的应用及其优缺点 | 第14页 |
| 1.2.2 草坪草狗牙根的组织培养和遗传转化研究 | 第14-15页 |
| 1.3 BIN2及PSAG12-IPT基因功能 | 第15-16页 |
| 1.4 两种主要植物遗传转化方法比较(农杆菌介导法和基因枪轰击法) | 第16-24页 |
| 1.4.1 根癌农杆菌介导基因转化原理及其优缺点 | 第17-18页 |
| 1.4.2 基因枪直接导入基因转化法基本原理和应用及其优缺点 | 第18-24页 |
| 1.5 本文目的、设想和研究路线 | 第24-25页 |
| 第二章 普通狗牙根成熟胚组织培养再生体系的建立及胚性细胞超微结构观察 | 第25-30页 |
| 2.1 材料与方法 | 第25-26页 |
| 2.1.1 植物材料与组织培养试剂 | 第25页 |
| 2.1.2 成熟颖果表面消毒及愈伤组织诱导 | 第25页 |
| 2.1.3 胚性愈伤组织继代及分化 | 第25页 |
| 2.1.4 生根壮苗及移栽 | 第25页 |
| 2.1.5 愈伤组织显微观察 | 第25-26页 |
| 2.2 结果与分析 | 第26-28页 |
| 2.2.1 2,4-D浓度显著影响胚性愈伤组织的发生 | 第26-27页 |
| 2.2.2 不同继代、分化途径对分化成苗率有显著影响 | 第27-28页 |
| 2.2.3 再生植株成活率高 | 第28页 |
| 2.2.4 胚性愈伤组织与非胚性愈伤组织显微形态及其细胞超微结构特点 | 第28页 |
| 2.3 讨论 | 第28-30页 |
| 第三章 普通狗牙根基因枪遗传转化体系的建立 | 第30-40页 |
| 3.1 材料与方法 | 第30-35页 |
| 3.1.1 植物材料与外源目的基因 | 第30页 |
| 3.1.2 生化试剂及仪器 | 第30页 |
| 3.1.3 普通狗牙根成熟胚胚性愈伤组织的诱导 | 第30页 |
| 3.1.4 含目的基因载体质粒的克隆与大量提取 | 第30-31页 |
| 3.1.5 Biolistic PDS-1000/He基因枪轰击直接转化愈伤组织 | 第31页 |
| 3.1.6 愈伤组织分化与植株再生 | 第31-32页 |
| 3.1.7 再生植株叶片DNA的简易提取 | 第32页 |
| 3.1.8 PCR检测 | 第32-33页 |
| 3.1.9 Northern blot检测 | 第33-35页 |
| 3.2 结果与分析 | 第35-37页 |
| 3.2.1 最佳PCR反应条件及PCR结果分析 | 第35-36页 |
| 3.2.2 Northern杂交结果分析 | 第36-37页 |
| 3.2.3 转基因植株的表现型及分析 | 第37页 |
| 3.3 讨论 | 第37-40页 |
| 参考文献 | 第40-51页 |
| 附录 | 第51-55页 |
| 致谢 | 第55-57页 |
| 作者简介 | 第57页 |
| 论文发表情况 | 第57页 |
